مقدمة المنتج
| معلومات أساسية عن السيكلوبنتانون |
| الخواص الفيزيائية والكيميائية الغرض الرئيسي الخواص الكيميائية طريقة الإنتاج الفئة تصنيف السمية السمية الحادة تهيج البيانات القابلية للاشتعال وخصائص الخطر خصائص التخزين عامل الإطفاء |
| اسم المنتج: | سيكلوبنتانون |
| المرادفات: | أديبينكيتون؛دوماسين؛بيران-2,4(3H)-ديون، 3-أسيتيل-6-ميثيل-؛كيتون أديبيك؛أكوس بي بي إس-00004293؛كيتوسيكلوبنتان؛كيتوبينتاميثيلين؛سيكلوبنتانون |
| كاس: | 120-92-3 |
| مف: | C5H8O |
| ميغاواط: | 84.12 |
| اينكس: | 204-435-9 |
| فئات المنتجات: | الوسطيات الصيدلانية؛ المواد العضوية؛ نوع ألفا؛ C؛ المواد المتطايرة/ شبه المتطايرة؛ C3 إلى C6؛ القوائم الأبجدية؛ CD؛ النكهات والعطور؛ مركبات الكربونيل؛ الكيتونات؛ 120-92-3؛K00001 |
| ملف مول: | 120-92-3.مول |
 |
|
| الخواص الكيميائية للسيكلوبنتانون |
| نقطة الانصهار | -51 درجة (مضاءة) |
| نقطة الغليان | 130-131 درجة (مضاءة) |
| كثافة | 0.951 جم/مل عند 25 درجة (مضاءة) |
| كثافة بخار | 2.97 (مقابل الهواء) |
| ضغط البخار | 11.5 هبأ (20 درجة) |
| الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ (FEMA). | 3910|سيكلوبنتانون |
| معامل الانكسار | n20/د 1.437 (مضاءة) |
| فب | 87 درجة فهرنهايت |
| الدفع في الأفق. | يخزن بدرجة أقل من +30 درجة. |
| الذوبان | 9.18 جم/لتر قابل للذوبان قليلاً |
| استمارة | سائل |
| لون | واضح عديم اللون إلى أصفر قليلا |
| رائحة | جَذّاب |
| الحد المتفجر | 1.6-10.8%(V) |
| نوع الرائحة | منتي |
| الذوبان في الماء | غير قابلة للحل عمليا |
| ميرك | 14,2743 |
| رقم لجنة الخبراء المشتركة | 1101 |
| بي آر إن | 605573 |
| ثابت العزل الكهربائي | 16.0(-49 درجة ) |
| استقرار: | مستقر. غير متوافق مع عوامل الاختزال القوية والعوامل المؤكسدة القوية والقواعد القوية. |
| سجلP | 0.7 عند 25 درجة |
| مرجع قاعدة بيانات CAS | 120-92-3(مرجع قاعدة بيانات CAS) |
| مرجع الكيمياء NIST | حلقي البنتانون (120-92-3) |
| نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA). | سيكلوبنتانون (120-92-3) |
| معلومات السلامة |
| رموز المخاطر | شي |
| بيانات المخاطر | 10-36/38 |
| بيانات السلامة | 23 |
| ريدادر | الأمم المتحدة 2245 3/PG 3 |
| دبليو جي كيه ألمانيا | 1 |
| RTECS | جي 4725000 |
| درجة حرارة الاشتعال الذاتي | 445 درجة |
| تسكا | نعم |
| رمز النظام المنسق | 2914 29 00 |
| فئة المخاطر | 3 |
| مجموعة التعبئة | ثالثا |
| بيانات المواد الخطرة | 120-92-3(بيانات المواد الخطرة) |
| معلومات MSDS |
| مزود | لغة |
|---|---|
| سيجما الدريخ | إنجليزي |
| أكروس | إنجليزي |
| ألفا | إنجليزي |
| استخدام السيكلوبنتانون وتوليفه |
