مقدمة المنتج
| معلومات أساسية عن البيبرازين |
| وسيطة صيدلانية هامة علم الأدوية وآلية العمل مؤشرات الآثار الجانبية موانع الاستعمال والاحتياطات التفاعلات الاستعدادات سمية حادة عن طريق الفم البيانات تهيج الجلد المراجع القابلية للاشتعال والخصائص الخطرة خصائص التخزين عامل إطفاء المعايير المهنية |
| اسم المنتج: | بيبرازين |
| المرادفات: | بيبيرازين؛1،4-ديازاسيكلوهيكسان؛أكوس 90646؛أكوس بي بي إس-00004315؛هيكساهيدرو-1،4-ديازين؛هيكساهيدروبيرازين؛ثنائي إيثيلينيديامين؛بيبرازين لا مائي (PIP) |
| كاس: | 110-85-0 |
| مف: | C4H10N2 |
| ميغاواط: | 86.14 |
| اينكس: | 203-808-3 |
| فئات المنتجات: | مواد عضوية؛ كتل؛ كتل بناء؛ دورات غير متجانسة؛ وسيط API؛ ثيازولين/ثيازوليدين؛ مركبات تحمل علامات النظائر؛ K00001 |
| ملف مول: | 110-85-0.مول |
 |
|
| الخواص الكيميائية للبيبرازين |
| نقطة الانصهار | 109-112 درجة (مضاءة) |
| نقطة الغليان | 145-146 درجة (مضاءة) |
| كثافة | 1,1 جرام/سم33 |
| ضغط البخار | 0.8 ملم زئبق (20 درجة) |
| الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ (FEMA). | 4250|بيبيرازين |
| معامل الانكسار | 1.4460 |
| فب | 65 درجة |
| الدفع في الأفق. | يخزن بدرجة أقل من +30 درجة. |
| الذوبان | H2O: 0.1 م عند 20 درجة، شفاف، عديم اللون |
| بكا | 9.83 (عند 23 درجة) |
| استمارة | رقائق بلورية |
| لون | الأبيض إلى الأصفر قليلا |
| رائحة | عند 0.10% في ثنائي بروبيلين جلايكول. الأمونياكال |
| الرقم الهيدروجيني | 11.0-12.5 (25 درجة، 0.1M في H2O) |
| الحد المتفجر | 14% |
| نوع الرائحة | الأمونياكال |
| الذوبان في الماء | 150 g/L (20 ºC) |
| حساس | حساسة للهواء واسترطابي |
| lmax | lect: 260 نانومتر الحد الأقصى: 0.035 lect: 280 نانومتر الحد الأقصى: 0.010 |
| رقم لجنة الخبراء المشتركة | 1615 |
| ميرك | 14,7464 |
| بي آر إن | 102555 |
| حدود التعرض | ACGIH: TWA 0.03 جزء في المليون |
| استقرار: | مستقر. استرطابي. حساس للضوء. قابلة للاشتعال. متوافق مع عناصر مؤكسدة قوية. |
| إنشيك | غلوغفهكسجيني-UHFFFAOYSA-N |
| سجلP | -1.24 عند درجة 20-25. |
| مرجع قاعدة بيانات CAS | 110-85-0(مرجع قاعدة بيانات CAS) |
| مرجع الكيمياء NIST | بيبيرازين (110-85-0) |
| نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA). | بيبرازين (110-85-0) |
| معلومات السلامة |
| رموز المخاطر | ج،Xن |
| بيانات المخاطر | 34-42/43-52/53-62-52-63 |
| بيانات السلامة | 22-26-36/37/39-45-61 |
| ريدادر | الأمم المتحدة 2579 8/PG 3 |
| دبليو جي كيه ألمانيا | 1 |
| رتيكس | تك7800000 |
| F | 3-8-23 |
| ملاحظة المخاطر | ضار/مسبب للتآكل |
| تسكا | نعم |
| رمز النظام المنسق | 2933 59 95 |
| فئة المخاطر | 8 |
| مجموعة التعبئة | ثالثا |
| بيانات المواد الخطرة | 110-85-0(بيانات المواد الخطرة) |
| تسمم | الجرعة المميتة 50 عن طريق الفم في الأرانب: 2600 مجم/كجم الجرعة المميتة 50 عن طريق الجلد في الأرانب 8300 مجم/كجم |
| معلومات MSDS |
| مزود | لغة |
|---|---|
| سيجما الدريخ | إنجليزي |
| أكروس | إنجليزي |
| ألفا | إنجليزي |
| استخدام البيبرازين وتوليفه |
