| الخواص الكيميائية |
سائل عديم اللون. قليل الذوبان في الماء؛ قابل للذوبان في الكحول والأثير. بلمرة بسهولة. |
| الاستخدامات |
يتم استخدام إيزوبوتيل فينيل إيثر في طريقة تحضير وتركيبة راتنجات الكلوروإيثر المبلمرة السائبة. |
| الاستخدامات |
البوليمر والبوليمرات المشتركة المستخدمة في المواد اللاصقة الجراحية والطلاءات والورنيش؛ معدل لراتنجات الألكيد والبوليسترين؛ الملدنات للنيتروسليلوز والمواد البلاستيكية الأخرى؛ وسيط كيميائي. |
| وصف عام |
سائل واضح عديم اللون. نقطة الوميض 15 درجة فهرنهايت. قد تتبلمر إذا كانت ملوثة أو تعرضت للحرارة. إذا حدثت البلمرة داخل حاوية، فقد تتمزق الحاوية بعنف. الأبخرة أثقل من الهواء. |
| تفاعلات الهواء والماء |
شديدة الاشتعال. أقل كثافة من الماء وقليل الذوبان في الماء. يميل إلى تكوين بيروكسيدات متفجرة عند تعرضه للهواء. عندما يتم تسخين (تقطير) الأثيرات المحتوية على البيروكسيدات فإنها يمكن أن تنفجر [Lewis, 3rd ed., 1993, p. 728]. |
| الملف التفاعلي |
إيزوبوتيل فينيل الأثير هو سائل عديم اللون وسام إلى حد ما وقابل للاشتعال للغاية. خطر الحريق خطير جدًا عند تعرضه للحرارة أو اللهب أو العوامل المؤكسدة القوية. شديدة الانفجار على شكل بخار عند تعرضها للهب المكشوف أو الشرر. |
| المخاطر الصحية |
قد يؤدي استنشاق المواد أو ملامستها إلى تهيج الجلد والعينين أو حرقهما. قد تنتج النار غازات مزعجة و/أو أكالة و/أو سامة. قد تسبب أبخرة الدوخة أو الاختناق. الجريان السطحي من السيطرة على الحرائق قد يسبب التلوث. |
| خطر الحريق |
قابل للاشتعال بدرجة عالية: يشتعل بسهولة بالحرارة أو الشرر أو اللهب. قد تشكل الأبخرة مخاليط متفجرة مع الهواء. قد تنتقل الأبخرة إلى مصدر الاشتعال وتعود. معظم الأبخرة أثقل من الهواء. تنتشر على طول الأرض وتتجمع في المناطق المنخفضة أو المحصورة (المجاري والأقبية والخزانات). خطر انفجار الأبخرة في الأماكن المغلقة أو المفتوحة أو في المجاري. قد تتبلمر بشكل متفجر عند تسخينها أو انخراطها في حريق. قد يتسبب الجريان إلى المجاري في خطر نشوب حريق أو انفجار. قد تنفجر الحاويات عند تسخينها. العديد من السوائل أخف من الماء. |
| القابلية للاشتعال والانفجار |
قابلة للاشتعال |
| توليف |
هناك طريقتان لإنتاج IBVE: أحدهما يستخدم الأسيتيلين كمادة خام، والآخر لا يستخدم الأسيتيلين كمادة خام. في الصناعة، يتم استخدام طريق الأسيتيلين بشكل رئيسي لإنتاج IBVE. يتم إنتاج IBVE عن طريق فينيل الأيزوبيوتانول مع الأسيتيلين في وجود محفز:
المحفزات شائعة الاستخدام في عملية الأسيتيلين هي هيدروكسيدات الفلزات القلوية (مثل NaOH وKOH) وألكوكسيدات الفلزات القلوية (مثل ألكوكسيد الصوديوم وألكوكسيد البوتاسيوم). |
| الخصائص والتطبيقات |
يحتوي إيزوبوتيل فينيل إيثر (IBVE) على رابطة مزدوجة بين الكربون والكربون، وهو نشط كيميائيًا. يمكن أن تتفاعل مع مجموعة واسعة من المواد لتكوين مشتقات مختلفة. IBVE مستقر للقلويات ولكنه يتحلل بسهولة إلى الأيزوبوتانول والأسيتالديهيد في الظروف الحمضية. لذلك، يتم تثبيته غالبًا بإضافة كمية صغيرة من القاعدة مثل ثلاثي إيثانول أمين. |
| طرق التنقية |
اغسل الأثير ثلاث مرات بكميات متساوية من محلول مائي 1% NaOH، ثم جففه باستخدام CaH2، ثم قم بإرجاعه مع الصوديوم لعدة ساعات، ثم قم بتقطيره جزئيًا من الصوديوم. [بيلشتاين 1 الرابع 2054.] |
