مقدمة المنتج
| 4-معلومات أساسية عن الكلوروانيلين |
| اسم المنتج: | 4-كلوروانيلين |
| المرادفات: | AKOS BBS-00003661;4-محلول كلوروانيلين;P-Chlorlanline;PARA-CHLORANILINE;4-CHLORANILINE;4-أمينوكلوروبنزين;4-كلورانيلين;4- الكلورانيلين (التشيكي) |
| كاس: | 106-47-8 |
| مف: | C6H6ClN |
| ميغاواط: | 127.57 |
| اينكس: | 203-401-0 |
| فئات المنتجات: | 2002/61/EC؛ فرز ألفا؛ أريل أمينات MAK III، الفئة 2 المواد المتطايرة/شبه المتطايرة؛ C؛ CAالأبجدية؛ CH طريقة محددة؛ الأمينات؛ C2 إلى C6؛ مركبات النيتروجين؛ الجماعة الأوروبية: ISO وDIN؛ طريقة محددة؛ معيار Oeko-Tex 100 ;أريل أمينات MAK III، الفئة 2 أبجدية؛أريل أمينات MAK III، الفئة 2 المبيدات الحشرية والمستقلبات؛فلوروبنزين؛الأنيلين والأمينات العطرية ومركبات النيترو؛كلوروالمزيد...أغلق...؛المعايير التحليلية؛العطرياتالفئة الكيميائية؛العطريات الخاصة بالطرق؛CHالفئة الكيميائية؛الفئة الكيميائية ؛مهلجن؛عطريات؛أمين|كلوريد الألكيل؛1 |
| ملف مول: | 106-47-8.مول |
 |
|
| 4-الخصائص الكيميائية للكلوروانيلين |
| نقطة الانصهار | 67-70 درجة (مضاءة) |
| نقطة الغليان | 232 درجة (مضاءة) |
| كثافة | 1,43 جم/سم33 |
| كثافة بخار | 4.4 (مقابل الهواء) |
| ضغط البخار | 0.15 ملم زئبق (25 درجة) |
| معامل الانكسار | 1.5546 |
| فب | 120 درجة |
| الدفع في الأفق. | يخزن بدرجة أقل من +30 درجة. |
| الذوبان | 2.2g/l |
| بكا | 4.15 (عند 25 درجة) |
| استمارة | بلورية صلبة |
| جاذبية معينة | 1.2417 |
| لون | البيج إلى البني الأرجواني |
| الرقم الهيدروجيني | 6.9 (1 جم/لتر، H2O، 20 درجة) |
| رائحة | حلو |
| نطاق الرقم الهيدروجيني | 6.9 عند 1.00000 جم/لتر عند 20 درجة |
| الذوبان في الماء | 0.3 جم/100 مل (20 درجة مئوية) |
| ميرك | 14,2118 |
| بي آر إن | 471359 |
| ثابت قانون هنري | 1.07 عند 25 درجة (محسوبة، هوارد، 1989)(x 10)-5أجهزة الصراف الآلي؟ م3/مول) |
| استقرار: | مستقر. سريع الغضب. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والأحماض والكلوريدات الحمضية وأنهيدريدات الحمض والكلوروفورمات وحمض النيتروز. قد تكون حساسة للضوء. |
| سجلP | 1.83 عند 25 درجة |
| مرجع قاعدة بيانات CAS | 106-47-8(مرجع قاعدة بيانات CAS) |
| مرجع الكيمياء NIST | ف-كلوروانيلين (106-47-8) |
| الوكالة الدولية لبحوث السرطان | 2ب (المجلد 57) 1993 |
| نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA). | ف-كلوروانيلين (106-47-8) |
| معلومات السلامة |
| رموز المخاطر | T,N,F |
| بيانات المخاطر | 45-23/24/25-43-50/53-52/53-39/23/24/25-11-51/53 |
| بيانات السلامة | 53-45-60-61-36/37-16-7 |
| ريدادر | الأمم المتحدة 2018 6.1/PG 2 |
| دبليو جي كيه ألمانيا | 3 |
| RTECS | BX0700000 |
| F | 8-10-23 |
| درجة حرارة الاشتعال الذاتي | 685 درجة |
| ملاحظة المخاطر | مادة مسرطنة سامة/محتملة |
| تسكا | نعم |
| فئة المخاطر | 6.1 |
| مجموعة التعبئة | ثانيا |
