
مقدمة المنتج
| 1,4-معلومات أساسية عن بيوتانديول فينيل إيثر |
| اسم المنتج: | 1,4-إيثر بيوتانيديول فينيل |
| المرادفات: | رباعي ميثيل جليكول مونوفينيل إيثر؛ فينيل 4- هيدروكسي بوتيل إيثر؛ 4- (إيثينيلوكسي) -1- بوتانو؛ 4- (إيثينيلوكسي) -1- بيوتانول؛ 4- فينيلوكسي -بيوتان-1-ol;بوتانيديول مونوفينيل إيثر;هيدروكسي بيوتيل فينيل إيثر;1,4-بيوتانيديول مونوفينيل إيثر |
| كاس: | 17832-28-9 |
| م ف: | C6H12O2 |
| ميغاواط: | 116.16 |
| اينكس: | 241-793-5 |
| فئات المنتجات: | جلايكول الإثيلين وجليكول الإيثيلين أحادي الوظيفة؛ جلايكول الإثيلين أحادي الوظيفة؛ المونومرات؛ علم البوليمرات؛ إيثرات الفينيل؛ 17832-28-9 |
| ملف مول: | 17832-28-9.مول |
![]() |
|
| 1,4-الخواص الكيميائية لبيوتانيديول فينيل إيثر |
| نقطة الانصهار | -33 درجة |
| نقطة الغليان | 95 درجة / 20 مم زئبق (مضاءة) |
| كثافة | 0.939 جم/مل عند 25 درجة (مضاءة) |
| ضغط البخار | 0.3 هبأ (20 درجة ) |
| معامل الانكسار | n20/د 1.444 (مضاءة) |
| فب | 185 درجة فهرنهايت |
| الدفع في الأفق. | متجر في<= 20°C. |
| قابلية الذوبان | 75g/l |
| بكا | 15.04±0.10(متوقع) |
| استمارة | السائل واضح |
| لون | عديم اللون إلى أصفر فاتح |
| جاذبية معينة | 0.93 |
| الحد المتفجر | 1.4-9.9%(V) |
| الذوبان في الماء | 75 g/L (20 ºC) |
| سجلP | 0.43 عند 25 درجة |
| مرجع قاعدة بيانات CAS | 17832-28-9(مرجع قاعدة بيانات CAS) |
| نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA). | 1-بيوتانول، 4-(إيثينيلوكسي)- (17832-28-9) |
| معلومات السلامة |
| رموز المخاطر | إكس إن |
| بيانات المخاطر | 20/21/22-36/37/38-22-52/53 |
| بيانات السلامة | 26-36-24/25-61 |
| ريدادر | NA 1993 ٪2f PGIII |
| دبليو جي كيه ألمانيا | 1 |
| درجة حرارة الاشتعال التلقائي | 225 درجة الدين 51794 |
| رمز النظام المنسق | 2909 49 80 |
| تسمم | الجرعة المميتة 50 عن طريق الفم في الأرانب: 1738 مجم/كجم الجرعة المميتة 50 عن طريق الجلد أكبر من 2000 مجم/كجم |
| معلومات MSDS |
| مزود | لغة |
|---|---|
| سيجما الدريخ | إنجليزي |
| أكروس | إنجليزي |
| 1,4-استخدام وتركيب بيوتانيديول فينيل إيثر |
| الخواص الكيميائية | 1,4-إيثر فينيل بوتانيديول (HBVE; 4-إيثر فينيل هيدروكسي بوتيل) هو سائل شفاف عديم اللون أو أصفر فاتح مع رائحة طفيفة تشبه الأثير. وهو قابل للامتزاج مع الكحوليات والإيثرات والإسترات والهيدروكربونات العطرية. |
