مقدمة المنتج
| معلومات أساسية عن سيرينجالديهايد |
| نظرة عامة المصادر الطبيعية الاستخلاص والعزلات النشاط البيولوجي والتطبيقات المراجع |
| اسم المنتج: | سيرينجالديهيد |
| المرادفات: | سيرينجالدهيد;سيرينجيلالدهيد;3,5-ثنائي ميثوكسي-4-هيدروكسي بنزالدهيد~4-هيدروكسي-3,5-ثنائي ميثوكسي بنزالدهيد;سيرينجالديهيد (4-هيدروكسي 3,{{ 8}} ثنائي ميثوكسي بنزالدهيد)؛سيرينجالديهايد 99%؛سيرنجالدهيد 98%؛سيرنجالدهيد، 98+%؛سيرنجالدهيد 98% |
| كاس: | 134-96-3 |
| مف: | C9H10O4 |
| ميغاواط: | 182.17 |
| اينكس: | 205-167-5 |
| فئات المنتجات: | الألدهيدات العطرية ومشتقاتها (المستبدلة)؛مكعبات البناء؛الألدهيدات؛مكعبات البناء؛C9؛مركبات الكربونيل؛التخليق الكيميائي؛مكعبات البناء العضوية؛bc0001 |
| ملف مول: | 134-96-3.مول |
 |
|
| الخواص الكيميائية لسيرينجالديهايد |
| نقطة الانصهار | 110-113 درجة (مضاءة) |
| نقطة الغليان | 192-193 درجة 14 ملم زئبق (مضاءة) |
| كثافة | 1.013 |
| معامل الانكسار | 1.4500 (تقديري) |
| الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ (FEMA). | 4049|4-هيدروكسي-3,5,-ثنائي ميثوكسي بنزالدهيد |
| فب | 192-193 درجة /14 ملم |
| الدفع في الأفق. | يحفظ في مكان مظلم، مغلق في مكان جاف، في درجة حرارة الغرفة |
| الذوبان | الكلوروفورم، الميثانول (قليلا) |
| استمارة | مسحوق بلوري |
| pka | 7.8 0 ± 0.23 (متوقع) |
| لون | أصفر فاتح-أخضر إلى بني |
| رائحة | عند 100.00%. البلاستيك الخفيف الخشبي التونكا الحلو |
| نوع الرائحة | أخضر |
| الذوبان في الماء | قابل للذوبان بشكل ضئيل للغاية |
| حساس | حساسة للهواء |
| ميرك | 14,9015 |
| رقم لجنة الخبراء المشتركة | 1878 |
| بي آر إن | 784514 |
| استقرار: | استرطابي |
| سجلP | 1.30 |
| مرجع قاعدة بيانات CAS | 134-96-3(مرجع قاعدة بيانات CAS) |
| مرجع الكيمياء NIST | بنزالدهيد، 4-هيدروكسي-3،5-ثنائي ميثوكسي-(134-96-3) |
| نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA). | سيرينغالدهيد (134-96-3) |
| معلومات السلامة |
| رموز المخاطر | Xn، الحادي عشر |
| بيانات المخاطر | 22-36/37/38 |
| بيانات السلامة | 26-37/39-36 |
| دبليو جي كيه ألمانيا | 3 |
| RTECS | CU5760000 |
| ملاحظة المخاطر | مهيج |
| تسكا | نعم |
| رمز النظام المنسق | 29124900 |
| معلومات MSDS |
| مزود | لغة |
|---|---|
| 3,5-ثنائي ميثوكسي-4-هيدروكسي بنزالدهيد | إنجليزي |
| سيجما الدريخ | إنجليزي |
| أكروس | إنجليزي |
| ألفا | إنجليزي |
| استخدام وتوليف سيرينجالديهايد |