| رمز النظام المنسق | 29214210 |
| بيانات المواد الخطرة | 106-47-8(بيانات المواد الخطرة) |
| تسمم | LD5 0 عن طريق الفم في الفئران: 0.31 جم / كجم (سميث) |
| معلومات MSDS |
| مزود | لغة |
|---|---|
| 4-كلوروبنزينامين | إنجليزي |
| أكروس | إنجليزي |
| سيجما الدريخ | إنجليزي |
| ألفا | إنجليزي |
| 4-استخدام وتركيب الكلوروانيلين |
| وصف | p-Chloroaniline، 1-أمينو-4- كلوروبنزين، هو مادة عنبرية بيضاء إلى فاتحة، صلبة بلورية في درجة حرارة الغرفة. يتم استخدامه كوسيط للمبيدات الحشرية والأدوية والأصباغ والأصباغ. الإنتاج مشابه لإنتاج م-كلوروانيلين. |
| الخواص الكيميائية | 4-الكلوروانيلين عبارة عن مادة صلبة بلورية عديمة اللون إلى ذات لون كهرماني قليلاً ولها رائحة عطرية خفيفة. وهو قابل للذوبان في الماء الساخن والمذيبات العضوية. 4-يحتوي الكلوروانيلين على ضغط بخار معتدل ومعامل تقسيم ن-أوكتانول/ماء. يتحلل في وجود الضوء والهواء وفي درجات حرارة مرتفعة. |
| الخصائص الفيزيائية | مادة صلبة بيضاء مصفرة ذات رائحة حلوة خفيفة. تركيز عتبة الرائحة هو 287 جزء في المليون (مقتبس، كيث والترز، 1992). |
| الاستخدامات | 4-يعد الكلوروانيلين مادة خام مهمة في إنتاج المواد الكيميائية الزراعية، وأصباغ الآزو، ومستحضرات التجميل، والمنتجات الصيدلانية. يتم استخدامه كمادة وسيطة في تصنيع الكروموفور AS-LB، وكذلك في المواد الوسيطة الصيدلانية مثل الكلورديازيبوكسيد وصبغة الفينا. وهو أيضًا وسيط لمبيد الأعشاب أنيلوفوس، والمبيد الحشري كلوربنزورون، ومنظم نمو النبات إينابنفيد. |
| تعريف | ChEBI: 4-الكلوروانيلين هو كلوروانيلين حيث تكون ذرة الكلورو نظيرة للمجموعة الأمينية الأنيلين. وهو كلوروانيلين وعضو في أحادي كلورو البنزين. |
| طلب | 4-يعد الكلوروانيلين أحد العناصر الأساسية الهامة المستخدمة في الصناعة الكيميائية لإنتاج الأدوية والأصباغ. تستخدم بعض أدوية البنزوديازيبين 4-كلوروانيلين في تصنيعها. |
| تحضير | تصنيع 4-كلوروانيلين: يستخدم p-كلورونيتروبنزين كمادة خام، ويستخدم نيكل راني كمحفز، ويستخدم الإيثانول كمذيب، ودرجة حرارة التفاعل 50-70 درجة، وضغط الهدرجة 3.{{4} .55MPa، وظروف الرقم الهيدروجيني المتوسط =5-6، تجري تفاعل الهدرجة التحفيزية للحصول على 4- كلوروانيلين. |
| مرجع (مراجع) التجميعية | مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية، 99، ص. 98، 1977معرف الهوية الرقمي:10.1021/ja00443a018 التوليف، ص. 48, 1987معرف الهوية الرقمي: 10.1055/s-1987-27838 |
| وصف عام | يظهر P-كلوروانيلين كمادة صلبة بيضاء أو صفراء شاحبة. نقطة الانصهار 69.5 درجة. |
| تفاعلات الهواء والماء | غير قابلة للذوبان في الماء البارد. قابل للذوبان في الماء الساخن [هاولي]. |
| الملف التفاعلي | 4-الكلوروانيلين غير متوافق مع العوامل المؤكسدة. غير متوافق أيضًا مع الأحماض وكلوريدات الحمض وأنهيدريدات الحمض والكلوروفورمات. تخضع للتحلل الطارد للحرارة أثناء التقطير بدرجة حرارة عالية. غير متوافق مع حمض النيتروز. |
