مقدمة المنتج
| معلومات أساسية عن نيكوتيناميد |
| وصف الخواص الكيميائية يستخدم تركيب السمية |
| اسم المنتج: | نيكوتيناميد |
| المرادفات: | نيكوتيناميد للكيمياء الحيوية؛ نيكوتيناميد B.P.، USP؛ نياسيناميد/نيكوتيناميد؛ نيكوتيناميد (نياسيناميد) نيكوتيناميد (نياسيناميد) Bp/Usp؛ نيكوتيناميد، 98%، فيتامين ب.3؛ نيكوتيناميد؛ نياسيناميد USP الحبيبي |
| كاس: | 98-92-0 |
| مف: | C6H6N2O |
| ميغاواط: | 122.12 |
| اينكس: | 202-713-4 |
| فئات المنتجات: | مثبطات؛ مستحضرات تجميل؛ مكونات فيتامين؛ سلسلة فيتامينات؛ إضافات غذائية؛ مواد خام لمستحضرات التجميل؛ مكملات غذائية؛ كاشف كيميائي؛ وسيط صيدلاني؛ كيمياء نباتية؛ معايير مرجعية من الأعشاب الطبية الصينية (TCM).؛ مستخلص عشبي موحد؛ فيتامين؛ واجهات برمجة التطبيقات الأخرى؛ الكيمياء الحيوية؛ فيتامينات؛فيتامينات ومشتقاتها؛مركبات متنوعة؛مركبات عطرية؛مشتقات النيكوتين؛وسيطات صيدلانية؛bc0001؛98-92-0 |
| ملف مول: | 98-92-0.مول |
 |
|
| الخواص الكيميائية للنيكوتيناميد |
| نقطة الانصهار | 128-131 درجة (مضاءة) |
| نقطة الغليان | 150-160 درجة |
| كثافة | 1.40 |
| كثافة بخار | 4.22 (مقابل الهواء) |
| ضغط البخار | 0باسكال عند 25 درجة |
| معامل الانكسار | 1.4660 (تقديري) |
| فب | 182 درجة |
| الدفع في الأفق. | 2-8 درجة |
| الذوبان | 691g/l |
| بكا | 3.3 (عند 20 درجة) |
| استمارة | مسحوق |
| لون | أبيض |
| الرقم الهيدروجيني | 6.0-7.5 (50 جم/لتر، H2O، 20 درجة) |
| رائحة | عديم الرائحة |
| نطاق الرقم الهيدروجيني | 9 |
| الذوبان في الماء | 1000 g/L (20 ºC) |
| تقسيم | >=200 درجة |
| ميرك | 14,6523 |
| بي آر إن | 383619 |
| فئة بي سي إس | 1 |
| استقرار: | مستقر. متوافق مع عناصر مؤكسدة قوية. |
| إنشيك | DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N |
| سجلP | -0.38 عند 21 درجة |
| مرجع قاعدة بيانات CAS | 98-92-0(مرجع قاعدة بيانات CAS) |
| مرجع الكيمياء NIST | نياسيناميد (98-92-0) |
| نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA). | نيكوتيناميد (98-92-0) |
| معلومات السلامة |
| رموز المخاطر | شي، تي، ف |
| بيانات المخاطر | 36/37/38-39/23/24/25-23/24/25-11 |
| بيانات السلامة | 26-36-37/39-45-36/37-16-7 |
| ريدادر | UN1230 - فئة 3 - PG 2 - ميثانول، محلول |
| دبليو جي كيه ألمانيا | 1 |
| رتيكس | QS3675000 |
| F | 8 |
| درجة حرارة الاشتعال الذاتي | 480 درجة |
| تسكا | نعم |
| رمز النظام المنسق | 29362990 |
| بيانات المواد الخطرة | 98-92-0(بيانات المواد الخطرة) |
| تسمم | LD50 تحت الجلد في الفئران: 1.68 جم/كجم (برازدا، كولسون) |
| معلومات MSDS |
| مزود | لغة |
|---|---|
| 3-بيريدين كاربوكساميد | إنجليزي |
| سيجما الدريخ | إنجليزي |
| أكروس | إنجليزي |
| ألفا | إنجليزي |
| استخدام النيكوتيناميد والتوليف |
