مقدمة المنتج
| معلومات أساسية عن بروميد رباعي بيوتيل الأمونيوم |
| يستخدم تطبيق الخواص الفيزيائية والكيميائية سمية التحضير |
| اسم المنتج: | بروميد رباعي بيوتيل الأمونيوم |
| المرادفات: | 1-بيوتانامينيوم، N,N,N- تريبوتيل-، بروميد;1-بوتانامينيوم,N,N,N- تريبوتيل-,بروميد;n,n,n-تريبوتيل--1-بيوتانامينيوم بروميد; ALIQUAT(R) 100؛ IPC-TBA-BR؛ بروميد رباعي بيوتيلازانيوم؛ رباعي بيوتيلامينيوم·بروميد؛ بروميد رباعي بيوتيل الأمونيوم، 99%، للكروماتوغرافيا الزوجية الأيونية |
| كاس: | 1643-19-2 |
| مف: | C16H36BRN |
| ميغاواط: | 322.37 |
| اينكس: | 216-699-2 |
| فئات المنتجات: | هاليد أمين عضوي؛منتجات أخرى؛أملاح الأمونيومالمواد الكيميائية الأساسية؛الكاشف المضاف؛ الكواشف الروتينية؛أملاح الأمونيومالكواشف التحليلية؛الكيمياء الكهربائية؛الشوارد الداعمة للكيمياء الكهربية؛HPLC أنيوني؛كواشف الكروماتوغرافيا/CE؛زوج أيون؛كواشف زوج أيون؛كواشف زوج أيون - أنيوني؛زوج أيوني الكواشف - المركز الأنيوني؛ أملاح الأمونيوم الرباعية؛ بروميدات الأمونيوم (الرباعية)؛ الكيمياء التحليلية؛ كواشف زوج الأيونات HPLC للعينات الحمضية؛ كواشف الزوج الأيوني لـ HPLC؛ مركبات الأمونيوم الرباعية؛ الأمونيوم، الفوسفونيوم، أملاح السلفونيوم (السوائل الأيونية)؛ الأيونية السوائل؛ الكيمياء العضوية الاصطناعية؛ أملاح الأمونيوم؛ البدائل الأكثر خضرة: الحفز؛ محفزات نقل الطور؛ الوسطيات الصيدلانية؛ 1643-19-2؛bc0001 |
| ملف مول: | 1643-19-2.مول |
 |
|
| الخواص الكيميائية لبروميد رباعي بيوتيل الأمونيوم |
| نقطة الانصهار | 102-106 درجة (مضاءة) |
| نقطة الغليان | 102 درجة |
| كثافة | 1.039 جم/مل عند 25 درجة |
| ضغط البخار | 0باسكال عند 25 درجة |
| معامل الانكسار | n20/D 1.422 |
| فب | 100 درجة |
| الدفع في الأفق. | يخزن بدرجة أقل من +30 درجة. |
| الذوبان | H2O: 0.1 جم/مل، شفاف، عديم اللون |
| استمارة | مسحوق بلوري |
| pka | 0[عند 20 درجة ] |
| جاذبية معينة | 1.007 |
| لون | الأبيض إلى كريم قليلا |
| رائحة | أمين مثل |
| الرقم الهيدروجيني | 3.5 إلى 7.0 (50 جم/لتر، 25 درجة) |
| الذوبان في الماء | 600 g/L (20 ºC) |
| حساس | استرطابي |
| lmax | lect: 240 نانومتر الحد الأقصى: 0.04 lect: 250 نانومتر الحد الأقصى: 0.03 lect: 260 نانومتر الحد الأقصى: 0.02 lect: 500 نانومتر الحد الأقصى: 0.02 |
| بي آر إن | 3570983 |
| استقرار: | مستقر. متوافق مع عناصر مؤكسدة قوية. حماية من الرطوبة. |
| InChIKey | JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M |
| سجلP | 0.839 عند 25 درجة |
| مرجع قاعدة بيانات CAS | 1643-19-2(مرجع قاعدة بيانات CAS) |
| مرجع الكيمياء NIST | رباعي-ن-بروميد بوتيل الأمونيوم(1643-19-2) |
| نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA). | بروميد رباعي بيوتيل الأمونيوم (1643-19-2) |
| معلومات السلامة |