| خطر | سامة عن طريق الاستنشاق والابتلاع. مادة مسرطنة محتملة. |
| المخاطر الصحية | يؤدي الاستنشاق أو البلع إلى ظهور لون مزرق على الأظافر والشفتين والأذنين مما يدل على زرقة. الصداع والنعاس والغثيان، يليها فقدان الوعي. يمكن أن يمتص السائل من خلال الجلد ويسبب أعراض مشابهة. ملامسة العينين يسبب تهيجا. |
| خطر الحريق | المخاطر الخاصة لمنتجات الاحتراق: قد تتشكل في الحرائق مواد مزعجة وسامّة مثل كلوريد الهيدروجين وأكاسيد النيتروجين. |
| القابلية للاشتعال والانفجار | قابلة للاشتعال |
| صورة الأمان | مادة مسرطنة مؤكدة مع البيانات التجريبية الأورام والأورام. يتم السم عن طريق البلع، والاستنشاق، والاتصال المباشر، وتحت الجلد، والوريدي. تهيج شديد للجلد والعين. تم الإبلاغ عن بيانات الطفرة. عند تسخينها حتى تتحلل، تنبعث منها أبخرة سامة من أكاسيد النيتروجين Cland NOx. انظر أيضًا أصباغ الأنيلين |
| مصير بيئي | بيولوجي.في وسط لاهوائي، بكتيريا Paracoccus sp. تم تحويل 4- كلوروانيلين إلى 1،3- مكرر (p-كلوروفينيل) تريازين و4- كلورو أسيتانيليد بإنتاجية منتج تبلغ 80 و5%، على التوالي (Minard et al., 1977). في تجربة ميدانية، [14C]4-تم وضع الكلوروانيلين على التربة على عمق 10 سم. وبعد 20 أسبوع، تم استعادة 32.4% من الكمية المطبقة في التربة. تشتمل المستقلبات التي تم تحديدها على 4- كلوروفورمانيليد، 4- كلورو أسيتانيليد، 4- كلورونيتروبنزين، 4- كلورونيتروسوبنزين، 4,4′-ثنائي كلوروأزوكسي بنزين، و4,4′-ثنائي كلوروأزوبنزين (Freitag et al. ، 1984). تربة.4-يرتبط الكلوروانيلين تساهميًا مع الهيومات في التربة لتكوين هياكل خماسية متبوعة بالأكسدة لإنتاج حلقة كينويدية مستبدلة بالنيتروجين. تم تحديد نصف عمر التفاعل بمقدار 13 دقيقة باستخدام مركب دبال واحد (Paris، 1980). يتفاعل الكاتيكول، وهو مونومر حمض الهيوميك، مع 4-كلوروانيلين لينتج 4،5-bis(4-كلوروفينيلامينو)-3،5-سيكلوهيكساديين-1، 2-ديوني (أدريان وآخرون، 1989). ضوئي.Under artificial sunlight, river water containing 2–5 ppm 4-chloroaniline photodegraded to 4-aminophenol and unidentified polymers (Mansour et al., 1989). Photooxidation of 4-chloroaniline (100 μM) in air-saturated water using UV light (λ >290 nm) produced 4-chloronitrobenzene and 4-chloronitrosobenzene. About 6 h later, 4-chloroaniline completely reacted leaving dark purple condensation products (Miller and Crosby, 1983). In a similar study, irradiation of an aqueous solution in the range of 290–350 nm resulted in the formation of the intermediate 4-iminocyclohexa-2,5-dienylidene (Othmen et al., 2000). A carbon dioxide yield of 27.7% was achieved when 4-chloroaniline adsorbed on silica gel was irradiated with light (λ >290 نانومتر) لمدة 17 ساعة (فرايتاغ وآخرون، 1985). معدل ثابت 8.3 × 10-11سم3تم الإبلاغ عن /جزيء?sec