| وصف | نيكوتيناميد المعروف أيضًا باسم فيتامين ب 3 (نياسيناميد، أميد حمض النيكوتينيك) هو شكل أميد حمض البيريدين 3 الكربوكسيلي من النياسين. وهو فيتامين قابل للذوبان في الماء ولا يتم تخزينه في الجسم. المصدر الرئيسي للفيتامين في النظام الغذائي هو النيكوتيناميد وحمض النيكوتينيك والتربتوفان. المصدر الرئيسي للنياسين يشمل اللحوم والكبد والخضار الورقية الخضراء والقمح والشوفان وزيت نواة النخيل والبقوليات والخميرة والفطر والمكسرات والحليب والأسماك والشاي والقهوة. الجرعة اليومية الموصى بها من فيتامين ب 3 بما يعادل النياسين موضحة في الجدول 1. النيكوتيناميد هو أحد مكونات الإنزيم المساعد الأول (نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد، NADP) والإنزيم المساعد الثاني (فوسفات النيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد، NADP). يحتوي جزء النيكوتيناميد من هذين التركيبين من الإنزيم المساعد في جسم الإنسان على خصائص هدرجة وإزالة الهيدروجين قابلة للعكس، ويلعب دورًا في نقل الهيدروجين في الأكسدة البيولوجية، ويمكن أن يعزز تنفس الأنسجة، وعملية الأكسدة البيولوجية والتمثيل الغذائي، وله أهمية كبيرة للحفاظ على سلامة الطبيعي. الأنسجة، وخاصة الجلد والجهاز الهضمي والجهاز العصبي. عند نقصه، يحدث البلاجرا بسبب تأثير التنفس الخلوي والتمثيل الغذائي. |
| الخواص الكيميائية | إنه بلوري إبرة بيضاء أو مسحوق بلوري، لا رائحة أو رائحة قليلا، طعم مرير قليلا. الكثافة النسبية 1.4، درجة الانصهار 131-132 درجة .1 جم مما سبق المنتج قابل للذوبان في 1 مل من الماء، 1.5 مل من الإيثانول أو 10 مل من الجلسرين، غير قابل للذوبان في الأثير. الرقم الهيدروجيني لمحلول مائي 10% هو 6.5-7.5. في الهواء الجاف لثبات الضوء والحرارة، في محلول قلوي أو حمضي، وتوليد التسخين إلى حمض النيكوتينيك. الفئران عن طريق الفم LD502.5-3.5 جم/كجم من قيمة ADI لا تتضمن أحكامًا خاصة (ECC, 1990) |
| الاستخدامات | النيكوتيناميد هو فيتامين ب المركب القابل للذوبان في الماء والموجود بشكل طبيعي في المنتجات الحيوانية والحبوب الكاملة والبقوليات. جنبا إلى جنب مع حمض النيكوتينيك (النياسين)، فهو ينتمي إلى فيتامين B3 أو فيتامين PP، وهو مطلوب كمواد مغذية للوقاية من اضطراب نقص النياسين البلاجرا. وهو يعمل كأنزيم مساعد أو ركيزة مشتركة في العديد من تفاعلات الاختزال والأكسدة البيولوجية اللازمة لاستقلاب الطاقة في أنظمة الثدييات. يتم استخدامه كمكمل غذائي، وعامل علاجي، وعامل تكييف الجلد والشعر في مستحضرات التجميل، ومكون من المذيبات المنزلية الاستهلاكية ومنتجات التنظيف والدهانات. تمت الموافقة على استخدام النيكوتيناميد من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية كمضاف غذائي لإثراء وجبة الذرة والفارينا والأرز ومنتجات المعكرونة والمعكرونة. تم تأكيده أيضًا على أنه GRAS (معترف به عمومًا على أنه آمن) من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية باعتباره مكونًا غذائيًا بشريًا مباشرًا والذي يتضمن استخدامه في حليب الأطفال. تمت الموافقة على استخدامه في منتجات المبيدات الحشرية المستخدمة في زراعة المحاصيل فقط كعامل تآزري بحد أقصى قدره 0.5% من التركيبة. |
