المنتجات

الصفحة الرئيسية / المنتجات / واجهة برمجة التطبيقات

دييزوبروبيلامين

مقدمة المنتج

معلومات أساسية عن ثنائي إيزوبروبيلامين

اسم المنتج:	دييزوبروبيلامين
المرادفات:	Bis(isopropyl)amine;Diisopropylamin;dipropylamine(non-specificname);N-(1-Methylethyl)-2-propamine;n-(1-methylethyl)-2-propanamin;DiisopropylaMine, >99.5%(GC);N,N-ثنائي إيزوبروبيلامين;N-أيزوبروبيل-1-أمينو-2-ميثيل إيثان
كاس:	108-18-9
مف:	C6H15N
ميغاواط:	101.19
اينكس:	203-558-5
فئات المنتجات:	البيرازولات، البيرازينات، المركبات الحلقية غير المتجانسة، الوسطيات الصيدلانية، bc0001
ملف مول:	108-18-9.مول

الخواص الكيميائية للثنائي إيزوبروبيلامين

نقطة الانصهار	-61 درجة (مضاءة)
نقطة الغليان	84 درجة (مضاءة)
كثافة	0.722 جم/مل عند 25 درجة (مضاءة)
كثافة بخار	3.5 (مقابل الهواء)
ضغط البخار	50 ملم زئبق (20 درجة)
معامل الانكسار	n20/د 1.392 (مضاءة)
فب	1.4 درجة فهرنهايت
الدفع في الأفق.	يخزن بدرجة أقل من +30 درجة.
الذوبان	100 جرام/لتر (20 درجة)
pka	11.05 (عند 25 درجة)
استمارة	سائل
لون	واضح عديم اللون
رائحة	أمين.
الرقم الهيدروجيني	11.8 (6 جم/لتر، H2O، 20 درجة)
الحد المتفجر	1.1-7.1%(V)
الذوبان في الماء	100 g/L (20 ºC)
ميرك	14,3196
بي آر إن	605284
حدود التعرض	NIOSH REL: TWA 5 جزء في المليون (20 مجم/م³)، IDLH 200 جزء في المليون؛ OSHA PEL: TWA 5 جزء في المليون؛ ACGIH TLV: TWA 5 جزء في المليون (معتمد).
ثابت العزل الكهربائي	3.04
استقرار:	مستقر. قابلة للاشتعال. متوافق مع عناصر مؤكسدة قوية. قد يتفاعل بعنف مع الأحماض القوية أو المؤكسدات. حساس للهواء.
إنشيك	UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N
سجلP	0.4 عند 20 درجة
مرجع قاعدة بيانات CAS	108-18-9(مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST	2-بروبانامين، N-(1-ميثيل إيثيل)-(108-18-9)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA).	ثنائي إيزوبروبيلامين (108-18-9)

معلومات السلامة

رموز المخاطر	F,C
بيانات المخاطر	11-20/22-34
بيانات السلامة	16-26-36/37/39-45
OEB	A
أويل	TWA: 5 جزء في المليون (20 مجم/م3) [الجلد]
ريدادر	الأمم المتحدة 1158 3/PG 2
دبليو جي كيه ألمانيا	2
رتيكس	IM4025000
درجة حرارة الاشتعال الذاتي	599 درجة فهرنهايت
ملاحظة المخاطر	شديدة الاشتعال/التآكل/ضارة
تسكا	نعم
رمز النظام المنسق	2921 19 99
فئة المخاطر	3
مجموعة التعبئة	ثانيا
بيانات المواد الخطرة	108-18-9(بيانات المواد الخطرة)
تسمم	LD5 0 عن طريق الفم في الفئران: 0.77 جم / كجم (سميث)
إيدلا	200 جزء في المليون