| وسيطة صيدلانية هامة | البيبرازين هو وسيط صيدلاني مهم، يستخدم بشكل رئيسي لإنتاج فوسفات البيبرازين الطارد للديدان، سترات البيبرازين والفلوفينازين، الألم القوي، الريفامبيسين، حمض الأديبيك البيبرازين، البيبرازين جوانيدين ميثيل التتراسيكلين، فوسفات الكينولين البيبرازين، البيبرازين نترات الثيازول، الإينوكساسين، هيدروكسيزين هيدروكلوريد، تريفلوبيرازين، سترات ثنائي إيثيل كاربامازين، سيناريزين، فلوناريزين، ديكلوكسيزين كاربامازيبين قوي، بريدنيزولون فوسفات الصوديوم، ديكساميثازون فوسفات الصوديوم، PPA، نورفلوكساسين، سيبروفلوكساسين، بيبيرازين سهل السعال، بيبرازين لي فانكومايسين، تريميثوبريم تريازين وأدوية أخرى. كما أنها تستخدم لإنتاج منتجات المواد الخافضة للتوتر السطحي مثل عوامل الترطيب، وعوامل الاستحلاب، وعوامل التشتيت، وإنتاج المضافات البلاستيكية مثل مضادات الأكسدة والمواد الحافظة والمثبتات والمضافات المطاطية. يتم الحصول عليه من ثنائي كلورو الإيثان بواسطة محلول كحول الأمونيا. الشكل 1: الصيغة الهيكلية للبيبرازين. |
| الصيدلة وآلية العمل | البيبرازين عبارة عن قاعدة عضوية حلقية غير متجانسة تستخدم على نطاق واسع كطارد للديدان. تم تطويره في الأصل لعلاج النقرس. تم الإبلاغ عن أول استخدام ناجح له في علاج داء الديدان الطفيلية بواسطة موريكواند وآخرون. في عام 1951 [1]. في الوقت الحاضر يستخدم الدواء في علاج الالتهابات التي تسببها Ascaris lumbricoides وEnterobius vermcularis. يسبب الدواء شللًا رخوًا في الديدان الحساسة، وتفقد الطفيليات ارتباطها بجدار الأمعاء، ويتم التخلص منها عن طريق التمعج المعوي الطبيعي. الآلية البيوكيميائية وراء هذا الإجراء غير مؤكدة. يسبب البيبرازين فرط استقطاب عضلة الإسكارس مما يجعلها غير مستجيبة للأسيتيل كولين [2]. |
| دواعي الإستعمال | علاج الالتهابات الناجمة عن Ascaris lumbricoides وEnterobius vermcularis. عندما لا تؤخذ التكلفة والتوافر بعين الاعتبار، يجب استخدام أدوية أكثر أمانًا وفعالية مثل ميبيندازول أو ألبيندازول بدلاً من ذلك. |
| آثار جانبية | الآثار الجانبية التي تتم مواجهتها عادةً مع الجرعات الموصى بها من البيبرازين هي الغثيان والقيء وتشنجات البطن والإسهال والتي عادة ما تكون خفيفة وتنتهي ذاتيًا. على الرغم من أن معدل الإصابة المطلق غير معروف، إلا أن الآثار الجانبية الشديدة المذكورة في الأدبيات نادرة. ويمكن تصنيفها إلى: 1. الحساسية مثل الشرى، الطفح الجلدي، فرط الحساسية، الدمع، سيلان الأنف، السعال المنتج، والتشنج القصبي[3,4]. 2. ردود الفعل العصبية النفسية[5-11]: (أ) النوع الدماغي مثل الدوار، والدوخة، والرعشة، وعدم التناسق، وترنح ونقص التوتر مع تغيرات تخطيط كهربية الدماغ؛ (ب) النوع النفسي مثل تبدد الشخصية، والهلوسة، وردود الفعل المصحوبة بجنون العظمة؛ (ج) متفرقة مثل الصداع واضطرابات البصر والنعاس والغيبوبة وزيادة عدد نوبات الصرع الصغير. ردود الفعل العصبية النفسية نادرة. معظم الحالات المبلغ عنها تتعلق بأطفال لديهم عوامل مؤهبة مثل الأعراض العصبية أو أمراض الكلى أو أولئك الذين تم علاجهم بجرعات عالية من البيبرازين. حالة واحدة من فقر الدم الانحلالي لدى مريض يعاني من نقص إنزيم G6PD[12]وحالة واحدة من التهاب الكبد السام[13]تم الإبلاغ عنها أيضًا. ومع ذلك، لا يمكن إنشاء علاقات سببية من هذه الحالات. تم الإبلاغ عن نتروز البيبرازين إلى المادة المسرطنة المحتملة N-mononitrosopiperazine في معدة المرضى الذين عولجوا بجرعات علاجية عادية[14]. ومع ذلك، لم يتم الإبلاغ عن السرطنة المرتبطة باستخدام البيبرازين على الرغم من استخدام الدواء على مدى سنوات عديدة. على أية حال، من غير المرجح أن يكون لهذا أي آثار سريرية مع فترة العلاج القصيرة للديدان الخيطية. |
| موانع والاحتياطات | لا ينبغي إعطاء البيبرازين للمرضى الذين يعانون من فرط الحساسية أو الأمراض العصبية، وخاصة مرضى الصرع. |