| الخصائص الفيزيائية والكيميائية | يُعرف السيكلوبنتانون أيضًا باسم أديبيك كيتونو. وهو سائل زيتي شفاف عديم اللون. لها رائحة الأثير الخاص وأيضا رائحة النعناع قليلا. لها كتلة جزيئية نسبية تبلغ 84.12. كما أن لديها كثافة نسبية هي 0.9487، ونقطة الانصهار هي -51.3 درجة، ونقطة الغليان هي 130.6 درجة، 23~24 درجة (1.333 X 103Pa)، ومعامل الانكسار هو 1.4366، و نقطة الوميض هي 30 درجة. وهو غير قابل للذوبان في الماء، قابل للذوبان في الكحول والأثير والأسيتون. وهو مخدر بتركيزات عالية. يمكن الحصول عليه من خلال أكسدة السيكلوبنتانول. ويمكن الحصول عليه أيضًا من خلال تسخين حمض الأديبيك في وجود هيدروكسيد الباريوم. كما أن السيكلوبنتانون يخضع بسهولة للبلمرة خاصة في وجود حمض. في حالة التسخين، يمكن أن يشارك في تفاعلات الجفاف التالية، وينتج على التوالي 2-سيكلوبنتيلين سيكلوبنتانون و2'-سيكلوبنتيلين-2-سيكلوبنتيلين سيكلوبنتانون: يمكن أن تنتج الهدرجة ثنائي سيكلوبنتانول مع المزيد من الجفاف مما ينتج 2، 2- رباعي ميثيلين سيكلوبنتانون.  يستخدم السيكلوبنتانون بشكل رئيسي في تصنيع الأدوية والعوامل البيولوجية والمبيدات الحشرية والمضافات المطاطية. يمكن أن تتفاعل الألدهيدات والكيتونات مع الديازوألكان وتفقد ذرات النيتروجين، مما يؤدي إلى توليد مركبين من مركبات الكربونيل ومركبات الإيبوكسي. عندما تحتوي جزيئات الألدهيدات والكيتونات على مجموعات سحب الإلكترون، فإن زيادة التفاعل سيعزز توليد مركب الإيبوكسي. كما أن جزيء الكيتون، مع زيادة مجموعة الهيدروكربون، يولد أيضًا مركب الإيبوكسي بشكل أساسي. بدلاً من ذلك، سيكون للكيتونات الحلقية تفاعلات تمدد حلقي. كلما كانت مجموعة الهيدروكربيل في الديازوألكان أكبر، كلما أمكن الحصول على المزيد من مركبات الكربونيل. يتوافق ترتيب تفاعل الكيتون مع ترتيب الاستبدال المحب للنواة: Cl3CCOCH3> ClCH2COCH3> CH3COCH3> CH3COC6H5> cyclohexanone> cyclopentanone> cycloheptanone>سيكلوكتانون. |
| الغرض الرئيسي | 1، خذ n-valeraldehyde وcyclopentanone كمواد خام، وقم أولاً بالمرور عبر تفاعل تكثيف الألدول ومزيد من تفاعل الجفاف للحصول على البنتيلين سيكلوبنتانون، ثم تليها الهدرجة الحفزية الانتقائية للحصول على البنتيل سيكلوبنتانون. يتمتع بنتيل سيكلوبنتانون برائحة الأزهار والفواكه القوية بالإضافة إلى الفروق الدقيقة في الياسمين. يمكن استخدامه في تركيب النكهة الكيميائية اليومية بكمية استخدام أقل من 20%. IFRA ليس لديه قيود. 2، خذ n-hexanal وcyclopentanone كمادة خام، قم أولاً بالتكثيف، ثم قم بإجراء تفاعل الهدرجة الانتقائي للحصول على hexyl cyclopentanone. يتمتع Hexyl cyclopentanone برائحة الياسمين القوية المصحوبة بفوارق بسيطة من الفاكهة ويمكن استخدامه في العطور وكذلك في تركيب أنواع أخرى من العطور بنسبة استخدام أقل من 5٪. IFRA ليس لديه قيود. 3، خذ 1- البنتين أو 1- الهيبتين الذي تم الحصول عليه عن طريق تكسير البارافين أو تجفيف الكحول المقابل كمادة خام، في وجود بيروكسيد تي بوتيل كبادئ، يكون له تفاعل إضافة مجموعة الجذور الحرة مع سيكلوبنتانون، تولد 2-بنتيل سيكلوبنتانون (أو 2-هيبتيل-سيكلوبنتانون) مع تفاعل الأكسدة وتمدد الحلقة لتصبح δ-لاكتون (أو δ-دوديكالاكتون). 