معلومات MSDS

مزود	لغة
دييزوبروبيلامين	إنجليزي
سيجما الدريخ	إنجليزي
أكروس	إنجليزي
ألفا	إنجليزي

استخدام وتوليف ثنائي إيزوبروبيلامين

وصف	ثنائي إيزوبروبيلامين هو أمين ثانوي وهو سائل عديم اللون في درجة حرارة الغرفة مع رائحة مريبة تشبه الأمونيا. يتم استخدامه كمادة كيميائية وسيطة، ومحفز لتخليق المبيدات الحشرية والمستحضرات الصيدلانية. يرتبط ثنائي إيزوبروبيلامين بالتبغ إما كمكون طبيعي للتبغ، أو منتج الانحلال الحراري (في دخان التبغ)، أو مادة مضافة لواحد أو أكثر من أنواع منتجات التبغ. مرادفات ثنائي إيزوبروبيلامين تشمل DIPA، وN-(1-ميثيل إيثيل)-2- بروبانامين.
الخواص الكيميائية	ديسوبروبيلامين هو سائل عديم اللون قلوي قوي قابل للاشتعال. ثنائي إيزوبروبيلامين قابل للذوبان في الماء والكحول. تتراوح عتبة الرائحة من 0.017 إلى 4.2 جزء في المليون؛ تصبح الرائحة الشبيهة بالسمك مزعجة عند 100 مجم / م 3.
الخصائص الفيزيائية	سائل عديم اللون ذو رائحة تشبه الأمونيا. وكانت تركيزات عتبة الرائحة المحددة تجريبيا للكشف والتعرف على 50 ميكروغرام / م³(130 جزء في المليون_v) و190 ميكروغرام/م³(380 جزء في المليون_v) على التوالي (هيلمان وسمول، 1974).
الاستخدامات	يستخدم ثنائي إيزوبروبيلامين كمقدمة لتحضير ثنائي إيزوبروبيلاميد الليثيوم والسلفيناميدات، والتي تستخدم في الفلكنة المطاطية. ويشارك أيضًا في تخليق N,N-Diisopropylethylamine (قاعدة هونيغ) التي تم الحصول عليها عن طريق الألكلة مع ثنائي إيثيل كبريتات. بروميد ثنائي إيزوبروبيل الأمونيوم هو ملح بروميد DIPA يستخدم كبديل خامل لتيتانات الباريوم. ويستخدم على نطاق واسع كمذيب وكذلك وسيط في تركيب المستحضرات الصيدلانية والأصباغ وعوامل التعويم المعدنية والمستحلبات.
طلب	يستخدم ثنائي إيزوبروبيلامين كمذيب وفي التركيب الكيميائي للأصباغ والمستحضرات الصيدلانية والتوليفات العضوية الأخرى. يتم استخدامه لتخليق ثنائي إيزوبروبيلامين ميثيل يوريا (DMU)، N،N-ثنائي إيزوبروبيل كينولين-2-كربوكساميد، 3-N-سلفونيلاميدين الكومارين وN-كلورامين، وهو وسيط لتوليد الأميدات.
تحضير	يتم إنتاج ثنائي إيزوبروبيلامين عن طريق تفاعل كحول ثنائي إيزوبروبيل مع الأمونيا. يمكن أيضًا تحضير ثنائي إيزوبروبيلامين عن طريق الأمينة الاختزالية للأسيتون مع الأمونيا باستخدام أكسيد النحاس المعدل، عمومًا كروميت النحاس، كمحفز: NH3+2(CH3)2CO+2H2 → C6H15N+2H2O
وصف عام	يظهر ثنائي إيزوبروبيلامين على شكل سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة تشبه الأمونيا. نقطة الوميض 30 درجة فهرنهايت. أقل كثافة من الماء. أبخرة أثقل من الهواء. أكاسيد النيتروجين السامة الناتجة أثناء الاحتراق. تستخدم لصنع مواد كيميائية أخرى.
تفاعلات الهواء والماء	شديدة الاشتعال. يذوب في الماء. حساس للحرارة والهواء.
الملف التفاعلي	يمكن أن يتفاعل ثنائي إيزوبروبيلامين بعنف مع العوامل المؤكسدة والأحماض القوية. تحييد الأحماض بسهولة في التفاعلات الطاردة للحرارة لتكوين الأملاح بالإضافة إلى الماء. قد يكون غير متوافق مع الأيزوسيانات، والمواد العضوية المهلجنة، والبيروكسيدات، والفينولات (الحمضية)، والإيبوكسيدات، والأنهيدريدات، والهاليدات الحمضية. يمكن توليد الهيدروجين الغازي القابل للاشتعال مع عوامل اختزال قوية، مثل الهيدريدات.