| تسمم | LD50 2.5~3.5 جم/كجم (الفئران، عن طريق الفم). غرا (إدارة الغذاء والدواء، §182.5535،2000). ADI ليست لائحة خاصة (EEC، 1990). |
| توليف | 1. - يتأكسد ميثيل بيريدين إلى حمض النيكوتينيك عن طريق الهواء، وينتج هذا الأخير بفعل هيدروكسيد الأمونيوم، ثم التسخين والجفاف. 2. حمض النيكوتينيك وحمض البوريك والأمونيا في وعاء التفاعل، مع التحريك في حالة غاز الأمونيا، وذوبان التسخين؛ ثم استرداد الأمونيا المقطرة، إلى 120 درجة بعد أن يستمر وعاء نزح المياه في التخصيب؛ عندما تصل درجة الحرارة إلى 145 درجة، ابدأ بإضافة الأمونيا السائلة، وفي 185 إلى 190 درجة إلى تفاعل الأمونيا 20-30h. ثم يتم تبريده إلى 130 درجة، وتخفيفه بالماء المقطر، وإضافة الكربون المنشط، وفي 70 إلى 80 درجة من خلال إزالة اللون بالأمونيا لمدة ساعتين؛ يتم التفاعل بعد الترشيح والترشيح خلال 24 ساعة بعد تحليل الماء البارد والتبلور الجزئي والغسل بالإيثانول والتجفيف للحصول على المنتج النهائي. وكان العائد 89٪. 3. من حمض النيكوتينيك والأمونيا تتفاعل مع الملح ثم تجفف. |
| وصف | مسحوق بلوري أبيض. وهو عديم الرائحة أو قريب من ذلك، وله طعم مر. حلولها محايدة لعباد الشمس. يذوب غرام واحد في حوالي 1 مل من الماء، وفي حوالي 1.5 مل من الكحول، وفي حوالي 10 مل من الجلسرين. |
| الخواص الكيميائية | النياسيناميد (النيكوتيناميد) هو مسحوق بلوري أبيض أو يشكل بلورات عديمة اللون تشبه الإبرة. |
| المنشئ | نياسيناميد، توين لاب |
| الاستخدامات | النياسيناميد هو مكمل غذائي ومغذي وهو شكل متاح من النياسين. حمض النيكوتينيك هو حمض البيريدين بيتا كربوكسيليك والنيكوتيناميد، وهو مصطلح آخر للنياسيناميد، هو الأميد المقابل. وهو مسحوق جيد الذوبان في الماء، حيث ذوبان 1 جم في 1 مل من الماء. على عكس النياسين، له طعم مرير. يتم إخفاء الطعم في شكل مغلف. يستخدم في تقوية الحبوب والأطعمة الخفيفة والمشروبات المجففة. يستخدم النياسيناميد كمنشط للجلد ومنعم للبشرة. يستخدم Niacinamide USP كمضافات غذائية ومستحضرات الفيتامينات وكوسيط للأدوية ومستحضرات التجميل. |
| تعريف | ChEBI: بيريدين كاربوكساميد وهو بيريدين حيث يتم استبدال الهيدروجين الموجود في الموضع 3 بمجموعة كاربوكساميد. |
| عملية التصنيع | تم تمرير الأمونيا الغازية إلى حمض النيكوتينيك عند درجة حرارة تتراوح بين 200-235 درجة حتى أصبح التحويل إلى نيكوتيناميد 85%. تم تلوين خليط التفاعل باللون البني الفاتح. تم تبريد كتلة التفاعل وطحنها إلى مسحوق ناعم. تم غلي خمسين جرامًا من هذا النيكوتيناميد الخام مع 500 مل من أسيتات الإيثيل اللامائية حتى يصبح المحلول داكنًا. مُقتَنىً. بقي القليل من الصلبة في التعليق. تم تمرير الأمونيا الغازية أسفل سطح أسيتات الإيثيل عند درجة حرارة تتراوح بين 60-70 درجة. وبعد فترة قصيرة بدأت نيكوتينات الأمونيوم تترسب من المحلول على شكل مادة صلبة بنية اللون. تم تمرير كمية كافية من الأمونيا الغازية إلى محلول أسيتات إيثيل لضمان الترسيب الكامل لأحماض النيكوتينيك في صورة نيكوتينات