4 إن طريق التخليق الذي يكون فيه السيكلوبنتانون هو المادة الأولية له قيمة إنتاجية صناعية كبيرة. كان السيكلوبنتانون أولًا يحتوي على تفاعل تكثيف الألدول مع فاليرالدهيد ن مع منتجات الجفاف التي تخضع لمزيد من التكثيف والهدرجة الانتقائية لتوليد 2- بنتيل سيكلوبنتانون. ويخضع أخيرًا للأكسدة وتوسيع الحلقة ليصبح δ-ديكالاكتون. 5، δ-ديكالاكتون يستخدم بشكل رئيسي في صياغة نكهة الطعام الصالحة للأكل. ويعتبر ذو نكهة مميزة للقشدة الطبيعية. قبل ظهورها، كان صانعو العطور يقتصرون منذ فترة طويلة على استخدام توابل المونومر مثل مونومرات البيوتانيديون والفانيلين لتكون المادة الخام الرئيسية لنشر نكهة الزبدة. ولكن من المعترف به عمومًا أن نكهة الزبدة المصنعة أسوأ من المنتجات الطبيعية من حيث الطعم أو النكهة. فقط بعد استخدام δ-ديكالاكتون يمكن أن يكون له نكهة كريمية واقعية، خاصة في حالة استخدام δ-دوديكالاكتون وδ-ديكالاكتون معًا لكونهما المادة الخام ذات النكهة الرئيسية التي يمكن أن تزيد من تحسين نكهة وتأثير الكريم المُصنَّع. التوابل. 6، خذ السيكلوبنتانون والبنتانال كمواد خام، ويتم تكثيفهما لإنتاج 2-(1-هيدروكسي) بنتيل سيكلوبنتانون والذي يتفاعل بعد ذلك مع ثنائي ميثيل مالونات ويتحلل بالماء عند 160 ~ 180 درجة، ويمر عبر نزع الكربوكسيل، والأسترة إلى الحصول على ثنائي هيدروجازمونيت الميثيل. ميثيل ديهيدروجاسموناتي هو النكهة الصالحة للأكل التي توفرها GB2760-1996 في الصين للاستخدام المؤقت. رائحته أفضل من جاسمونات الميثيل الطبيعية. كما أن ممتلكاتها مستقرة نسبيًا. تم تحرير المعلومات المذكورة أعلاه بواسطة الكتاب الكيميائي لـ Dai Xiongfeng. |
| الخواص الكيميائية | وهو سائل زيتي عديم اللون ذو رائحة نعناع لطيفة. لها نقطة انصهار تبلغ {{0}}.2 درجة ، ونقطة غليان 130.6 درجة ، والكثافة النسبية 0.9509 (20 درجة) ، ومعامل الانكسار 1.4366 ونقطة الوميض 29.82 درجة. وهو قابل للامتزاج مع الإيثانول وإيثر الإيثيل وقابل للذوبان بشكل طفيف في الماء. من السهل الخضوع للبلمرة، خاصة في حالة وجود كمية ضئيلة من الحمض. |
| أسلوب الإنتاج | ويمكن الحصول عليه من خلال تسخين حمض الأديبيك في وجود هيدروكسيد الباريوم. قم بخلط هيدروكسيد الباريوم وحمض الأديبيك بشكل موحد وقم بتسخينه إلى درجة 285-295، ثم قم بتقطير السيكلوبنتانون الناتج عند درجة الحرارة هذه. يتم تمليح كلوريد الكالسيوم المقطر لفصل السيكلوبنتانون؛ أضف كمية مناسبة من المحلول القلوي لإزالة غسول حمض الأديبيك، ثم اغسله بالماء؛ جاف مع كلوريد الكالسيوم اللامائي. لديك التقطير. اجمع الكسر في الدرجة 128-131 للحصول على المنتج النهائي مع العائد 75-80%. |