| ملخص | سيرينغالدهيد هو ألدهيد عطري واعد لم يعد يستحق أن يبقى في الغموض. إنه يمتلك خصائص نشطة بيولوجيًا، ولذلك فهو يستخدم في الأدوية والأغذية ومستحضرات التجميل والمنسوجات وصناعات اللب والورق، وحتى في تطبيقات المكافحة البيولوجية. في الغالب، يتم استخدام الشكل الاصطناعي من سيرينغالدهيد. المخاوف المتزايدة بشأن السلامة بشأن مضادات الأكسدة الاصطناعية والآثار الجانبية الضارة للأدوية العلاجية الكيميائية، إلى جانب تكاليفها المرتفعة[1]، لقد خلقوا مسارًا جديدًا لتطوير مضادات الأكسدة الطبيعية والأدوية والمضافات الغذائية الرخيصة والمستدامة، والأهم من ذلك.[2]. ويُعتقد أن مركب سيرينغالدهيد، وهو مركب يوجد بكمية ضئيلة فقط في الطبيعة، هو مصدر واعد يتوافق مع المتطلبات المذكورة أعلاه. سيرينغالدهيد، أو 3،5-ثنائي ميثوكسي-4-هيدروكسي بنزالدهيد، هو مركب فريد من نوعه يتواجد بشكل طبيعي وله خصائص نشطة بيولوجيًا متنوعة ينتمي إلى عائلة ألدهيد الفينول. يتشابه تركيب سيرينغالدهيد إلى حد كبير مع نظيره سيئ السمعة، الفانيلين، وله تطبيقات مماثلة[3]. على الرغم من أنه لم يتم تسويقه تجاريًا مثل الفانيلين، إلا أن كيمياء السرينغالدهيد ومعالجته بدأت تظهر بسرعة كبيرة، خاصة بعد اكتشاف دوره كوسيط أساسي للأدوية المضادة للبكتيريا تريميثوبريم، باكتريم، وبيسبتول.[4]. باكتريم أو بيسيبتول عبارة عن مزيج من تريميثوبريم مع سلفاميثوكسازول. هذه الأدوية هي مبيدات الجراثيم الشائعة.  ارسم التركيب الكيميائي للسيرنغالدهيد |
| مصادر طبيعية | يوجد مصدر طبيعي ممتاز للسيرنغالدهيد داخل جدران خلايا النباتات. كونه ثاني أكثر البوليمرات الحيوية وفرة بعد السليلوز، فإن اللجنين يوفر إمدادًا مستمرًا ومتجددًا ورخيصًا من مادة السرينغالدهيد. وهذا أمر واعد، حيث يتم التخلص من اللجنين كنفايات بواسطة صناعة اللب وهو أيضًا منتج ثانوي رئيسي من عملية تحويل الكتلة الحيوية إلى إيثانول.[5]. على الرغم من أن مصير اللجنين ينتهي عند مصفاة الوقود الحيوي[6]ويمكن استخراج ثروتها المخفية قبل تحويلها إلى مادة خام للكتلة الحيوية. على الرغم من أن هذه الممارسة ليست شائعة بالنسبة لاسترداد مادة السرينغالدهيد، إلا أنها بدأت تظهر ببطء، حيث أن المنتجات ذات القيمة المضافة من النفايات توفر مستقبلاً واعداً. أدت سنوات من البحث المضني إلى التطور الحالي وفهم تركيب وحدة الحقنة في النباتات. نظرًا لكون اللجنين بوليمرًا متغايرًا غير متبلور، فإن توضيح مسار التخليق الحيوي الخاص به ليس بالمهمة السهلة. من أجل تقدير مدى تعقيد الطبيعة وتنوعها وخصائصها الفريدة، من الضروري معرفة كيفية ظهور وحدة الحقنة في اللجنين. علاوة على ذلك، لم تتم مراجعة الأصل الحيوي لهذا المركب بشكل كافٍ. يختلف البروتولينين (اللجنين الموجود بشكل طبيعي) في التركيب الجزيئي من نبات إلى آخر وحتى من خلية إلى أخرى[7]. أظهرت الأبحاث أن طفرات نبات الأرابيدوبسيس لم تعد منتصبة لأنها تفتقر إلى الألياف البينية