| التفاعلات | في الجرذان والفئران، يزيد البيبرازين 1-5 جم/كجم تحت الجلد من الآثار الجانبية للكلوربرومازين.[15]. ومع ذلك، فمن غير المرجح أن يكون لهذا أي أهمية سريرية. البيبرازين مضاد للبيرانتيل والبفينيوم والليفاميزول، ولكن لم يتم الإبلاغ عن أي تفاعلات سريرية محتملة. |
| الاستعدادات | تتوفر العديد من المستحضرات، بخلاف تلك المذكورة أدناه، والتي تحتوي على أملاح البيبرازين المختلفة. • Antepar® (مرحبا). معلق فموي 150 ملغ بيبرازين هيكساهيدرات/مل. أقراص 500 ملغ من البيبرازين هيكساهيدرات. |
| سمية حادة عن طريق الفم | الجرذ LD50: 1900 ملغم/كغم؛ الجرعة المميتة المتوسطة للفئران عن طريق الفم: 600 ملغم/كغم |
| تهيج الجلد البيانات | أرنب 500 مجم خفيف؛ عيون الارنب 0.25 ملغم/24 ساعة شديدة |
| مراجع | 1. موريكاند جي، رومان إي، كويسنارد جي (1951). مقالة عن سمة الأوكسييوروز بواسطة البيبرازين. جي ميد ليون، 32، 189-195. 2. ديل كاستيلو جيه، دي ميلو دبليو سي، موراليس تي (1964). آلية عمل البيبرازين المشلول على عضلة الإسكارس. بر جي فارماكول، 22، 463-477. 3. ماكميلان آل (1973). طفح دوائي بثري معمم. الأمراض الجلدية, 146, 285-291. 4. ماكولا SF (1968). حساسية البيبرازين: دراسة في المسببات البيئية. ر جي إند ميد، 25، 319-325. 5. بيلوني سي، ريزوني جي (1967). الآثار الجانبية السمية العصبية للبيبرازين. لانسيت، الثاني، 369. 6. بيرغر جي آر، جلوبس إم، ميلاميد إي (1979). الخلل الوظيفي المخيخي العابر الحاد المرتبط بالبيبرازين أديبات. آرتش نيورول، 36، 180-181. 7. بومب آر إس، بيدي هونج كونج (1976). الآثار الجانبية السمية العصبية للبيبرازين. ترانس آر سوك تروب ميد هيج، 70، 358. 8. جوبتا ريال (1976). السمية العصبية البيبرازين ورد الفعل النفسي. جي إند ميد آس، 66، 33-34. 9. بارسونز ايه سي (1971). السمية العصبية للبيبرازين. "تمايل الدودة". المجلة الطبية البريطانية، 4، 790-792. 10. فالات جيه إن، فالات جيه إم، تيكسييه جيه، ليجير جيه (1972). علامات التسمم العصبية بواسطة البيبرازين. بوردو ميديكال، 5، 394-400. 11. نيكي إل إن (1966). احتمالية هطول نوبات الصرع الصغير مع سترات البيبرازين. جي آم ميد آس، 195، 193-194. 12. بوكانان إن، كاسيل آر، جينكينز تي (1971). نقص G-6- PD والبيرازين. بي إم جيه، 2، 110. 13. هاملين أن، موريس جي إس، ساركاني الأول، شيرلوك إس (1976). التهاب الكبد البيبرازين. أمراض الجهاز الهضمي، 70، 1144-1147. 14. بيلاندر تي، ستردال بي جي، هاجمار إل (1985). تكوين N-mononitrosopiperazine في المعدة وإفرازه في البول بعد تناول البيبرازين عن طريق الفم. توكسيكول أبل فارماكول، 80، 193-198. 15. ستورمان جي (1973). التفاعل بين البيبرازين والكلوربرومازين. بر جي فارماكول، 50، 153-155. |
| القابلية للاشتعال والخصائص الخطرة | سريع الغضب؛ تحلل غاز أكسيد النيتريك السام في حالة الحرارة |
| خصائص التخزين | تهوية الخزانة، التجفيف بدرجة حرارة منخفضة؛ وتخزينها بشكل منفصل عن الحمض. نظرًا لأن البيبرازين مادة أكالة، يتم تخزين الرقائق في براميل مبطنة بكيس من البولي إيثيلين. لتجنب الاصفرار، يجب أن تكون البراميل محكمة الإغلاق وغير معرضة لأشعة الشمس المباشرة. يتم تخزين المحلول المائي عند درجة حرارة 50 – 60 درجة في خزانات حديدية معزولة يمكن تسخينها. |
| عامل إطفاء | رذاذ الماء، مسحوق جاف، ثاني أكسيد الكربون، رغوة مقاومة للكحول |
| المعايير المهنية | TWA 1 مجم/م3؛ STEL 5 ملغم / م |
| وصف | البيبرازين موجود في بيرازينوبوتازون، وهو مركب متساوي الجزيئات من البيبرازين والفينيل بوتازون. ومن بين الحالات المهنية، تم الإبلاغ عن معظمها في صناعة الأدوية أو المختبرات، وفي الممرضات والأطباء البيطريين. |