| فئة | سائل قابل للاشتعال |
| تصنيف السمية | تسمم |
| السمية الحادة | الجرعة المميتة 50 للفئران داخل الصفاق: 1950 ملغم/كغم؛ الجرعة المميتة المتوسطة للفئران تحت الجلد: 2600 ملغم/كغم. |
| تهيج البيانات | جلد الأرنب 500 مجم خفيف؛ عيون الارنب 100 ملغ شديد. |
| القابلية للاشتعال وخصائص الخطر | وهو قابل للاشتعال في حالة نشوب حريق وارتفاع درجة الحرارة وينتج عن الاحتراق دخان مزعج. |
| خصائص التخزين | الخزانة: تهوية، درجة حرارة منخفضة وجافة؛ تخزينه بشكل منفصل عن المؤكسدات والأحماض. |
| عامل إطفاء | مسحوق جاف، رمل جاف، ثاني أكسيد الكربون، رغوة، 1211 عامل إطفاء حريق. |
| الخواص الكيميائية | السيكلوبنتانون هو سائل عديم اللون ذو رائحة نعناع لطيفة قليلاً. وهو قابل للذوبان في الماء وقابل للامتزاج مع المذيبات العضوية الشائعة. يحتوي السيكلوبنتانون على رائحة لطيفة تشبه رائحة النعناع. يميل إلى البلمرة في وجود الأحماض. |
| حادثة | تم الإبلاغ عن وجوده في البصل المحمص، البطاطس المخبوزة، الطماطم، جبن الغرويير، الزبدة، الدجاج الساخن، اللحم البقري المسلوق، لحم الخنزير الساخن، جوز البقان المحمص، عصير فاكهة العاطفة الصفراء. |
| الاستخدامات | يستخدم السيكلوبنتانون كوسيط في تصنيع المواد اللاصقة المطاطية والراتنجات الاصطناعية والمستحضرات الصيدلانية والمركبات النشطة بيولوجيا. وهو يعمل كمقدمة لتحضير السيكلوبينتامين وكذلك البنثيل سيلانون والسيكلوبنتوباربيتال. وهو كاشف مختبري مفيد ويستخدم كمخفف للإيبوكسي. ويمكن استخدامه أيضًا كمذيب في مزيلات الطلاء والورنيش وفي التطبيقات الإلكترونية. كمادة التنظيف الجاف، يتم استخدامه لاستخراج النفط. وتشارك أيضًا في تحضير مشتقات السيكلوبنتانون مثل السيكلوبنيل أمين والسيكلوبنتانول والتي تجد تطبيقاتها في صناعة العطور. |
| تحضير | يتم تحضيره بتسخين حمض الأديبيك (285 إلى 295 درجة) في وجود هيدروكسيد الباريوم والتقطير واستخلاص الأثير ثم التجزئة. |
| تعريف | ChEBI: كيتون حلقي يتكون من سيكلوبنتان يحمل بديل أوكسو واحد. |
| قيم عتبة الرائحة | خصائص الرائحة عند 2.0%: عفن، محمص قليلاً، يشبه اللوز المر، يشبه المذيبات مع فارق بسيط من المسحوق. |
| قيم عتبة الذوق | خصائص الطعم عند 20 جزء في المليون: جوزي عفن محمص مع قليل من اللحم. |
| وصف عام | سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة تشبه رائحة البترول. نقطة الوميض 87 درجة فهرنهايت. أقل كثافة من الماء وغير قابلة للذوبان في الماء. أبخرة أثقل من الهواء. |
| تفاعلات الهواء والماء | شديدة الاشتعال. غير قابل للذوبان في الماء. |
| الملف التفاعلي | يتبلمر السيكلوبنتانون بسهولة، خاصة في وجود الأحماض. يمكن أن يتفاعل مع المواد المؤكسدة، مثل بيروكسيد الهيدروجين. |