الوعائية، مما يوفر دليلاً على أن اللجنين المستقلب الكلي هو المسؤول عن السلامة الهيكلية للنباتات. يوفر اللجنين أيضًا للنباتات نظامًا وعائيًا لنقل الماء والمواد المذابة[8]. يأتي مسار التخليق الحيوي للبروتولينين في المقام الأول من الاكتشاف المذهل وتوصيف الإنزيمات التي تؤدي إلى تصنيع أحاديات النولجنول من كحولات البكوماريل والكونيفيريل والسينابيل، حيث تشكل وحدات الهيدروكسي فينيل (H)، والجوايسيل (G)، والسيرينجيل (S) في اللجنين، على التوالي. تختلف هذه الوحدات هيكليا بسبب اختلاف درجات بدائل الميثوكسي[7]. من المعروف أن أوعية الخشب في النباتات توفر الدعم الميكانيكي وتوصيل الماء. تتكون هذه الأوعية بشكل أساسي من G-lignin ولا تحتوي على S-lignin حيث أن الجينات الأنزيمية التي تشفر كحول السينابيل غير موجودة في عاريات البذور.[9]. نظرًا لعدم وجود G-lignin في كاسيات البذور، توفر الخلايا المتخصصة الإضافية التي يشار إليها باسم الخلايا الليفية الدعم الميكانيكي الذي تشتد الحاجة إليه[10]. ومن المثير للدهشة أن هذه الخلايا الليفية في كاسيات البذور تتكون أساسًا من مادة S-lignin. تطورت الجينات المشاركة في تخليق S-lignin في وقت متأخر كثيرًا عن G-lignin، مما يقدم دليلاً على التطور من نباتات الخشب اللين (عاريات البذور) إلى نباتات الخشب الصلب (كاسيات البذور).[11]. بالإضافة إلى ذلك، تم تحديد العديد من النباتات المستخدمة عادة كمصادر للخشب والمحاصيل مع تحديد محتواها من اللجنين. هذه السلينينات هي المصدر الذي يمكن من خلاله الحصول على السرينغالدهيد عندما تخضع المواد اللجنوسليلوزية لتفاعلات أكسدة معينة. |
| الاستخراج والعزلة | تحدد النسبة المئوية المتاحة من السلائف في بنية اللجنين بشكل صارم تكوين المركبات الفينولية مثل الفانيلين أو السيرينجالديهيد. يصبح أكثر فائدة في إنتاج الألدهيدات الفينولية عندما يتعرض اللجنين لعدد أقل من التحولات أو المعالجات الكيميائية. في دراسة باستخدام أكسدة اللجنين، تم فيها فحص تأثير أصل اللجنين وحالة الإنتاج ونوع المعالجة المسبقة على المحصول الذي تم الحصول عليه من الفانيلين والسيرنغالدهيد. أشارت النتائج إلى وجود منافسة بين تكثيف شظايا اللجنين (شظايا سيرينجيل وشظايا جواياسيل) وأكسدة اللجنين إلى الألدهيدات[8]. تم الحصول على أقصى إنتاجية قدرها 14% لمجموع الألدهيدات الفينولية (سيرينجالديهيد + فانيلين)، بناءً على أكسدة النيتروبنزين باستخدام اللجنين المترسب من سائل كرافت الأسود مع إضافة ملح الكالسيوم المذاب في الكحول القابل للذوبان في الماء. وفي دراسة أخرى، تم الحصول على محصول حوالي 50 إلى 59.7% سيرينجالديهيد وفانيلين بنسب متساوية من إجمالي الألدهيدات الفينولية عن طريق أكسدة النيتروبنزين من اللجنين المستخرج من قش الأرز.