| وصف | البيبرازين (رقم الصنف 24019) هو معيار مرجعي تحليلي مصنف على أنه البيبرازين. هذا المنتج مخصص للبحث وتطبيقات الطب الشرعي. |
| الخواص الكيميائية | عديم اللون إلى أصفر صلب؛ طعم مالح. |
| الخواص الكيميائية | البيبرازين هو عبارة عن إبر أو مسحوق أبيض إلى كريمي اللون. رائحة مميزة تشبه الأمونيا. المواد الصلبة القابلة للاشتعال والتي لا تشتعل بسهولة. |
| الاستخدامات | المسمى بيبيرازين |
| الاستخدامات | حال للقرنية، مضاد للدهون |
| الاستخدامات | يستخدم البيبرازين كمادة وسيطة في صناعة الأصباغ، والمستحضرات الصيدلانية، والبوليمرات، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، والمسرعات المطاطية. |
| دواعي الإستعمال | يحتوي بيبيرازين (فيرمازين) على حلقة حلقية غير متجانسة تفتقر إلى مجموعة الكربوكسيل. وهو يعمل على عضلات الديدان الطفيلية مسبباً شللاً رخواً قابلاً للعكس بوساطة فرط الاستقطاب المعتمد على الكلوريد في الغشاء العضلي. وهذا يؤدي إلى طرد الدودة. يعمل البيبرازين كمنشط لقنوات الكلوريد الموجودة على عضلة الطفيلي. تم استخدام البيبرازين بنجاح لعلاج عدوى A. lumbricoides وE. vermcularis، على الرغم من أن ميبيندازول هو الآن العامل المفضل. يُعطى البيبرازين عن طريق الفم ويتم امتصاصه بسهولة من القناة المعوية. يتم إخراج معظم الدواء في البول خلال 24 ساعة. البيبرازين هو بديل مناسب للميبيندازول لعلاج داء الصفر، خاصة في حالة وجود انسداد معوي أو صفراوي. يتم الحصول على معدلات شفاء تزيد عن 80% بعد اتباع نظام لمدة 2-يوم. وتشمل الآثار الجانبية في بعض الأحيان الضائقة الهضمية، والشرى، والدوخة. يمكن أن تحدث الأعراض العصبية للرنح ونقص التوتر والاضطرابات البصرية وتفاقم الصرع في المرضى الذين يعانون من قصور كلوي موجود مسبقًا. لا ينبغي استخدامه في النساء الحوامل بسبب تكوين مستقلب النتروزامين المسبب للسرطان والمسخ. يجب تجنب الاستخدام المتزامن للبيبرازين مع الكلوربرومازين أو البيرانتيل. |
| تعريف | ChEBI: عبارة عن azacycloalkane يتكون من حلقة مكونة من ستة أعضاء تحتوي على ذرتين من النيتروجين في مواقع متقابلة. |
| اسم العلامة التجارية | الكماشات (ماريون ميريل داو)؛ Pinsirup (ماريون ميريل داو)؛ Asepar;Askaripar;Averamexan;Bel-zine;Bioxurin;B-piperazine;Brirel;Candizine;Carudol;Ciperazin;Citrazine;Coopane;Dak;Demovermil;Diatesurico;Dicevermin;Digesan;Dilaurazine;Dispermin;Diurazina;Dowzene;Ecosan;Endorid; إنتازين؛ إكويزول-أ؛ إسكوفيرمين؛ إستروبيبات؛ إيتافيللين (أسيتيلينات)؛ جينتيازينا؛ جليكوبيبارسول؛ هيكسابار؛ هيلماسيد؛ هيلميزين؛ مبيد هيلميفرين؛ هيلميبار؛ هيلميرازين (أديبات)؛ هيلميرازين (سيترات)؛ هيلميتين؛ هيلميزين؛ علاج الدودة الملكية بالأعشاب المستديرة ؛هيكسانثيلين؛إيزميفيرم؛جينس بيرميفو السائل؛جارابي نيوكس؛ملحق جيتسان. (أديبات)؛ جوستالمين؛ كينيل-ميد؛ كيهوماتو؛ كونتيبار؛ لامبوكسيل؛ لومبريسيدا تروبيكو؛ لومبريفر؛ لومبريكال؛ لومبريميد؛ مابيبرين؛ ماسكيتو؛ نوكسيوروتان؛ أوجين؛ أوكوسايد؛ أوبتيرم؛ أوكسيريل شراب (هيدرات)؛ أوكسيوران (هيدرات)؛ أوكسيوراسين؛ أوكسيوستيب إليكس؛ أوكسيفيرمين؛ أوكسيزين؛ أوكسوسيد؛ أوكسوريل؛ أوكسيبيب؛ أوكسيزين؛ بي سي (سيترات)؛ بادراكس؛ بارافيرمين؛ باريامات؛ بار-تيجا؛ بيرين؛ بيافيرميت؛ بينسيد؛ بيبان؛ بيب-أ-راي؛ بيبينين؛ بيبيراسيد؛ بيبيراميسين؛ Piperascat;Piperaskat;Piperate;Piperaverm;Piperazinal;Piperazine (أديبات);Pipercrean;Piperex;Piperiod;Piperital od;Piperitol;Piper-jodina;Piperol