| وصف |
الجليسيدول هو جزيء حلزوني يحتوي على مجموعات وظيفية من الإيبوكسيد والكحول الأولي. إنه خليط راسيمي ويوجد في الأشكال التماثلية اليسارية واليسارية. تتوفر عدة طرق اصطناعية لتحضير الجليسيدول. ومع ذلك، يتم تحضيره تجاريًا من إيبوكسيد كحول الأليل مع بيروكسيد الهيدروجين ومحفز (تنغستن أو فاناديوم)، أو من تفاعل الإبيكلوروهدرين مع مادة كاوية. تم استخدام الجليسيدول في التركيب الصناعي للمنتجات الصيدلانية منذ السبعينيات. ومع ذلك، فقد تم الإبلاغ عن استخدامه لأغراض البحث منذ عام 1956. وتشير المعلومات المتاحة إلى أن الغليسيدول يتم تصنيعه من قبل العديد من الشركات في اليابان وألمانيا والولايات المتحدة. |
| الخواص الكيميائية |
سائل عديم اللون |
| الخواص الكيميائية |
الجليسيدول سائل عديم اللون. |
| الاستخدامات |
يستخدم الجليسيدول كمثبت للزيوت الطبيعية وبوليمرات الفينيل، وكمزيل للاستحلاب، وكعامل تسوية للأصباغ. |
| الاستخدامات |
عامل استقرار في صناعة بوليمرات الفينيل؛ وسيط في تخليق الجلسرين، وإثيرات الجليسيديل، والأمينات؛ مادة مضافة للزيوت والسوائل الهيدروليكية الاصطناعية؛ مخفف راتنجات الايبوكسي. |
| الاستخدامات |
الجليسيدول هو عامل استقرار في صناعة بوليمرات الفينيل. وسيط كيميائي في تحضير الجلسرين، وإثيرات الجليسيديل، والإسترات، والأمينات؛ في المستحضرات الصيدلانية. في المواد الكيميائية الصحية.
|
| تعريف |
إيبوكسيد |
| وصف عام |
عديم الرائحة سائل واضح عديم اللون. |
| تفاعلات الهواء والماء |
حساسة للرطوبة. |
| الملف التفاعلي |
الجليسيدول حساس للرطوبة. الجليسيدول حساس أيضًا للضوء. قد يتبلمر الجليسيدول إذا تم تسخينه فوق درجة حرارة الغرفة. جليسيدول قد يصبح أغمق عند التخزين. أشارت دراسات ثبات الجليسيدول المخزن لمدة أسبوعين محميًا من الضوء إلى تحلل واضح عند 140 درجة فهرنهايت، وأشارت بقوة إلى عدم الاستقرار عند 77 درجة فهرنهايت. وقد وجد أن محلول الجليسيدول في الماء غير مستقر عند تخزينه في درجة حرارة الغرفة، حتى بعد يوم واحد في الظلام. الجليسيدول غير متوافق مع المؤكسدات القوية. سوف يخضع الجليسيدول لتحلل متفجر في وجود أحماض أو قواعد قوية، أو أملاح (مثل كلوريد الألومنيوم، أو كلوريد الحديد (III) أو كلوريد القصدير (IV)) أو المعادن (مثل النحاس والزنك). الجليسيدول غير متوافق أيضًا مع النترات. سوف يهاجم الجليسيدول بعض أشكال البلاستيك والمطاط والطلاءات. |
| خطر |
مادة سامة. مادة مسرطنة محتملة. |
| المخاطر الصحية |
الجليسيدول مهيج للعين والرئة والجلد. تسبب المركب النقي في إصابة القرنية الشديدة ولكن القابلة للعكس في عيون الأرانب (ACGIH 1986). وقد أدى التعرض لبخاره إلى تهيج الرئة لدى الفئران مما أدى إلى التهاب الرئة. لا يوجد أي دليل على أي سمية تراكمية. ومن بيانات السمية المحدودة، يبدو أن الخطر على صحة الإنسان من التعرض له يتمثل في المقام الأول في تهيج الجهاز التنفسي، وتحفيز الجهاز العصبي المركزي، والاكتئاب.