[7]. تم الإبلاغ عن فصل وتحليل Syringaldehyde من خلال عملية إعادة البلورة. دراسة قديمة[12]تم استخدام عملية إعادة البلورة على نواتج أكسدة سيقان الذرة على أحد الأجزاء باستخدام الماء وتم الحصول على سيرينغالدهيد بنقطة انصهار تبلغ 110 إلى 112 درجة. وأفيد أيضًا أن أكسدة سيقان الذرة أنتجت 3.2٪ من الإنتاج الخام و 2.6٪ من منتج سيرينغالدهيد النقي. في دراسة تكوين السرينغالدهيد في نباتات أحادية الفلقة وثنائية الفلقة[13]، تم استخدام عملية إعادة البلورة في تنقية مادة السرنجالدهيد. أبلغت هذه الدراسة عن إنتاج إجمالي الألدهيدات الفينولية (الفانيلين والسيرينجالديهيد) في أحاديات الفلقة بين 21 إلى 30%، وثنائيات الفلقة بين 39 و48%. |
| النشاط البيولوجي والتطبيقات | سمحت التطورات في الأدوات التحليلية إلى جانب الاختراقات في الكيمياء وعلم الصيدلة بتحديد وقياس وعزل الألدهيدات الفينولية للتطبيقات المتنوعة مثل مضادات الأكسدة والعوامل المضادة للفطريات أو مضادات الميكروبات والعوامل المضادة للأورام في المستحضرات الصيدلانية. في صناعة الأغذية، هناك أيضًا ميل لاستخدام مركبات النكهة الطبيعية التي تظهر خصائص مضادة للأكسدة ومضادة للميكروبات، وبالتالي توفر مصدرًا محتملاً للمواد الحافظة والمواد المضافة غير الاصطناعية. تم الإبلاغ عن الاختبارات الأولية في المختبر فقط في معظم الحالات، ولكن تم تحديد مجال بحث محتمل جديد وتطبيق syringaldehyde. مع أخذ ذلك في الاعتبار، تم توضيح بعض الخصائص النشطة بيولوجيًا المُبلغ عنها لسيرينغالدهيد هنا. القدرة المضادة للأكسدة تم إجراء دراسة تتعلق بالنماذج الهيكلية للسيرينجالديهيد والبنزالدهيدات الأخرى لقدرتها المضادة للأكسدة بواسطة[14]. في تلك الدراسة، أظهر وجود السرينغالدهيد بكميات منخفضة نتائج مبهرة في نشاط كسح البيروكسيل، بناءً على اختبار CB. تم تسجيل نشاطه المضاد للأكسدة ليكون أعلى بستة أضعاف من نشاط ألدهيد البروتوكاتيكويك. كلما ارتفعت القيمة المكافئة للترولوكس (TEV)، زادت خاصية مضادات الأكسدة التي يتمتع بها الجزيء. انخفضت هذه القيمة بالترتيب من syringaldehyde > protocatechuic aldehyde > vanillin. تقيس هذه الطريقة قدرة الجزيئات ذات الخصائص المضادة للأكسدة على قمع ABTS، وهو حامل اللون الأزرق والأخضر يظهر امتصاصًا مميزًا عند 734 نانومتر. تتم مقارنة قدرة التثبيط للجزيء مع قدرة Trolox، وهو نظير فيتامين E. وفقًا لدراستهم، تم الاعتراف باستبدال الديميثوكسي في سيرينجالديهيد وكذلك شاردة السيرينجول لإظهار خصائص معززة مضادة للأكسدة.