فورت;Piperone;Piperoverm;Pipertox;Piperver;Piperzinal;Pipeverm;بيبيزول;بيبيزان سترات ; بيبراسيد، بيبرازيد، بيبرازيل، بيبريسيد، بيبتليت، بيفيرما، بولو فيرم، بوليكويل، بريبسن، بروفتوفرميل، رازينول، رونديليم، روندوكسيل، سانتوبان، سيروبار، سوبرافيرم، تينفيجين، تينيفر، تيفازين، توكسوكان، يوريسيدا، يوريدينا، يوروكلير (هيكسامين). ؛أورودان (فوسفات)، أوروسولفينا، شراب يوفيلون (هيدرات)، فانبار (هيدرات)، فيريبار، فيرمازين، فيرمينتر، فيرميكومبرين، فيرميدول، فيرميفوغ، فيرميلاس، فيرميبان، فيرميفسارميت، فيرميكيم، فيرميكيميك، فيرميسيت، فيرميتوكس، فيرموفريك، فيروسيد، وايرميكس ؛Wurmex؛Wurmsirup siegfried Multifuge؛Multifuj؛Nea-vermiol؛Nemafugan؛Nemasin؛Nematocton؛Nematorazine؛Neo-ifusa؛. |
| منظمة الصحة العالمية | تم استخدام البيبرازين لأول مرة كعلاج للنقرس في وقت سابق من هذا القرن، وتم اكتشاف نشاطه الطارد للديدان في عام 1949. كما أنه أرخص بكثير من الأدوية الطاردة للديدان الأخرى. في بعض البلدان التي لا يكون فيها داء الصفر متوطنًا، وحيث تم استخدام البيبرازين في الغالب لعلاج الدودة الدبوسية، تم سحبه من الاستخدام على أساس أن أدوية أخرى أكثر فعالية وأقل سمية متاحة الآن (انظر القائمة الكاملة). ومع ذلك، في بلدان أخرى من هذا القبيل، يظل البيبرازين متاحًا في المستحضرات المتاحة دون وصفة طبية. تؤدي الجرعات السريرية أحيانًا إلى ظهور علامات عصبية عابرة، وقد تم التعبير عن القلق من أنه في بعض الحالات قد يولد الدواء كميات صغيرة من النتروزامين في المعدة. ومع ذلك، فمن المعتقد على نطاق واسع أن هذه الجرعات الضئيلة من غير المرجح أن تؤدي إلى احتمال كبير للسرطان. (المرجع: (WHODIB) نشرة المعلومات الدوائية لمنظمة الصحة العالمية، 1: 5، 1983) |
| وصف عام | بلورات بيضاء أو عديمة اللون تشبه الإبرة. يتم شحنها كمادة صلبة أو معلقة في وسط سائل. تآكل شديد للجلد والعينين والأغشية المخاطية. المادة الصلبة تتحول إلى اللون الداكن عند تعرضها للضوء. نقطة الوميض 190 درجة فهرنهايت. يستخدم كمثبط للتآكل وكمبيد حشري. |
| تفاعلات الهواء والماء | قابلة للاشتعال. يمتص الماء وثاني أكسيد الكربون من الهواء. يذوب في الماء. |
| الملف التفاعلي | 1,4-يعمل ديازاسيكلوهكسان على تحييد الأحماض في التفاعلات الطاردة للحرارة لتكوين أملاح بالإضافة إلى الماء. قد يكون غير متوافق مع الأيزوسيانات، والمواد العضوية المهلجنة، والبيروكسيدات، والفينولات (الحمضية)، والإيبوكسيدات، والأنهيدريدات، والهاليدات الحمضية. يمتص ثاني أكسيد الكربون من الهواء، مما قد يتسبب في ذوبان البلورات الجافة. قد يولد الهيدروجين، وهو غاز قابل للاشتعال، مع عوامل اختزال قوية مثل الهيدريدات. 1,4-ديازاسيكلوهكسان حساس للضوء؛ 1,4- يمتص ديازاسيكلوهكسان الماء وثاني أكسيد الكربون من الهواء. 1,4- قد يكون الديازاسيكلوهكسان مسببًا للتآكل للألمنيوم والمغنيسيوم والزنك. . |
| المخاطر الصحية | سامة؛ قد يؤدي استنشاق المادة أو ابتلاعها أو ملامستها للجلد إلى إصابة خطيرة أو الوفاة. قد يؤدي ملامسة المادة المنصهرة إلى حدوث حروق شديدة في الجلد والعينين. تجنب أي ملامسة للجلد. قد يتأخر آثار اتصال أو الاستنشاق. قد تنتج النار غازات مزعجة و/أو أكالة و/أو سامة. قد يكون الجريان السطحي الناتج عن مكافحة الحرائق أو الماء المخفف مسبباً للتآكل و/أو سامًا ويسبب التلوث. |
