| وصف |
2-ميثيل تتراهيدروفوران (MeTHF أو 2-MTHF) هو مذيب ذو أساس حيوي يُعرف بأنه الأكثر تفضيلاً بين مذيبات الأثير. توفر نقطة الغليان المرتفعة نسبيًا (80 درجة مئوية) ونقطة الانصهار المنخفضة (-137?C) نطاقًا واسعًا من درجات الحرارة لعدد لا يحصى من ظروف المعالجة. وهو بديل محتمل للمذيبات الخضراء للتوليف العضوي. يُظهر مقاومة للتخفيض بواسطة الليثيوم مما يجعله مرشحًا واعدًا كإلكتروليتات في بطاريات الليثيوم. قطبيتها وقوة قاعدة لويس هي وسيطة بين رباعي هيدروفيوران (THF) وثنائي إيثيل الأثير. تمت دراسة تفاعل فتح الحلقة لـ 2-MTHF باستخدام كلوريد الحمض واليوديد. |
| الخواص الكيميائية |
سائل عديم اللون؛ رائحة تشبه الأثير. تزداد قابلية الذوبان في الماء مع انخفاض درجة الحرارة. قابل للذوبان بحرية في معظم المذيبات العضوية. |
| الاستخدامات |
2-يعمل ميثيل تتراهيدروفوران كمذيب في التركيب العضوي. ويعتبر بديلاً للتيراهيدروفوران بسبب ارتفاع درجة حرارة التفاعل وسهولة فصله بعد التفاعل. كما أنه مفيد في صياغة المنحل بالكهرباء لأقطاب الليثيوم الثانوية وكعنصر في أنواع الوقود البديلة. علاوة على ذلك، يتم استخدامه كمذيب للدراسات الطيفية عند درجة حرارة -1960C. كما أنه يعمل كمذيب لكاشف غرينيارد في التفاعلات الفلزية العضوية. بالإضافة إلى ذلك، فهو يلعب دورًا مهمًا كوقود للمحرك. |
| الاستخدامات |
صفر2يتم تفريغ المنتجات بدقة باستخدام غاز خامل عالي النقاء يوفر المذيبات والمحاليل؟ (لا مائي إذا تم تحديده) مع محتوى منخفض جدًا من الأكسجين المتبقي. |
| الاستخدامات |
2-يمكن استخدام ميثيل تتراهيدروفوران كمذيب لتخليق الفوسفاتيديل سيرين.
يمكن استخدامه كمذيب بديل لـ:DMSO (ثنائي ميثيل سلفوكسيد) أو MTBE (ميثيل ثلاثي بوتيل إيثر) في تفاعلات تشكيل رابطة CC المحفزة بواسطة إنزيم اللياز.
THF في التفاعل بين كواشف جرينارد ومركبات الكربونيل.
كلوريد الميثيلين في بعض التفاعلات ثنائية الطور.
|
| وصف عام |
هذا المنتج قابل للتجديد الحيوي وبالتالي يتوافق مع "المذيبات والمواد المساعدة الأكثر أمانًا" و"استخدام المواد الأولية المتجددة".
2-ميثيل رباعي هيدروفيوران (2-MTHF)، وهو 2- رباعي هيدروفيوران الميثيل المستبدل، هو مذيب مشتق من الكتلة الحيوية. وهو بديل محتمل للمذيبات الخضراء للتوليف العضوي. يُظهر مقاومة للتخفيض بواسطة الليثيوم مما يجعله مرشحًا واعدًا كإلكتروليتات في بطاريات الليثيوم. قطبيتها وقوة قاعدة لويس هي وسيطة بين رباعي هيدروفيوران (THF) وثنائي إيثيل الأثير. تمت دراسة تفاعل فتح الحلقة لـ 2-MTHF باستخدام كلوريد الحمض واليوديد لتكوين كلوريدات ثانوية ويوديدات أولية على التوالي. عند التخزين على المدى الطويل، يشكل رباعي هيدروفيوران بيروكسيدات عضوية. يمكن قمع هذه العملية عن طريق إضافة بوتيل هيدروكسي تولوين (BHT) كمثبت. يزيل BHT الجذور الحرة اللازمة لتكوين البيروكسيد. |
| خطر |
قابلة للاشتعال، خطر الحريق الخطير. |
| القابلية للاشتعال والانفجار |
شديدة الاشتعال |
| التعرض المحتمل |
تستخدم كمادة كيميائية وسيطة والمذيبات. |
| إسعافات أولية |