الأمونيوم. تمت تصفية المحلول عند درجة 60-70 تقريبًا. تتكون كعكة الترشيح من نيكوتينات الأمونيوم، والتي يبلغ وزنها عند التجفيف 12.4 جرامًا. تم تقليب المادة المرشحة وغليها لمدة 20 دقيقة مع نصف جرام من الكربون المنشط وجرامين من الطين الممتز المنشط. يتم تصفية الخليط وهو ساخن. تم غلي المرشح لمدة عشرين دقيقة مع نصف جرام من الكربون المنشط وجرامين من الطين الممتز المنشط ثم تم ترشيحه ساخنًا. تم تكرار معالجة الكربون والطين مرة أخرى. تم تبريد ناتج الترشيح النهائي ببطء مع التحريك إلى درجة حرارة الغرفة لترسيب النيوسيناميد البلوري الأبيض الذي، عند التجفيف، كان وزنه 26.7 جرام وله نقطة انصهار تبلغ 129.5 درجة، وكان نقيًا بنسبة تزيد عن 99 بالمائة. تم غلي السائل الأم من الترشيح أعلاه إلى ثلث حجمه وتبريده إلى درجة حرارة الغرفة. تم الحصول على محصول ثانٍ من النيكوتيناميد بمقدار ثلاثة جرامات. |
| الوظيفة العلاجية | فيتامين العامل المساعد الإنزيمي |
| فوائد | النياسيناميد هو مكون متعدد الأغراض للعناية بالبشرة. يساعد على بناء الكيراتين، وهو البروتين الذي يحافظ على صحة الجلد. 1. قد يعزز النياسيناميد وظيفة حاجز الدهون في الجلد (طبقة من الماء والزيت تحمي بشرتك). يساعد ذلك على حبس الرطوبة وإبعاد الملوثات أو المهيجات المحتملة الأخرى. 2. ثبت أن النياسيناميد يخفف الالتهاب، مما يمكن أن يساعد في تهدئة الاحمرار الناتج عن حالات مثل حب الشباب والوردية والأكزيما. يمكنه أيضًا تهدئة التهيج الناتج عن المقشرات القوية مثل الريتينول أو حمض الجليكوليك. 3. قد يساعد النياسيناميد في تقليل مظهر المسام من خلال المساعدة في الحفاظ على بشرتك ناعمة وواضحة. قد يساعد أيضًا في تنظيم كمية الزيت التي تنتجها غددك، مما قد يمنع ظهور البثور وانسداد المسام. 4. قد تساعد مكملات النيكوتيناميد عن طريق الفم في منع ظهور سرطان الجلد الجديد أو ظهور بقع سرطانية لدى بعض الأشخاص. 5. تشير بعض الأبحاث إلى أن تركيبات العناية بالبشرة التي تحتوي على 5% من النياسيناميد يمكن أن تساعد أيضًا في تفتيح البقع الداكنة. |
| مرجع (مراجع) التجميعية | مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية، 76، ص. 5774، 1954معرف الهوية الرقمي:10.1021/ja01651a043 رسائل رباعية الاسطح، 36، ص. 8657، 1995معرف الهوية الرقمي: 10.1016/0040-4039(95)01785-G |
| وصف عام | فيتامين ب3كان يسمى سابقا حمض النيكوتينيك. ومع ذلك، يُفضل الآن استخدام مصطلح النياسين لتجنب أي خلط بينه وبين قلويد النيكوتين. يشير النياسيناميد، المعروف أيضًا باسم النيكوتيناميد، إلى مشتق أميد النياسين الذي يعادل نشاط الفيتامين. تستخدم بعض النصوص النياسين للإشارة إلى حمض النيكوتينيك والنياسيناميد وأي مشتقات لها نشاط فيتامين مماثل للنياسين. علاوة على ذلك، تستخدم الموارد البحثية والكيميائية مصطلحي حمض النيكوتينيك والنيكوتيناميد؛ بينما تستخدم موارد الصيدلة النياسين والنياسيناميد. |
| تفاعلات الهواء والماء | ذوبان في الماء. |
