| رائحة |
رائحة لطيفة، دافئة أثيرية، منتشرة، أخف من رائحة الأسيتون، ولكنها مشابهة في طبيعتها. |
| وصف |
ثنائي إيثيل كيتون هو سائل عديم اللون ذو رائحة تشبه رائحة الأنسيتون (تشبه رائحة مزيل طلاء الأظافر). عتبة الرائحة 2.8 جزء في المليون. الوزن الجزيئي =86.15؛ الجاذبية النوعية (H2O:1)=0,81 عند 25 درجة؛ نقطة الغليان=101.6 درجة؛ نقطة التجمد/الانصهار=242 درجة؛ ضغط البخار 535 مم زئبق عند 25 درجة؛ نقطة الوميض =12.8 درجة (oc)؛ درجة حرارة الاشتعال الذاتي=452 درجة . حدود الانفجار: LEL=1.6%;UEL=6.4%. تحديد المخاطر (استنادًا إلى نظام تصنيف NFPA-704): الصحة 1، القابلية للاشتعال 3، التفاعل 0. قابل للذوبان في الماء بشكل معتدل. |
| الخواص الكيميائية |
3-البنتانون (المعروف أيضًا باسم ثنائي إيثيل كيتون) هو عضو في فئة المركبات المعروفة باسم الكيتونات. وهو كيتون سائل عديم اللون وله رائحة تشبه رائحة الأسيتون. وهو قابل للذوبان في حوالي 25 جزءًا من الماء، ولكنه قابل للامتزاج مع المذيبات العضوية.3-البنتانون عبارة عن مركب أسيتون ومذاق أثيري ويمكن العثور عليه في عدد من المواد الغذائية مثل الفراولة والجوافة وقرفة سيلان وجوز الزان و باك تشوي، مما يجعل 3-البنتانون علامة حيوية محتملة لاستهلاك هذه المنتجات الغذائية. |
| الاستخدامات |
يستخدم ثنائي إيثيل كيتون كمذيب وفي الطب وفي التركيب العضوي. |
| الاستخدامات |
3-يستخدم البنتانون بشكل رئيسي كمذيب في الطلاء ومقدمة لفيتامين E. ويستخدم ككاشف لتخليق إيثيل 2-سيانو-3،3-ثنائي إيثيل أكريلات بواسطة كنوفيناجيل تركيز. ويظهر أيضًا تأثيرًا مضادًا للاختلاج في عدة أنواع من نماذج نوبات الفأر. وهو بمثابة وسيط في صناعة الأدوية. |
| الاستخدامات |
3-يمكن استخدام البنتانون لتقييم الأحجام المولية الزائدة لمخاليطه الثنائية مع 1-ألكانات الكلورو عند درجة حرارة 298.15 كلفن والضغط الجوي. |
| تعريف |
ChEBI: Pentan-3-one هو بنتانون وهو بنتان يحمل مجموعة أوكسو في الموضع 3. وقد تم عزله من Triatoma brasiliensis وTriatoma infestans. لها دور المستقلب الحيواني. |
| وصف عام |
سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة تشبه الأسيتون. نقطة الوميض 55 درجة فهرنهايت. أقل كثافة من الماء. أبخرة أثقل من الهواء. |
| تفاعلات الهواء والماء |
شديدة الاشتعال. قابل للذوبان قليلا في الماء |
| الملف التفاعلي |
3-البنتانون غير متوافق مع ما يلي: المؤكسدات القوية والقلويات والأحماض المعدنية (بيروكسيد الهيدروجين + حمض النيتريك) . |
| المخاطر الصحية |
السائل يسبب حرقة العين. البخار يهيج العينين والأنف والحنجرة. يمكن أن يسبب الصداع، والدوخة، والغثيان، والضعف، وفقدان الوعي. |
| المخاطر الصحية |
ثنائي إيثيل كيتون هو مركب مخدر خفيف ومهيج. سميته الحادة أقل من سمية ميثيل بروبيل كيتون. كان التعرض لـ 80,000 جزء في المليون لمدة 4 ساعات مميتًا للفئران.
قيمة الجرعة المميتة 50 عن طريق الفم (الفئران): 2140 ملغم/كغم. |
| خطر الحريق |
شديدة الاشتعال: يمكن إشعالها بسهولة بالحرارة أو الشرر أو اللهب. قد تشكل الأبخرة مخاليط متفجرة مع الهواء. قد تنتقل الأبخرة إلى مصدر الاشتعال وترتد. معظم الأبخرة أثقل من الهواء. سوف تنتشر على طول الأرض وتتجمع في المناطق المنخفضة أو المحصورة (المجاري والأقبية والخزانات). خطر انفجار البخار في الداخل أو الخارج أو في المجاري. تصريفها إلى المجاري قد ينشأ حريق أو خطر الانفجار. قد تنفجر الحاويات عند تسخينها. كثير من السوائل هي أخف من الماء. |
| القابلية للاشتعال والانفجار |
شديدة الاشتعال |
| صورة الأمان |
سامة إلى حد ما عن طريق الطرق. مهيج للجلد والعين. تم الإبلاغ عن بيانات الطفرة. خطر الحر الشديد عند تعرضه للحرارة أو اللهب؛ يمكن أن تتفاعل بقوة مع المواد المؤكسدة. لمكافحة الحرائق، استخدم رغوة الكحول، الرغوة، ثاني أكسيد الكربون، المواد الكيميائية الجافة. يتفاعل مع بيروكسيد الهيدروجين + حمض النيتريك ليشكل بيروكسيد متفجر حساس للحرارة والصدمات. عند تسخينه حتى يتحلل، ينبعث منه دخان لاذع وأبخرة مزعجة. انظر أيضًا الكيتونات. |
| توليف |
3-طريقتان لتصنيع البنتانون: 1) من كحول البروبيل. 2) من حمض البروبيونيك. |
| توليف |
طريق نزع الكربوكسيل الكيتوني
3-يتم إنتاج البنتانون عن طريق نزع الكربوكسيل الكيتوني لحمض البروبانويك باستخدام محفزات أكسيد الفلز:
2 CH3CH2CO2H → (CH3CH2)2CO + CO 2 + H2O
وفي المختبر، يمكن إجراء التفاعل في فرن أنبوبي.