المخاطر الصحية	لا ينبغي أن تسبب المستويات المسموح بها من ثنائي إيزوبروبيلامين آثارًا ضارة على الصحة والرفاهية. التعرض الحاد للاستنشاق للثنائي إيزوبروبيلامين يمكن أن يسبب التهاب الحلق والسعال والإحساس بالحرقان وضيق التنفس. تحدث التأثيرات الضارة بشكل رئيسي في الجهاز التنفسي العلوي، ولكن بعد التعرض المزمن. لا يوجد دليل قاطع على أن ثنائي إيزوبروبيلامين يسبب السرطان، لذلك لم يتم تطوير قيمة السرطان المزمن. لم يتم تصنيف ثنائي إيزوبروبيلامين على أنه مسبب للسرطان من قبل الوكالة الدولية لأبحاث السرطان، أو وكالة حماية البيئة الأمريكية، أو المؤتمر الأمريكي لأخصائيي الصحة الصناعية، أو البرنامج الوطني لعلم السموم.
المخاطر الصحية	في البشر، ثنائي إيزوبروبيلامين هو مهيج للعين. وعند التعرض لتركيزات تتراوح بين 25 و50 جزء في المليون، اشتكى العمال من اضطرابات في الرؤية. وكانت هناك أيضا شكاوى من الغثيان والصداع. من المتوقع حدوث التهاب الجلد نتيجة تعرض الجلد لفترات طويلة (Beard and Noe، 1981).
تفاعل كيميائي	التفاعل مع الماء لا يوجد تفاعل؛ التفاعل مع المواد الشائعة: قد يهاجم بعض أشكال البلاستيك؛ الاستقرار أثناء النقل: مستقر؛ عوامل تحييد الأحماض والمواد الكاوية: غير ذات صلة؛ البلمرة: غير ذات صلة؛ مثبط البلمرة: غير مناسب.
الاستخدامات الصناعية	يستخدم ثنائي إيزوبروبيلامين كمحفز وكمثبت لأكسيد الميسيتيل (HSDB 1989). كما أنه يستخدم كمادة وسيطة في تركيب الأصباغ والمستحضرات الصيدلانية والمبيدات الحشرية (مثل Diallate، Fenamiphos وTriallate).
صورة الأمان	سامة إلى حد ما عن طريق الابتلاع والطرق تحت الجلد. سامة بشكل معتدل عن طريق الاستنشاق. تم الإبلاغ عن بيانات الطفرة. تهيج شديد للجلد والعين. استنشاق الأبخرة يمكن أن يسبب وذمة رئوية. خطر الحريق خطير جداً عند تعرضه للحرارة أو اللهب؛ يمكن أن تتفاعل بقوة مع المواد المؤكسدة. لمكافحة الحرائق، استخدم رغوة الكحول، الرغوة، ثاني أكسيد الكربون، المواد الكيميائية الجافة. عند تسخينه حتى يتحلل، تنبعث منه أبخرة سامة من أكاسيد النيتروجين (انظر أيضًا الأمينات).
التعرض المحتمل	المطفرة. تُستخدم هذه المادة في تحضير مثبطات طور البخار والمسرعات المطاطية؛ كمادة كيميائية وسيطة في تركيب المستحضرات الصيدلانية والمبيدات الحشرية (ديالات، فينامفوس، وتريلات، على سبيل المثال).
إسعافات أولية	إذا دخلت هذه المادة الكيميائية إلى العينين، قم بإزالة أي عدسات لاصقة على الفور واغسلها على الفور لمدة 15 دقيقة على الأقل، مع رفع الجفون العلوية والسفلية أحيانًا. اطلب العناية الطبية على الفور. إذا لامست هذه المادة الكيميائية الجلد، قم بإزالة الملابس الملوثة واغسلها على الفور بالماء والصابون. اطلب العناية الطبية على الفور. إذا تم استنشاق هذه المادة الكيميائية، فابتعد عن مكان التعرض وابدأ في التنفس الإنقاذي (باستخدام الاحتياطات العامة، بما في ذلك قناع الإنعاش) إذا توقف التنفس، وقم بالإنعاش القلبي الرئوي إذا توقف عمل القلب. انقل على الفور إلى منشأة طبية. عند ابتلاع هذه المادة الكيميائية، احصل على رعاية طبية. إعطاء كميات كبيرة من الماء وتحفيز القيء. لا تجعل الشخص فاقد الوعي يتقيأ. يوصى بالمراقبة الطبية لمدة 24-48 ساعة بعد التعرض المفرط للتنفس، حيث قد تتأخر الوذمة الرئوية. كإسعافات أولية للوذمة الرئوية، قد يفكر الطبيب أو المسعف المعتمد في استخدام رذاذ كورتيكوستيرويد.