| الملف التفاعلي | أمين وأميد. يعمل كقاعدة ضعيفة في الحل. الأمينات هي قواعد كيميائية. أنها تحييد الأحماض لتشكيل الأملاح بالإضافة إلى الماء. هذه التفاعلات الحمضية القاعدية طاردة للحرارة. إن كمية الحرارة المتصاعدة لكل مول من الأمين في عملية التعادل تكون مستقلة إلى حد كبير عن قوة الأمين كقاعدة. قد تكون الأمينات غير متوافقة مع الأيزوسيانات، والمواد العضوية المهلجنة، والبيروكسيدات، والفينولات (الحمضية)، والإيبوكسيدات، والأنهيدريدات، والهاليدات الحمضية. يتم توليد الهيدروجين الغازي القابل للاشتعال بواسطة الأمينات مع عوامل اختزال قوية، مثل الهيدريدات. تتفاعل الأميدات/الأميدات العضوية مع مركبات الآزو والديازو لتوليد غازات سامة. تتكون الغازات القابلة للاشتعال من تفاعل الأميدات/الأميدات العضوية مع عوامل اختزال قوية. الأميدات قواعد ضعيفة جدًا (أضعف من الماء). الإيميدات أقل أساسية حتى الآن وهي في الواقع تتفاعل مع قواعد قوية لتكوين الأملاح. أي أنها يمكن أن تتفاعل كأحماض. خلط الأميدات مع عوامل التجفيف مثل P2O5 أو SOCl2 يولد النتريل المقابل. يؤدي احتراق هذه المركبات إلى توليد أكاسيد مختلطة من النيتروجين (NOx). |
| القابلية للاشتعال والانفجار | غير قابل للاشتعال |
| إجراءات الكيمياء الحيوية/الفيزيولوجية | نيكوتيناميد هو أحد مشتقات الأميد من فيتامين ب3 ومثبط PARP |
| الاستخدام السريري | يستخدم النياسين في علاج نقص النياسين، والذي يشار إليه باسم البلاجرا (من الإيطالية، بيلي تعني "الجلد" و أغرا تعني "الجاف"). الأنظمة الرئيسية المتضررة هي الجهاز الهضمي (الإسهال والتهاب الأمعاء والتهاب الفم)، والجلد (التهاب الجلد)، والجهاز العصبي المركزي (العجز العصبي العام بما في ذلك الخرف). أصبحت البلاجرا حالة نادرة في الولايات المتحدة والدول الأخرى التي تتطلب أو تشجع على إثراء دقيق القمح أو إغناء الحبوب بالنياسين. نظرًا لأنه يمكن تصنيع شكل النوكليوتيدات في الجسم الحي من التريبتوفان، فإن البلاجرا غالبًا ما يتم مشاهدتها في المناطق التي يعاني فيها النظام الغذائي من نقص في كل من النياسين والتربتوفان. عادة، الوجبات الغذائية القائمة على الذرة (الذرة) تلبي هذه المعايير. يمكن أن ينجم نقص النياسين أيضًا عن الإسهال أو تليف الكبد أو إدمان الكحول أو مرض هارتناب. ومن المثير للاهتمام أن نقص النياسين يمكن أن ينجم أيضًا في حالات نادرة عن فيتامين ب6نقص (انظر فيتامين ب6قسم). النياسين، وليس النياسيناميد، هو أيضًا أحد الفيتامينات القليلة المفيدة في علاج الأمراض التي لا علاقة لها بنقصه. |
| صورة الأمان | النيكوتيناميد مركب آمن وغير مكلف وله آثار جانبية لا تذكر. إنه جيد التحمل حتى في الجرعات التي تتراوح من 1 جم / يوم إلى 3 جم / يوم. لا توجد تقارير عن المسخية مع النيكوتيناميد. وتشمل الآثار الجانبية البسيطة الغثيان والقيء والصداع والتعب. لا يسبب آثارًا جانبية توسع الأوعية الدموية مثل الاحمرار أو تغيرات في ضغط الدم أو درجة حرارة الجسم أو النبض كما هو الحال مع النياسين. في التركيبة الموضعية، لا يسبب تهيج الجلد أو التحسس الضوئي بتركيزات 0.0001% إلى 4%. . |