Other way to make 3-pentanone: Acetone + very strong base and then + methylating agent -> butanone. Butanone + very strong base, then + methylating agent ->خليط من 3-ميثيل بيوتانون و3-بنتانون.
تخليق 3-بنتانون من 1-بروبانول عبر محفزات CeO2–Fe2O3
كتاب فوجل للكيمياء العضوية العملية |
| التعرض المحتمل |
دواء، مطفرة، مهيج أولي. يستخدم هذا المركب كمذيب. في التركيب العضوي وصنع الأدوية. |
| إسعافات أولية |
إذا دخلت هذه المادة الكيميائية إلى العينين، قم بإزالة أي عدسات لاصقة على الفور واغسلها على الفور لمدة 15 دقيقة على الأقل، مع رفع الجفون العلوية والسفلية أحيانًا. اطلب العناية الطبية على الفور. إذا لامست هذه المادة الكيميائية الجلد، قم بإزالة الملابس الملوثة واغسلها على الفور بالماء والصابون. اطلب العناية الطبية على الفور. إذا تم استنشاق هذه المادة الكيميائية، فابتعد عن مكان التعرض وابدأ في التنفس الإنقاذي (باستخدام الاحتياطات العامة، بما في ذلك قناع الإنعاش) إذا توقف التنفس والإنعاش القلبي الرئوي إذا توقف عمل القلب. نقل على الفور إلى منشأة طبية. عندما يتم ابتلاع هذه المادة الكيميائية، احصل على رعاية طبية. إعطاء كميات كبيرة من الماء وتحفيز القيء. لا تجعل الشخص فاقد الوعي يتقيأ. |
| تخزين |
رمز اللون-الأحمر: خطر القابلية للاشتعال: قم بتخزينه في منطقة تخزين سائلة قابلة للاشتعال أو خزانة معتمدة بعيدًا عن مصادر الإشعال والمواد المسببة للتآكل والمتفاعلة. قبل العمل مع DEK، يجب أن يتم تدريبك على التعامل والتخزين المناسبين. قبل الدخول إلى مكان ضيق حيث قد تكون هذه المادة الكيميائية موجودة، تحقق للتأكد من عدم وجود تركيز متفجر. يجب تخزين ثنائي إيثيل كيتون لتجنب ملامسته للمواد المؤكسدة (مثل البيروكسيدات، البيركلورات، الكلورات، البرمنجنات، والنترات) منذ حدوث تفاعلات عنيفة. قم بتخزين العبوات المغلقة بإحكام في مكان بارد وجيد التهوية بعيدًا عن مصادر الحرارة. يُحظر استخدام مصادر الاشتعال، مثل التدخين واللهب المكشوف، في حالة استخدام ثنائي إيثيل كيتون أو التعامل معه أو تخزينه بطريقة قد تؤدي إلى نشوب حريق محتمل أو خطر انفجار. يجب تأريض وربط الحاويات المعدنية التي تتضمن نقل =جالون أو أكثر من ثنائي إيثيل كيتون. يجب أن تكون الطبول مجهزة بصمامات ذاتية الإغلاق، وسدادات تفريغ الضغط، ومانعات اللهب. استخدم فقط الأدوات والمعدات غير القابلة للإشعال، خاصة عند فتح وإغلاق حاويات ثنائي إيثيل كيتون. أينما يتم استخدام ثنائي إيثيل كيتون أو التعامل معه أو تصنيعه أو تخزينه، استخدم المعدات والتجهيزات الكهربائية المقاومة للانفجار. |
| شحن |
يتطلب هذا المركب ملصق شحن يحمل عبارة "سائل قابل للاشتعال". يقع في فئة الخطر 3 ومجموعة التعبئة الثانية. |
| طرق التنقية |
قم بتجفيفه باستخدام CaSO4 أو CuSO4 اللامائي، وقم بالتقطير من P2O5 تحت N2 أو تحت ضغط منخفض. تتم المزيد من التنقية عن طريق التحويل إلى شبه كاربازون (إعادة البلورة إلى ثابت m 139o، من EtOH) والذي، بعد التجفيف في وسط مفرغ فوق CaCl2 وشمع البارافين، يتم إرجاعه لمدة 30 دقيقة مع حمض الأكساليك الزائد، ثم يتم تقطيره بالبخار وتمليحه باستخدام K2CO3. جفف باستخدام Na2SO4 واقطره [Cowan et al. J كيم سوك 171 1940]. [بيلشتاين 1 الرابع 3279.] |
| عدم التوافق |
تفاعل عنيف مع المؤكسدات، مما يسبب خطر الحريق والانفجار. يشكل خليط متفجر مع الهواء. غير متوافق مع الأحماض القوية والأمينات الأليفاتية. يهاجم العديد من المواد البلاستيكية والمطاط والطلاءات. قد تتراكم الشحنات الكهربائية الساكنة، وقد تتسبب في اشتعال أبخرةها. |
| التخلص من النفايات |
حرق؛ معالجة الملح المنصهر. |