[14]. نشاط مضاد للميكروبات / مضاد للفطريات فيلات وآخرون. (2012)[15]دراسة تأثيرات الفينولات منخفضة الوزن الجزيئي غير القابلة للترشيح مع اللاكتاز على ألياف الكتان غير المبيضة في إنتاج اللب والورق المعدل حيويًا. يركز الباحثون على التأثير المضاد للميكروبات لـ syringaldehyde و acetosyringone (مشتق من syringaldehyde) في تقليل أعداد المكورات العنقودية الذهبية (Gram+)، والالتهاب الرئوي Klebsiella (Gram-)، والزائفة الزنجارية (Gram-)، والتي تُعرف على نطاق واسع بأنها تسبب الأمراض. في البشر. تم تخفيض عدد الالتهاب الرئوي كليبسيلا إلى 61% باستخدام حقنة ألدهيد، في حين أعطى الأسيتوسيرنجون انخفاضًا كبيرًا يصل إلى 99%. في حالة المكورات العنقودية الذهبية، كان انخفاض عدد سكانها بواسطة حقنة ألدهيد بنسبة 55٪، وهو أعلى بنسبة 15٪ من الأسيتوسيرينغون. تم تقليل بكتيريا أخرى، وهي Pseudomonas aeruginosa، بنسبة 71% باستخدام حقن سيرينغالدهيد وإلى مستوى مذهل قدره 97% باستخدام أسيتوسيرينغون. يبدو أن دور syringaldehyde كعامل مضاد للفطريات ضد الخميرة ذات الأهمية الطبية Candida guilliermondii واعد. تم الإبلاغ عن أن syringaldehyde نجح في تثبيط معدل نمو C. guilliermondii وخفض إنتاج الزيليتول بشكل فعال. من المرجح أن يكون تأثير مبيدات الفطريات بسبب شاردة الألدهيد. ويشتبه في أن بديل الهيدروكسيل الموجود في السرينغالدهيد يلعب دورًا رئيسيًا في تعزيز تأثير مبيد الفطريات.[16] الوسيط كان سيرينغالدهيد واحدًا من أوائل وسطاء اللاكيز الطبيعيين الذين تم اكتشافهم. تم الإبلاغ عن استخدامه كوسيط في تحلل القرمزي النيلي بواسطة اللاكاز البكتيري (بنزينيديول أكسجين أوكسيدوريدوكاز) الذي تم الحصول عليه من الكائن الحي -Proteobacterium JB.[18]. وتأكدت الدراسة من أن مادة السرنغالدهيد قادرة على زيادة تحلل القرمزي النيلي بنسبة 57%. أصبح التحلل المعزز ممكنًا بفضل بدائل الميثيل والميثوكسي المتبرعة بالإلكترون. يستخدم سيرينغالدهيد أيضًا كوسيط في عمليات التبييض الحيوي بمساعدة اللاكيز. في هذه العمليات، تم استخدام وسطاء اصطناعيين مثل HBT، وحمض الفيولوريك، والبرومازين. ركز بحث آخر على الوسائط الطبيعية المشتقة من اللجن والتي قد تكون فعالة من حيث التكلفة، بما في ذلك السرينغالدهيد الذي يتم الحصول عليه من سوائل اللب المستهلكة والمواد النباتية المستخدمة في عملية إزالة اللجنين بوسيط لب الورق بالاشتراك مع تبييض البيروكسيد.[17]. علامات عضوية في دخان الخشب لتأكيد الأجزاء المعتمدة على الكربون في انبعاثات الدخان، يتم استخدام المؤشرات الحيوية أو التتبعات الجزيئية كمؤشرات للكشف عن أصول المنتجات الطبيعية للنباتات وبقاياها بعد الاحتراق. تم اقتراح المركبات الفينولية (مثل سيرينغالدهيد)، التي يتم الحصول عليها من الانحلال الحراري للجنين في الغطاء النباتي، كتتبعات خاصة بتصنيف النباتات. يستخدم سيرينغالدهيد على نطاق واسع كعلامة جزيئية لدخان الكتلة الحيوية الناتج عن جسيمات الهباء الجوي، أي