| التعرض المحتمل | يستخدم كمكمل غذائي ومضاف غذائي. |
| الاسْتِقْلاب | يتم تناول النيكوتيناميد في الطعام كجزء من بيريدين نيكوتيناميد أدنين ثنائي نوكليوتيد (NAD) ونيكوتيناميد أدنين ثنائي نوكليوتيد فوسفات (NADP) في الأنسجة النباتية والحيوانية. بعد انفصال الإنزيمات المساعدة، يتم امتصاص النيكوتيناميد بشكل كامل تقريبًا في الأمعاء الدقيقة. بعد الامتصاص، يتم تخزين النيكوتيناميد على شكل NAD في الكبد ويتم إخراجه عن طريق الكلى. يتم تحويل التربتوفان إلى نيكوتيناميد من خلال مسار الكينورينين-أنثرانيلات في الكبد. وبالتالي يمكن أن يلبي التربتوفان متطلبات حمض النيكوتينيك الغذائي. |
| تخزين | متجر في RT |
| طرق التنقية | تبلور النياسين من * البنزين. لديه قابلية الذوبان في جم / مل: H2O (1)، EtOH (0.7) والجلسرين (0.1). [طرق في علم الإنزيمات 66 23 1980، الأشعة فوق البنفسجية: طرق أرماريجو الفيزيائية في الكيمياء الحلقية غير المتجانسة (إد كاتريتزكي، الصحافة الأكاديمية) المجلد الثالث 83 1971، بيلستين 22 III/IV 389، 22/2 V 80.] |
| عدم التوافق | مادة صلبة قابلة للاحتراق؛ قد يشكل الغبار خليطًا متفجرًا مع الهواء. الأميدات غير متوافقة مع المؤكسدات (الكلورات، النترات، البيروكسيدات، البرمنجنات، البيركلورات، الكلور، البروم، الفلور، إلخ)؛ الاتصال قد يسبب حرائق أو انفجارات. يحفظ بعيداً عن المواد القلوية والقواعد القوية والأحماض القوية والأحماض الأوكسية والإيبوكسيدات. |
| مراجع | زاباتا بيريز وآخرون. (2021)، توازن NAD+ في صحة الإنسان ومرضه؛ إمبو مول. الطب، 13 e13943 غوان وآخرون. (2014)، آلية تثبيط إنزيم السيرتوين البشري SIRT3 بواسطة النيكوتيناميد: دراسات حسابية وتجريبية؛ PLoS One, 9 e107729 Hwang and Song (2017)، النيكوتيناميد هو مثبط لـ SIRT1 في المختبر، ولكن يمكن أن يكون محفزًا في الخلايا؛ مول. علوم الحياة.، 74 3347 منغ وآخرون. (2018)، النيكوتيناميد يعزز بقاء الخلايا وتمايزها كمثبط للكيناز في الخلايا الجذعية البشرية متعددة القدرات؛ تقارير الخلايا الجذعية، 11 1347 هورويتز وآخرون. (2014)، توسيع دم الحبل السري مع النيكوتيناميد يوفر تطعيمًا متعدد السلالات على المدى الطويل؛ كلين. استثمر، 124 3121 |
| منتجات تحضير النيكوتيناميد والمواد الخام |
| مواد خام | Ammonium hydroxide-->Ammonia-->4-Chlorobenzaldehyde-->Nicotinic acid-->3-Cyanopyridine-->3-بيكولين |
| منتجات التحضير | Nicotinic acid-->3-Cyanopyridine-->3-Aminopyridine-->Nicosulfuron-->Enoxacin-->2-Aminosulfonyl-N,N-dimethylnicotinamide-->4-(3-AMINOPROPYL)-2,4-DIHYDRO-3H-PYRAZOL-3-ONE-->Diflufenican-->Nicotinamide-N-oxide-->NIPECOTAMIDE-->3-Pyridinecarboxylic acid N-hydroxymethylamide-->2-Aminonicotinic acid-->1-BENZYL-1,4-DIHYDRONICOTINAMIDE-->NICOTINANILIDE-->بيريدو[2،3-d]بيريميدين، 2-(3-بيريدينيل)- |
الوسم : نيكوتيناميد، الصين نيكوتيناميد المصنعين والموردين والمصنع
في المادة التالية : 2-حمض الكلورونيكوتينيك
قد يعجبك ايضا
إرسال التحقيق