لتفاعل الطور الغازي لـ 4- جذور الكلوروانيلين وOH في الهواء (Wahner and Zetzsch, 1983). الكيميائية / المادية.4-لن يتحلل الكلوروانيلين مائيًا إلى أي حد معقول (Kollig, 1993). بيزيجالو وآخرون. (1998) درس تفاعل 4- الكلوروانيلين مع أكسيد الحديديك وشكلين من ثاني أكسيد المنغنيز [بيرنيسايت (δ-MnO2) والبيرولوسيت (MnO2)] ضمن نطاق الرقم الهيدروجيني من 4-8 عند 25 درجة. كان معدل تفاعل 4-كلوروانيلين بالترتيب بيرنيسايت > بيرولوسيت > أكسيد الحديديك. عند الرقم الهيدروجيني 4.0، كان التفاعل مع البيرنيسايت سريعًا جدًا بحيث لا يمكن تحديد التفاعل. كانت فترات نصف العمر لتفاعل 4-كلوروانيلين مع البيرولوسيت وأكسيد الحديديك 383 و746 دقيقة، على التوالي. انخفض معدل التفاعل مع زيادة الرقم الهيدروجيني. مركبات الأكسدة الوحيدة التي تم تحديدها بواسطة GC/MS هي 4,4′-ثنائي كلوروآزوبنزين و4-كلورو-4′- هيدروكسي ثنائي فينيل أمين. |
| طرق التنقية | بلورة الأنيلين من MeOH، الأثير الحيوانات الأليفة (b 30-60o)، أو 50٪ EtOH مائي، ثم * البنزين / الأثير الحيوانات الأليفة (b 60-70o)، ثم جففه في مجفف فراغ. ويمكن تقطيره تحت ضغط منخفض (b 75-77o/3mm). إنه يتسامى في فراغ عالي جدًا. تتبلور الأسيتات من MeOH مائي (m 178o, 180o) أو EtOH أو AcOH (m 173-174o) ولها b 331.3o/760mm. [بيلشتاين 12 III 1325، 12 IV 1116.] |
| 4-منتجات تحضير الكلوروانيلين والمواد الخام |
| مواد خام | Iron-->Nickel-->4-Chloronitrobenzene-->النيكل ألومينوم |
| منتجات التحضير | N-(2-[4-(4-CHLOROPHENYL)PIPERAZIN-1-YL]ETHYL)-3-METHOXYBENZAMIDE-->2-Amino-5-chlorobenzophenone-->2,6-Dichlorobenzothiazole-->chlorbenzuron-->cintofen-->Lorcainide-->3-Chlorophenol-->FLURAZEPAM-->Anilofos-->Tenidap-->Efavirenz-->6-CHLORO-2-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-4-CARBOXYLIC ACID-->Nitrazepam-->5-AMINO-1-(4-CHLOROPHENYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBONITRILE-->6-CHLORO-2-METHYLQUINOLINE-->Diflubenzuron-->1-CHLORO-4-ISOCYANOBENZENE-->N-(4-chlorophenyl)-1-isopropylpiperidin-4-amine-->4-(4-(Chlorophenyl)imino)-1-isopropyl piperidine-->2-Amino-5-chloro-2'-fluorobenzophenone-->N-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-9H-carbazole-3-carboxamide-->4-CHLORO-(N-BOC)ANILINE 97-->1-(4-Chlorophenyl)piperazine-->2-amino-5-chloro-diphenyl methanol-->4-Chlorophenyl isocyanate-->Naphthol AS-E-->polyaniline synthesized by means of condensation polymerization-->imidazol-2-ylamine sulphate-->4-Chlorophenylhydrazine-->5-Chloroorthanilic acid-->Chlorhexidine Diacetate-->Cloflucarban-->ثنائي أسيتات الكلورهيكسيدين |
الوسم : 4-كلوروانيلين، الصين 4-مصنعي وموردي ومصنع كلوروانيلين
زوج من: 4-أيزوسيانات الكلوروفينيل
في المادة التالية : ثنائي فينيل سلفون
قد يعجبك ايضا
إرسال التحقيق