إذا دخلت هذه المادة الكيميائية إلى العينين، قم بإزالة أي عدسات لاصقة على الفور واغسلها على الفور لمدة 15 دقيقة على الأقل، مع رفع الجفون العلوية والسفلية أحيانًا. اطلب العناية الطبية على الفور. إذا لامست هذه المادة الكيميائية الجلد، قم بإزالة الملابس الملوثة واغسلها على الفور بالماء والصابون. اطلب العناية الطبية على الفور. إذا تم استنشاق هذه المادة الكيميائية، فابتعد عن مكان التعرض وابدأ في التنفس الإنقاذي (باستخدام الاحتياطات العامة، بما في ذلك قناع الإنعاش) إذا توقف التنفس والإنعاش القلبي الرئوي إذا توقف عمل القلب. نقل على الفور إلى منشأة طبية. عندما يتم ابتلاع هذه المادة الكيميائية، احصل على رعاية طبية. إعطاء كميات كبيرة من الماء وتحفيز القيء. لا تجعل الشخص فاقد الوعي يتقيأ. |
| تخزين |
رمز اللون-الأحمر: خطر القابلية للاشتعال: قم بتخزينه في منطقة تخزين السوائل القابلة للاشتعال أو في خزانة معتمدة بعيدًا عن مصادر الإشعال والمواد المسببة للتآكل والمتفاعلة. قبل العمل مع ميثيل تيتراهيدروفوران، يجب أن تكون مدربًا على التعامل والتخزين المناسبين. تخزينها في حاويات مغلقة بإحكام في منطقة باردة وجيدة التهوية. حيثما أمكن، قم بضخ السائل تلقائيًا من البراميل أو حاويات التخزين الأخرى إلى حاويات المعالجة. يجب أن تكون البراميل مجهزة بصمامات ذاتية الإغلاق، وسدادات تفريغ الضغط، ومانعات اللهب. استخدم فقط الأدوات والمعدات غير المسببة للشرر، خاصة عند فتح وإغلاق حاويات هذه المادة الكيميائية. أينما يتم استخدام هذه المادة الكيميائية أو التعامل معها أو تصنيعها أو تخزينها، استخدم معدات وتجهيزات كهربائية مقاومة للانفجار. |
| شحن |
يتطلب ميثيل رباعي هيدروفيوران ملصق شحن يحمل عبارة "سائل قابل للاشتعال". يقع في فئة الخطر 3 ومجموعة التعبئة الثانية. |
| طرق التنقية |
الشوائب المحتملة هي {{0}} ميثيل فوران، ميثيل ثنائي هيدروفيوران وهيدروكوينون (مثبت، يتم إزالته بالتقطير تحت ضغوط منخفضة). يتم غسله باستخدام 10% NaOH مائي، وتجفيفه، وتقطيره الفراغي من CaH2، وتمريره خلال الألومينا المنشطة حديثًا تحت النيتروجين، ثم إرجاعه فوق فلز الصوديوم تحت فراغ. قم بتخزينه فوق الصوديوم. [Ling & Kevan J Phys Chem 80 592 1976.] قم بتقطيره من الصوديوم تحت فراغ، وتخزينه مع سبائك الصوديوم والبوتاسيوم (هذه المعالجة تزيل الماء وتمنع تكوين البيروكسيدات). وبدلاً من ذلك، يمكن تحريره من البيروكسيدات عن طريق المعالجة باستخدام كبريتات الحديدوز وثنائي كبريتات الصوديوم، ثم KOH الصلب، يليه التجفيف باستخدام، والتقطير، مناخل جزيئية للصوديوم أو من النوع 4A تحت الأرجون. قد يكون من الصعب إزالة *البنزين إذا كان موجودًا كشوائب (يمكن اكتشافه بسهولة عن طريق امتصاصه للأشعة فوق البنفسجية في منطقة 249-268 نانومتر). [Ichikawa & Yoshida J Phys Chem 88 3199 1984.] تمت تنقيته أيضًا عن طريق الترشيح من خلال Al2O3 وجزء التجميع المجزأ b 79.5-80o. بعد تفريغ الغاز، يتم تقطير المادة على مناخل جزيئية منزوعة الغاز، ثم يتم تقطيرها على الأنثراسين ومرآة الصوديوم. يتم بعد ذلك تقطير المذيب من المحلول الأخضر على مرآة البوتاسيوم أو سبيكة الصوديوم والبوتاسيوم، حيث يتم تقطيره مرة أخرى. [Mohammad & Kosower J Am Chem Soc 93 2713 1971.] يجب تخزينه في وجود 0.1% من الهيدروكينون أو 2,6-di-tert-butyl –p-cresol كمثبت. يحتوي الـ R(+)-enantiomer على b 78-80o/atm و [ ]D +27.5o (أنيق)، ويحتوي الـ S(-)-enantiomer على b 86o/atm و [ ] D -27.0o (أنيق) [Iffland & Davis J Org Chem 42 4150 1977، Gagnaire & Butt Bull Soc Chim Fr 312 1961، Beilstein 17 III/IV 60, 17/1 V78.] الأبخرة الضارة. |
| عدم التوافق |
قد تتسبب المؤكسدات القوية في نشوب حريق وانفجار |