مصير بيئي	ضوئي.منخفض وآخرون. (1991) أفاد أن الأكسدة الضوئية لمحاليل الأمينات الثانوية المائية بواسطة ضوء الأشعة فوق البنفسجية في وجود ثاني أكسيد التيتانيوم أدت إلى تكوين أيونات الأمونيوم والنترات. الكيميائية / المادية.يتفاعل مع الأحماض مكونًا أملاحًا قابلة للذوبان في الماء.
الاسْتِقْلاب	تم الإبلاغ عن القليل، إن وجد، عن استقلاب الأمينات الأليفاتية قصيرة السلسلة وأفضل ما يمكن فعله هو اقتراح بعض الطرق الأيضية المحتملة. على سبيل المثال، يمكن لنظام أحادي أوكسيجيناز الفلافين إنتاج الهيدروكسيلامين من خلال عملية N-hydroxylation المحفزة بواسطة نظام فلافين مونوكسيجيناز (Ziegler 1988). يمكن أيضًا تحفيز عملية N-hydroxylation باستخدام نظام السيتوكروم P-450 كما هو الحال في تفاعلات نزع الألكلة N (Lindeke and Cho 1982). يجب أن ينتظر التحليل الأكثر تحديدًا الدراسات التجريبية.
تخزين	رمز اللون-الأحمر: خطر القابلية للاشتعال: قم بتخزينه في منطقة تخزين سائلة قابلة للاشتعال أو خزانة معتمدة بعيدًا عن مصادر الإشعال والمواد المسببة للتآكل والمتفاعلة. قبل العمل مع DIPA، يجب أن يتم تدريبك على التعامل والتخزين المناسبين. قبل الدخول إلى مكان مغلق حيث قد تكون هذه المادة الكيميائية موجودة، تحقق للتأكد من عدم وجود تركيز متفجر. يجب تخزين ثنائي إيزوبروبيلامين لتجنب ملامسته للأحماض القوية (مثل الهيدروكلوريك، الكبريتيك، والنيتريك) أو المؤكسدات (مثل البيركلورات، البيروكسيدات، البرمنجنات، الكلورات والنترات) بسبب حدوث تفاعلات عنيفة. يخزن في عبوات مغلقة بإحكام في مكان بارد وجيد التهوية بعيداً عن الحرارة. يُحظر استخدام مصادر الاشتعال، مثل التدخين واللهب المكشوف، في حالة استخدام الدييزوبروبيلامين أو التعامل معه أو تخزينه بطريقة قد تؤدي إلى نشوب حريق محتمل أو خطر الانفجار. يجب تأريض الحاويات المعدنية التي تتضمن نقل =جالون أو أكثر من ثنائي إيزوبروبيل أمين وربطها. يجب أن تكون الطبول مجهزة بصمامات ذاتية الإغلاق، وسدادات تفريغ الضغط، ومانعات اللهب. استخدم فقط الأدوات والمعدات التي لا تسبب الشرارة، خاصة عند فتح وإغلاق حاويات ثنائي إيزوبروبيلامين.
شحن	يتطلب هذا المركب ملصق شحن مكتوب عليه "سائل قابل للاشتعال، مسبب للتآكل". يقع ضمن فئة الخطر 3 ومجموعة التعبئة II.
طرق التنقية	قم بتقطير الأمين من NaOH، أو إرجاعه لمدة ثلاث دقائق فوق سلك NaH أو NaH، وتقطيره في جهاز استقبال جاف تحت N2. [بلشتاين 4 ح 154، 4 ط 369، 4 ثانيا 630، 4 ثالثا 274، 4 رابعا 510.]
عدم التوافق	يشكل خليط متفجر مع الهواء. هذه المادة الكيميائية هي قاعدة قوية. يتفاعل بعنف مع المؤكسدات القوية والأحماض القوية. يهاجم النحاس والزنك وسبائكهما والألومنيوم والفولاذ المجلفن. يهاجم بعض أشكال المواد البلاستيكية والطلاءات.