الجليسيدول هو مادة مطفرة، وكانت نتيجة اختباره إيجابية في اختبار ارتداد الهيستيدين – اختبار أميس. لا يوجد تقرير عن تأثيره المسرطن. أظهرت إدارة Oraland داخل الصفاق من gly-cidol في الفئران آثارًا ضارة على الخصوبة. |
| خطر الحريق |
الجليسيدول قابل للاشتعال. |
| القابلية للاشتعال والانفجار |
غير قابل للاشتعال |
| صورة الأمان |
تم الإبلاغ عن مادة مسرطنة مؤكدة مع بيانات مسرطنة. السم عن طريق الطريق داخل الصفاق. سامة إلى حد ما عن طريق الابتلاع والاستنشاق والاتصال. التأثيرات المسخية والإنجابية التجريبية. مهيج للجلد. تم الإبلاغ عن بيانات الطفرة البشرية. تشير التجارب على الحيوانات إلى سمية أقل إلى حد ما مقارنة بمركبات الإيبوكسي ذات الصلة. جاهز للامتصاص من خلال الجلد. يسبب إثارة عصبية يتبعها اكتئاب. ينفجر عند تسخينه أو في وجود أحماض وقواعد ومعادن قوية (مثل النحاس والزنك) وأملاح معدنية (مثل كلوريد الألومنيوم وكلوريد الحديد (II1) والقصدير (كلوريد Iy). وعند تسخينه حتى يتحلل ينبعث منه رائحة حمضية الدخان والأبخرة انظر أيضًا ديجليسيديل إيثر. |
| التعرض المحتمل |
يستخدم الجليسيدول كوسيط في تخليق الجلسرين وإثيرات الجليسيديل والإسترات والأمينات. |
| السرطنة |
من المتوقع بشكل معقول أن يكون الجليسيدول مادة مسرطنة للإنسان بناءً على أدلة كافية على السرطنة من الدراسات التي أجريت على حيوانات التجارب. |
| مصير بيئي |
الكيميائية / المادية.قد يتحلل في الماء ليشكل الجلسرين (Lyman et al., 1982). |
| شحن |
UN2810 السوائل السامة، العضوية، رقم، فئة الخطر: 6.1؛ التسميات: 6.1-المواد السامة، الاسم الفني مطلوب. |
| طرق التنقية |
[S(-)-أيزومر، § متاح أيضًا على دعم البوليمر، وله b 49-50o/7mm، 66-67o/19mm، [ ] D -1 5o(neat)]، [ R(+)-isomer لديه b 56 -5 6 . 5o/11mm، د 4 1.117، ن د 1.429، [ ] د +15o (أنيق)]. تنقية الجليسيدول بالتقطير التجزيئي. |
| تقييم السمية |
الجليسيدول هو جزيء صغير يمتلك مجموعة إيبوكسيد متفاعلة كيميائيا. ولذلك، فإنه يعمل كعامل ألكلة مباشر. تتفاعل المركبات النشطة بيولوجيا المحبة للنواة مثل الجلوتاثيون بسهولة مع الجليسيدول. يقلل الجليسيدول من محتوى الجلوتاثيون في كبد الفئران عن طريق الارتباط المباشر بالجلوتاثيون. كشفت التجارب المختبرية أن الجليسيدول يتفاعل مع الحمض النووي المنقى لتكوين مقاربات الحمض النووي. من المحتمل أن يكون هذا مسؤولاً عن النشاط السمي الجيني للمركب دون الحاجة إلى التنشيط الأيضي. |
| عدم التوافق |
قد يشكل خليط متفجر مع الهواء. تفاعل عنيف مع المؤكسدات القوية والنترات. يتحلل عند ملامسته (خاصة في وجود الحرارة) مع الأحماض القوية والقواعد القوية والماء والأملاح المعدنية، على سبيل المثال كلوريد الألومنيوم وكلوريد الحديديك وكلوريد القصدير) أو المعادن (النحاس والزنك)، مما يسبب خطر الحريق والانفجار. . الاتصال مع الباريوم والليثيوم والصوديوم والمغنيسيوم والتيتانيوم قد يسبب البلمرة. يهاجم بعض المواد البلاستيكية والمطاط والطلاءات. |
| التخلص من النفايات |
النفايات المركزة التي لا تحتوي على بيروكسيدات: يتم تفريغ السائل بمعدل متحكم فيه بالقرب من اللهب الطيار. النفايات المركزة المحتوية على بيروكسيدات: ثقب حاوية النفايات من مسافة آمنة يليها حرق في الهواء الطلق. |