| المخاطر الصحية | قد يؤدي استنشاق المواد أو ملامستها إلى تهيج الجلد والعينين أو حرقهما. قد تنتج النار غازات مزعجة و/أو أكالة و/أو سامة. قد تسبب أبخرة الدوخة أو الاختناق. قد يسبب الجريان السطحي الناتج عن مكافحة الحرائق أو الماء المخفف التلوث. |
| صورة الأمان | سامة إلى حد ما عن طريق الطرق داخل الصفاق وتحت الجلد. تهيج شديد للجلد والعين. خطر الحريق الخطير عند تعرضه للحرارة أو اللهب؛ يمكن أن تتفاعل مع المؤكسدات. لمكافحة الحرائق، استخدم رغوة الكحول، الرغوة، ثاني أكسيد الكربون، المواد الكيميائية الجافة. تفاعل انفجاري محتمل مع بيروكسيد الهيدروجين + حمض النيتريك. عند تسخينها إلى التحلل تنبعث منها دخان وأبخرة لاذعة. انظر أيضًا الكيتونات. |
| طرق التنقية | قم برجه باستخدام KMnO4 المائي لإزالة المواد التي تمتص حوالي 230 إلى 240 نانومتر. قم بتجفيفه باستخدام المناخل الجزيئية من نوع Linde 13X وقم بتقطيره جزئيًا. تمت تنقيته أيضًا بالتحويل إلى NaHSO3 الذي، بعد تبلوره أربع مرات من EtOH/ماء (4:1)، يتحلل بإضافة وزن متساوٍ من Na2CO3 في H2O الساخن. يتم تقطير السيكلوبنتانون الحر بالبخار من المحلول. يتم تشبع ناتج التقطير بـ NaCl ويتم استخلاصه بالبنزين الذي يتم بعد ذلك تجفيفه (K2CO3 اللامائي) وتبخيره. يتم بعد ذلك تقطير المادة المتبقية [Allen, et al. J كيم سوك 1909 1960]. [بيلشتاين 7 الرابع 5.] |
| منتجات تحضير السيكلوبنتانون والمواد الخام |
| مواد خام | Calcium chloride-->Adipic acid-->هيدروكسيد الباريوم |
| منتجات التحضير | Sebacic acid-->BENZOFURAN-5-BORONIC ACID-->Cyclopentane-1,1-diacetic acid-->Glutaric acid-->SPIRO[4.5]DECANE-7,9-DIONE-->Buspirone-->Allethrin-->1-CYCLOPENTYLIDENE-PROPAN-2-ONE-->2-Cyclopenten-1-one-->1-Bromo-1-cyclopentene-->3-(4-OXO-3,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-2-YL)PROPANOIC ACID-->1-Cyclopentenecarboxylic acid-->Bromocyclopentane-->Cyclopentane-->Pencycuron-->(4-OXO-6,7-DIHYDRO-4H,5H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO-[2,3-D]PYRIMIDIN-3-YL)-ACETIC ACID-->Cyclopentanol-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXAMIDE-->CYCLOLEUCINOL-->Ethyl 2-oxocyclopentylacetate-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBONITRILE-->1,2,3,5-TETRAHYDRO-8-THIA-5,7-DIAZA-CYCLOPENTA[A]INDENE-4-ONE-->2,2-DIMETHYLCYCLOPENTANONE-->Cyclopenta[b]pyridine-->CYCLOPENTANETHIOL-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->Methyl cyclopentenolone-->1-CYANOCYCLOPENTENE-->Methyl dihydrojasmonate-->delta-Valerolactone-->5-(4-كلوروبوتيل)-1-رباعي هكسانيل حلقي |
الوسم : سيكلوبنتانون، الصين سيكلوبنتانون المصنعين والموردين والمصنع
زوج من: حمض الجليكوليك
في المادة التالية : ثنائي إيثيلينجليكول ميثيل-ثالث-بوتيل إيث
قد يعجبك ايضا
إرسال التحقيق