منتجات تحضير ثنائي إيزوبروبيلامين والمواد الخام

مواد خام

Ammonia-->Isopropyl alcohol-->Hydrogen-->Isopropylamine-->الكاولين

منتجات التحضير

1-Boc-4-methylpiperidine-4-carboxylic acid-->1-(2-ISOCYANO-ETHYL)-4-METHYL-PIPERAZINE-->5-AMINO-2-METHOXY-3-PICOLINE-->1,2-BIS(4-PYRIDYL)ETHANE-->4-(Trifluoromethyl)nicotinic acid-->2-Fluoro-6-formylpyridine-->1-(3,4-DICHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->2-Chloro-6-trifluoromethylnicotinic acid-->2-Chloro-4-iodopyridine-3-carboxaldehyde-->4-Pyridyl acetone-->2-[3-[Bis(1-methylethyl)amino]-1-phenylpropyl]-4-methylphenol-->1-TERT-BUTYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID-->5-(TRIFLUOROMETHYL)-1-PHENYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBALDEHYDE-->2-METHYL-5-TRIFLUOROMETHYL-2H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID-->4-BROMO-5-(TRIFLUOROMETHYL)-1-PHENYL-1H-PYRAZOLE-->4-Chloropyridine-3-carboxaldehyde-->2-Fluoro-5-iodobenzaldehyde-->2-Chloronicotinic acid-->2-methylhexanoic acid-->Eflornithine-->DIBENZYL DIISOPROPYLPHOSPHORAMIDITE-->2-(Tributylstannyl)pyrimidine-->3-Amino-5-phenylpyrazole-->2,5-DICHLORO-4-FORMYLPYRIDINE-->N,N-DIISOPROPYLBENZOTHIAZOLE-2-SULFENAMIDE-->3-BROMO-4-FORMYLPYRIDINE-->3-FLUOROPYRIDINE-4-BORONIC ACID-->4-AMINO-2-BUTANOL-->BIS(DIISOPROPYLAMINO)CHLOROPHOSPHINE-->1-Boc-piperazine acetate-->3,4-Dichloropyridine-->2-Bromo-6-fluorobenzoic acid-->3-Chloro-4-pyridineboronic acid hydrate-->Triallate-->3,4-DIBROMO-5-HYDROXY-5H-FURAN-2-ONE-->Creatinine-->DIALLATE-->2-Diisopropylaminoethanol-->dichlorodihydroxybis(isopropylamine)platinum-->بيناسيديل

الوسم : ثنائي إيزوبروبيلامين، الصين ثنائي إيزوبروبيلامين المصنعين والموردين والمصنع

زوج من: بروميد الهكساميثونيوم

في المادة التالية : بيبرازين

قد يعجبك ايضا

إرسال التحقيق