لمراقبة مصادر التلوث واكتشاف مدى الاحتراق[19]. نظرًا لأن تغير المناخ العالمي يؤثر على حدوث حرائق الغابات، فإن الحاجة إلى التحديد الكمي للجسيمات الجوية الناتجة عن الدخان تبدو ذات أهمية كبيرة[20]. يبدو أن سيرينغالدهيد يلعب دورًا رئيسيًا في اكتشاف دخان الخشب الصلب. نشاط المكافحة البيولوجية تم الإبلاغ عن أن سيرينغالدهيد هو محفز جيني للجرثومة الورمية. أجريت دراسة على الخصائص الحشرية لمادة السرنجالدهيد على خنافس Acanthoscelides obtectus[21]. أظهر سيرينغالدهيد انخفاضًا ملحوظًا في الحركة الطبيعية بحلول اليوم الرابع وتسبب في وفيات كبيرة في اليوم الثامن. تم أيضًا الإبلاغ عن إجراء تحقيق باستخدام التحليل الطيفي لتحديد الأحماض الأمينية باستخدام سيرينغالدهيد[22]. تم تطوير طريقة طيفية بسيطة وحساسة لتقدير حركية الأحماض الأمينية من خلال تكثيفها باستخدام مادة السرنغالدهيد. وهذا يوفر خيارًا إضافيًا في تحليل الأحماض الأمينية مع مزايا توفر الكاشف واستقرار الكاشف واستهلاك وقت أقل. |
| مراجع |
فيرجنينجر، أ. (2001). مجلة أمراض الجهاز التنفسي 18(5)، 507-16. جاروت، ج.، وآخرون (2004). اتجاهات في علوم وتكنولوجيا الأغذية 15، 191-200. بورتولومازي، ر.، وآخرون (2001) كيمياء الأغذية 100(4)، 1481-1489. روش، H.-L. (1978). براءة الاختراع الأمريكية رقم 4,115,650. شيانغ، Q.، ولي، Y. (2001). الكيمياء الحيوية التطبيقية والتكنولوجيا الحيوية 91-93(1)، 71-80. كلاينرت، م.، وبارث، ت. (2008). الطاقة والوقود 22، 13711379. كريستيرنين، م، وآخرون (2005). فسيولوجيا النبات والكيمياء الحيوية 43(8)، 777-785. هاك، UG، وسبيري، JS (2001). التطور والنظاميات 4(2)، 97-115. بورجان، دبليو، وآخرون (2003). Annu Rev Plant Biol 54(1)، 519-546. فيرغوس، بج، وآخرون (1970). هولزفورشونج 24(4)، 113-117. لي، إل، وآخرون (2001) الخلية النباتية 13(7)، 1567-1586. كريتون، RHJ، وآخرون (1941). جاكس 63(1)، 312. كريتون، RHJ، وآخرون (1941). جاكس 63(11)، 3049-3052. بوندجيدو، أو جي، وآخرون (2010). الدولية لبحوث الأغذية 43(8)، 2014-2019. فيلات، أ، وآخرون (2012). بوليمرات الكربوهيدرات 87(1)، 146-152. كيلي، سي، وآخرون (2008). في: التكنولوجيا الحيوية للوقود والمواد الكيميائية، مطبعة هيومانا، 615-626. كاماريرو، س، وآخرون (2007). تكنولوجيا الإنزيمات والميكروبات 40(5)، 1264-1271. سينغ، جي، وآخرون (2007). تكنولوجيا الإنزيمات والميكروبات 41، 794-799. روبنسون، آل، وآخرون (2006). العلوم البيئية والتكنولوجيا 40(24)، 7811-7819 سيمونيت، بي آر تي (2002). الجيوكيمياء التطبيقية 17، 129-162. ريجنولت-روجر، سي، وآخرون (2004). مجلة أبحاث المنتجات المخزنة 40(4)، 395-408. ميدين، ها (1998). " Spectrochimica Acta الجزء أ.: التحليل الطيفي الجزيئي والجزيئي الحيوي، 54(2)، 359-365 |