| المخاطر الصحية | البيبرازين مادة قابلة للتآكل. المواد الصلبة ومحاليلها المائية المركزة مهيجة للجلد والعينين. كان التأثير المهيج في عيون الأرانب شديدًا. تشمل الأعراض السامة الناتجة عن تناول البيبرازين الغثيان والقيء والإثارة وتغير النشاط الحركي والنعاس وتقلص العضلات. ومع ذلك، فإن سمية هذا المركب منخفضة. تبلغ قيمة LD50 عن طريق الفم في الجرذان 1900 ملغم / كغم. سمية الاستنشاق منخفضة للغاية. تبلغ قيمة LC50 للاستنشاق في الفئران 5400 ملغم / م3/2 h. |
| خطر الحريق | مادة قابلة للاشتعال: قد تحترق ولكنها لا تشتعل بسهولة. عند تسخينها، قد تشكل الأبخرة مخاليط متفجرة مع الهواء: مخاطر انفجار في الداخل والخارج والمجاري. قد يؤدي الاتصال بالمعادن إلى ظهور غاز الهيدروجين القابل للاشتعال. قد تنفجر الحاويات عند تسخينها. الجريان السطحي قد يلوث الممرات المائية. يمكن نقل المادة في شكل المنصهر. |
| القابلية للاشتعال والانفجار | شديدة الاشتعال |
| التطبيقات الصيدلانية | مادة كيميائية اصطناعية، يتم صياغتها بشكل شائع على شكل سترات، ولكنها متوفرة أيضًا على شكل أملاح أديبات وإيديتات الكالسيوم والطرطرات. |
| اتصل بمسببات الحساسية | البيبرازين موجود في بيرازينوبوتازون، وهو ملح متساوي المولى من البيبرازين والفينيل بوتازون. ومن بين الحالات المهنية، تم الإبلاغ عن معظمها في صناعة الأدوية أو العاملين في المختبرات، والممرضات، والأطباء البيطريين. |
| آلية العمل | يزيد البيبرازين من إمكانية الراحة للعضلات الجسدية للديدان الخيطية، خاصة في المنطقة المخلوية، عن طريق زيادة نفاذية الغشاء لأيونات الكلوريد. وينتج عن ذلك شلل رخو للطفيليات، والتي يتم طردها من الأمعاء. |
| الدوائية | يتطلب النشاط ضد الديدان المعوية بقاء كمية كبيرة في القناة الهضمية. ومع ذلك، بعد تناوله عن طريق الفم، يتم امتصاص كمية متغيرة بسرعة من الأمعاء الدقيقة ثم تفرز في البول. نصف عمره متغير للغاية. |
| الاستخدام السريري | يوجد هيكساهيدروبيرازين أو ثنائي إيثيلين ديامين (أرثريتيسين، ديسبيرمين) على شكل بلورات عديمة اللون ومتطايرة من سداسي هيدرات قابلة للذوبان بحرية في الماء. بعد اكتشاف الخصائص الطاردة للديدان لمشتق ثنائي إيثيل كاربامازين، تم إثبات نشاط البيبرازين نفسه. لا يزال البيبرازين يستخدم كطارد للديدان لعلاج الإصابة بالدودة الدبوسية (Enterobius [Oxyuris] vermcularis) والديدان المستديرة (Ascaris lumbricoides). وهو متوفر في أشكال ملح مختلفة، بما في ذلك السترات (الرسمية في دستور الأدوية الأمريكي) في أشكال شراب وأقراص. يمنع البيبرازين استجابة عضلة الإسكارس للأستيل كولين، مما يسبب شللًا رخوًا في الدودة، التي يتم إزاحتها من جدار الأمعاء وطردها إلى البراز. |
| الاستخدام السريري | داء الأسكارس الدودة الدبوسية |
| آثار جانبية | يصاب بعض الأشخاص بفرط الحساسية، مما يتطلب وقف العلاج. قد تحدث أعراض معدية معوية أو عصبية خفيفة وعابرة. |
| صورة الأمان | سامة إلى حد ما عن طريق الابتلاع، وملامسة الجلد، والطرق الوريدية وتحت الجلد. سامة بشكل معتدل عن طريق الاستنشاق. تهيج شديد للجلد والعين. الامتصاص المفرط يمكن أن يسبب الشرى والقيء والإسهال وعدم وضوح الرؤية والضعف. قابلة للاشتعال عند تعرضها للحرارة أو اللهب. يمكن أن تتفاعل بقوة مع المواد المؤكسدة. ينفجر عند ملامسته للديسيانوفوزان. لمكافحة الحرائق، استخدم رغوة الكحول، والضباب، والمواد الكيميائية الجافة، ورذاذ الماء. عند تسخينها للتحلل تنبعث منها أبخرة شديدة السمية من أكاسيد النيتروجين. |
| توليف | البيبرازين (38.1.12) هو منتج ضخم في التخليق العضوي. إنه مصنوع من الإيثانولامين عن طريق تسخينه في الأمونيا عند درجة حرارة 150 درجة مئوية إلى 220 درجة مئوية وضغط يبلغ 100 درجة مئوية إلى 250 ضغط جوي. يتم استخدامه كدواء على شكل ملح، وكقاعدة عامة، على شكل أديبينات.