| توليف | 1,4-يتم تحضير إيثر فينيل بوتانيديول من خلال تفاعل الأسيتيلين و1,4-بوتانيديول في وجود هيدروكسيد البوتاسيوم ومحفز ألكوكسيد البوتاسيوم: بما أن 1،4-يحتوي البيوتانيديول على مجموعتي هيدروكسيل والمنتج يحتوي على مجموعات وظيفية نشطة من إيثر الفينيل، فستحدث بعض التفاعلات الجانبية. على سبيل المثال، تفاعل إضافي لـ HBVE مع الأسيتيلين لتوليد إيثر ثنائي الفينيل، وتفاعل التكثيف الذاتي لـ HBVE لتكوين أسيتال حلقي. تم تطوير نظام تحفيزي فائق القاعدة CsF-NaOH لتحضير HBVE عند درجة حرارة 138-14 درجة وتحت ضغط الأسيتيلين الأولي البالغ 1.0–1.2 ميجا باسكال. كان تحويل 1,4- بوتانيديول 100% وكان إجمالي إنتاج إيثرات الفينيل 80% عند جرعة المحفز (7 مول% CsF و7 مول% NaOH بناءً على 1,4- بيوتانيديول) و بعد رد الفعل لمدة 3 ساعات. قام بعض الباحثين أيضًا بتطوير محفزات غير متجانسة لتفاعل الأسيتيلين و1,{19}}بوتانيديول للحصول على HBVE. تم دعم هيدروكسيد البوتاسيوم على حاملات مثل أكسيد الألومنيوم والمناخل الجزيئية وهلام السيليكا والزركونيا. |
| الملف التفاعلي | هيكل 1،4-بوتانيديول فينيل إيثر (HBVE) عبارة عن رابطة فينيل مزدوجة متصلة مباشرة برابطة أثير، ونظرًا لتأثير ذرة أكسجين مجاورة، فإن الرابطة المزدوجة عبارة عن رابطة مزدوجة غنية بالإلكترونات ويظهر تفاعل أعلى. يحتوي HBVE أيضًا على هيدروكسيل، ويمكن أن يتفاعل مع سلسلة من الراتنجات. لديها تطبيق واسع في الفلوروريسين والطلاءات. |
| القابلية للاشتعال والانفجار | قابلة للاشتعال |
| 1,4-منتجات تحضير مادة البيوتانيديول فينيل إيثر والمواد الخام |
| مواد خام | 1،4-ثنائي (فينيلوكسي)-بيوتان |
الوسم : 1،4-إيثر فينيل البيوتانيديول، الصين 1،4-مصنعي وموردي إيثر فينيل البيوتانيديول
في المادة التالية : ثنائي إيثيلين جليكول فينيل إيثر
قد يعجبك ايضا
إرسال التحقيق



بما أن 1،4-يحتوي البيوتانيديول على مجموعتي هيدروكسيل والمنتج يحتوي على مجموعات وظيفية نشطة من إيثر الفينيل، فستحدث بعض التفاعلات الجانبية. على سبيل المثال، تفاعل إضافي لـ HBVE مع الأسيتيلين لتوليد إيثر ثنائي الفينيل، وتفاعل التكثيف الذاتي لـ HBVE لتكوين أسيتال حلقي. تم تطوير نظام تحفيزي فائق القاعدة CsF-NaOH لتحضير HBVE عند درجة حرارة 138-14 درجة وتحت ضغط الأسيتيلين الأولي البالغ 1.0–1.2 ميجا باسكال. كان تحويل 1,4- بوتانيديول 100% وكان إجمالي إنتاج إيثرات الفينيل 80% عند جرعة المحفز (7 مول% CsF و7 مول% NaOH بناءً على 1,4- بيوتانيديول) و بعد رد الفعل لمدة 3 ساعات. قام بعض الباحثين أيضًا بتطوير محفزات غير متجانسة لتفاعل الأسيتيلين و1,{19}}بوتانيديول للحصول على HBVE. تم دعم هيدروكسيد البوتاسيوم على حاملات مثل أكسيد الألومنيوم والمناخل الجزيئية وهلام السيليكا والزركونيا.