| الخواص الكيميائية | الضوء الأصفر والأخضر إلى مسحوق بلوري البني |
| الخواص الكيميائية | 4-هيدروكسي-3،5-ثنائي ميثوكسي بنزالدهيد له رائحة كحولية |
| حادثة | تم الإبلاغ عنها في الأناناس والبيرة والنبيذ وبراندي العنب والروم والعديد من منتجات الويسكي المختلفة والشيري والشعير المحمص ودخان الخشب الصلب |
| الاستخدامات | يستخدم سيرينغالدهيد في الدراسات البيولوجية لعزل وتوصيف هيكلي لجنين الخشب المطحون، ولجنين الديوكسان، وتحضير اللجنين المحلل للسيلول من حبوب بروير المستهلكة. |
| الاستخدامات | يمكن استخدام سيرينغالدهيد كمعيار مرجعي تحليلي لتحديد المادة التحليلية في مستخلصات الجواكو والمستحضرات الصيدلانية، (1) الكونياك والنبيذ، (2) براندي البرقوق، (4) وقش القمح (5) بواسطة تقنيات كروماتوغرافيا مختلفة. |
| تحضير | يتم تحويل الفانيلين إلى 5-يودوفانيلين، الذي يتم معالجته باستخدام ميثوكسيد الصوديوم لتكوين 4-هيدروكسي-3،5- دايميثيكسي بنزالدهيد. |
| تعريف | ChEBI: هيدروكسي بنزالدهيد الذي يكون 4-هيدروكسي بنزالدهيد مستبدل بمجموعات ميثوكسي في الموضعين 3 و5. معزول من Pisonia aculeata وPanax japonicus var. رئيسي، فإنه يظهر نشاط سكر الدم. |
| قيم عتبة الرائحة | خصائص الرائحة عند 1.0%: حلوة ضعيفة، دخانية قليلاً، سينمية، فانيليا، تشبه الجلد مع فارق طبي فينولي |
| مرجع (مراجع) التجميعية | المجلة الكندية للكيمياء، 31، ص. 476، 1953معرف الهوية الرقمي: 10.1139/v53-064 الاتصالات الاصطناعية، 20، ص. 2659، 1990معرف الهوية الرقمي: 10.1080/00397919008051474 |
| وصف عام | سيرينغالدهيد هو ألدهيد فينولي عطري ومنتج لتحلل اللجنين. يُظهر نشاطًا مضادًا للأكسدة ويُقال إنه يثبط إنزيم البروستاجلاندين. يتم استخدام الشكل الاصطناعي من syringaldehyde تجاريًا في الصناعات الدوائية والأغذية ومستحضرات التجميل والمنسوجات وصناعة اللب والورق. |
| إجراءات الكيمياء الحيوية/الفيزيولوجية | الرائحة عند 1.0% |
| طرق التنقية | بلورة سيرينغالدهيد من الأثير الحيوانات الأليفة. [بيلشتاين 8 ح 391، 8 رابع 2718.] |
| منتجات تحضير سيرينجالديهايد والمواد الخام |
| مواد خام | Hydrochloric acid-->Pyridine-->Piperidine-->3,4,5-تريميثوكسيبنزالديهيد |
| منتجات التحضير | BUTYLFORMAMIDE-->3,4-Dimethoxyphenol-->Methyl vanillate-->2,6-Dimethoxyphenol-->2,6-DIMETHOXY-4-METHYLPHENOL-->Ethyl ethoxyacetate-->4-(ديفلوروميثوكسي)-3،5-ثنائي ميثوكسي بنزالدهيد |
الوسم : syringaldehyde، الصين syringaldehyde المصنعين والموردين والمصنع
زوج من: 2,4,6-ترايبروموفينول
في المادة التالية : ديليل الفثالات
قد يعجبك ايضا
إرسال التحقيق