|
| التعرض المحتمل | (بيبيرازين): مهيج أولي (بدون رد فعل تحسسي)، |
| الأدوية والعلاجات البيطرية | يستخدم البيبرازين لعلاج الإسكاريدات في الكلاب والقطط والخيول والخنازير والدواجن. يعتبر البيبرازين آمنًا للاستخدام في الحيوانات المصابة بالتهاب المعدة والأمعاء المتزامن وأثناء الحمل. |
| تفاعل الأدوية | التفاعلات الخطرة المحتملة مع أدوية أخرى بيرانتيل: مضاد لتأثير البيبرازين. |
| السرطنة | لم يتم إنتاج أي زيادة في أورام الرئة في الفئران التي تم إعطاؤها 0.69-18.75 ملجم من البيبرازين/ كجم في ماء الشرب لمدة 20-25 أسبوعًا وتم التضحية بها بعد 10-13 أسبوعًا. الفئران التي تم تغذيتها بما يعادل 938 ملغم / كغم في النظام الغذائي لمدة 28 أسبوعًا وتم التضحية بها في 40 أسبوعًا، فشلت في إظهار أي زيادة ملحوظة في حدوث أورام الرئة. تم إنتاج زيادة في أورام الرئة في هذا الاختبار الحيوي عن طريق إعطاء البيبرازين مع نترات الصوديوم، مما يشير إلى تكوين مشتق النيتروزو النشط. يمنع أسكوربات الصوديوم تكوين الورم، من الناحية النظرية، عن طريق منع نتروز البيبرازين (304). إن التناول المتزامن لـ 250 جزء في المليون من البيبرازين و 500 جزء في المليون من نترات الصوديوم في مياه الشرب لم ينتج عنه أورام في الجرذان. لم يتم إجراء أي من هذه الدراسات باستخدام الطرق المقبولة حاليًا لتقييم القدرة على التسبب في السرطان، لكن البيبرازين وحده، في هذه المقايسات، لم يكن مسببًا للسرطان. |
| مصير بيئي | يحتوي هذا الجزيء على بنية كيميائية بسيطة ووزن جزيئي قدره {{0}}.14. يحتوي على قاعدة قلوية قوية قابلة للذوبان في الماء (1:18)، والجلسرين، والجليكولات، ولكنه قابل للذوبان بشكل طفيف في الكحول وغير قابل للذوبان في الأثير. من غير المتوقع أن يتحلل البيبرازين في الماء. يبلغ عمر النصف للتحلل الضوئي حوالي 0.8 ساعة. يتم نزع طبيعة جزيء البيبرازين بسهولة عن طريق عوامل بيئية متنوعة وله قدرة منخفضة على التراكم الأحيائي أو التضخم الأحيائي. لتحسين ثباته، يتم صياغته عادةً على شكل أملاح مختلفة مثل الأديبات والسيترات والفوسفات والهكساهيدرات والكبريتات. معظم أملاح البيبرازين عبارة عن مساحيق بلورية بيضاء قابلة للذوبان في الماء بسهولة. الاستثناءات هي الأديبات، التي تذوب إلى تركيز أقصى قدره 5٪ فقط في الماء، والفوسفات، وهو غير قابل للذوبان. |
| الاسْتِقْلاب | يتم استقلاب حوالي 25٪ في الكبد. يتم نيتروز البيبرازين ليشكل N-mononitrosopiperazine (MNPz) في عصير المعدة، والذي يتم استقلابه بعد ذلك إلى N-nitroso-3- hydroxypyrrolidine (NHPYR). يتم إفرازه في البول بشكل رئيسي كنواتج أيضية. |
| شحن | UN2579 بيبرازين، فئة الخطر: 8؛ التسميات: 8-المواد المسببة للتآكل. |
| طرق التنقية | يتبلور البيبرازين من EtOH أو البنزين * اللامائي ويتم تجفيفه عند 0.01mm. يمكن تساميه تحت الفراغ وتنقيته عن طريق ذوبان المنطقة. يحتوي الهيدروكلوريد على m 172-174o (من EtOH)، ويتبلور ثنائي هيدروكلوريد من EtOH المائي ويحتوي على m 318-320o (dec، يتسامي عند 295-315o). يحتوي البيكرات على m ~200o، وتتبلور البيكرونات من ثنائي ميثيل فورماميد ( m 259-261o). [بيلشتين 23 ح 4، 23 ط 4، 23 ثانيا 3، 23 ثالثا/رابعا 15، 23/1 ق 30.] |
| تقييم السمية | يمنع البيبرازين انتقال العدوى عن طريق فرط استقطاب الأغشية العصبية عند الوصل العصبي العضلي، مما يؤدي إلى تجميد الطفيلي عن طريق الشلل الرخو وبالتالي إزالته من الميل والموت. البيبرازين هو ناهض انتقائي لمستقبلات GABA، مما يؤدي إلى فتح قنوات الكلوريد وفرط الاستقطاب في غشاء الخلايا العضلية للطفيليات الخيطية. |
| عدم التوافق | المحلول المائي هو قاعدة قوية. رد فعل عنيف مع المؤكسدات القوية و ديسيانوفوزان. غير متوافق مع المؤكسدات (الكلورات، النترات، البيروكسيدات، البرمنجنات، البيركلورات، الكلور، البروم، الفلور، إلخ)؛ الاتصال قد يسبب حرائق أو انفجارات. يحفظ بعيداً عن المواد القلوية والقواعد القوية والأحماض القوية والأحماض الأكسودية والإيبوكسيدات ومركبات النيتروجين ورابع كلوريد الكربون. يهاجم الألومنيوم والنحاس والنيكل والمغنيسيوم والزنك. |
| منتجات تحضير البيبرازين والمواد الخام |
| مواد خام | Ammonium hydroxide-->Monoethanolamine-->2-Chloroethanol-->Paraffin wax-->PIPERAZINE HEXAHYDRATE-->PIPERAZINE DIHYDROCHLORIDE-->إيثانولامين هيدروكلوريد |
| منتجات التحضير | 1-(3-METHOXYPROPYL)-PIPERAZINE-->1-(3-PHENYLPROPYL)PIPERAZINE-->1-Boc-piperazine acetate-->Sarafloxacin-->TRIFORINE-->1-[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-->Terazosin-->Ziprasidone hydrochloride monohydrate-->4-Amino-3-hydrazino-1,2,4-triazol-5-thiol-->2-PIPERAZIN-1-YLISONICOTINIC ACID-->1-[3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL]PIPERAZINE-->1,4-Bis(3-aminopropyl)piperazine-->2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDEHYDROCHLORIDE-->clopenthixol-->Flunarizine dihydrochloride-->1-(CYCLOHEXYLCARBONYL)PIPERAZINE 97-->1-BOC-PIPERAZINE-->1-(2-CHLORO-6-FLUOROBENZYL)PIPERAZINE-->4-Piperazinobenzonitrile-->1-Butylpiperazine-->1-(4-PYRIDYLMETHYL)PIPERAZINE-->Amoxapine-->1-(1-Methyl-4-piperidinyl)piperazine-->1-(3-Nitorpyridin-2-yl)piperazine-->Cefbuperazone-->VESNARINONE-->BENZYL 1-PIPERAZINECARBOXYLATE-->1-(3-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->1-(2-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->TRANS-1-CINNAMYLPIPERAZINE-->3-PIPERAZIN-1-YL-PROPIONITRILE-->N,N-DIMETHYL-2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDE-->1-[3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRID-2-YL]PIPERAZINE-->1,4-DIFORMYLPIPERAZINE-->PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID DIMETHYLAMIDE-->1-(3-METHYLPYRIDIN-2-YL)PIPERAZINE-->Piperazine citrate-->4-(3-CHLOROPROPYL)-1-PIPERAZINE ETHANOL-->1-[2-(4-PYRIDYL)ETHYL]PIPERAZINE-->بيبيراكينولين |
الوسم : بيبيرازين، الصين بيبيرازين المصنعين والموردين والمصنع
زوج من: دييزوبروبيلامين
في المادة التالية : N,N'-ديمورفولينوميثان
قد يعجبك ايضا
إرسال التحقيق