| رموز المخاطر | شي، Xn |
| بيانات المخاطر | 36/37/38-22 |
| بيانات السلامة | 26-36-37/39 |
| دبليو جي كيه ألمانيا | 3 |
| F | 3 |
| ملاحظة المخاطر | مهيج |
| تسكا | نعم |
| رمز النظام المنسق | 29239000 |
| معلومات MSDS |
| مزود | لغة |
|---|---|
| بروميد رباعي بيوتيل الأمونيوم | إنجليزي |
| أكروس | إنجليزي |
| سيجما الدريخ | إنجليزي |
| ألفا | إنجليزي |
| استخدام وتخليق بروميد رباعي بيوتيل الأمونيوم |
| الخصائص الفيزيائية والكيميائية | بروميد رباعي بيوتيل الأمونيوم، المعروف أيضًا باسم بروميد رباعي بيوتيل الأمونيوم. الكريستال الأبيض، الميوعة. نقطة انصهار 118 درجة. قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير والأسيتون، قابل للذوبان بشكل طفيف في البنزين. الشكل 1: الصيغة الهيكلية لبروميد رباعي بيوتيل الأمونيوم |
| طلب | (1) يستخدم ككاشف لتحليل التركيب العضوي. (2) يعد بروميد رباعي بيوتيل الأمونيوم أيضًا محفزًا فعالاً لنقل الطور. محفز نقل الطور، المشار إليه بـ PTC، قادر على نقل الطور المائي (أو الطور العضوي) إلى محفز الطور العضوي (أو الطور المائي)، والذي يمكنه إجراء التفاعل بين الطور المائي والطور العضوي للمحفز. PTC لديه وظيفة تغيير درجة الذوبان الأيوني، وزيادة نشاط التفاعل الأيوني، وتسريع معدل التفاعل وما إلى ذلك. حل مشكلة الماضي في مرحلتين من رد الفعل الصعب الرد. محفزات نقل طور ملح الأمونيوم الرباعي الشائعة هي: بنزيل ثلاثي إيثيل كلوريد الأمونيوم، ثلاثي أوكتيل ميثيل كلوريد الأمونيوم، رباعي ميثيل بروميد الأمونيوم، كلوريد رباعي بروبيل الأمونيوم، بروميد رباعي بيوتيل الأمونيوم، رباعي بيوتيل يوديد الأمونيوم، بنزيل ثلاثي إيثيل بروميد الأمونيوم، ثلاثي إيثيل بروميد هيكسيل، أوكتيل ثلاثي إيثيل بروميد المونيوم. يتم تطبيق محفز نقل الطور على نطاق واسع في التخليق العضوي: R2C لتحضير المركبات (مركب من نوع الكاربين)، والتحضير الإضافي للنتريل المقابل، والأيزونيتريل، والهالون، ومشتقات ثنائي كلورو ميثان سيكلوبروبان، وأحماض الهيدروكسي، والديازوميثان. بالنسبة لتفاعل الألكلة، بالمقارنة مع الطرق التقليدية، لتجنب الظروف القاسية للتشغيل الجاف، والإنتاجية العالية، يمكن استخدامه أيضًا في تفاعل الأكسدة والاختزال، والتحلل المائي للإستر، وتفاعل الاستبدال، وتفاعل التكثيف، وتفاعل الإضافة، وتفاعل البلمرة، وتفاعل الإضافة. من الكربون والقضاء على التفاعل وما إلى ذلك. (3) بالنسبة لوسائط التخليق العضوي، محفز نقل الطور (4) كواشف الاقتران الأيوني لتخليق الباكامبيسيلين، مثل السولتاميسيلين. (5) كواشف كروماتوغرافيا زوجية أيونية، محفز نقل الطور. الباكامبيسيلين، السولتاميسيلين مثل التوليف. |
| الاستخدامات | بروميد رباعي بيوتيل الأمونيوم (TBAB) هو مركب أمونيوم رباعي. إنه محفز نقل الطور الأكثر استخدامًا. تمت دراسة خصائصه البينية في حالة تفاعلات الهيدروكسيد. يمكن تطبيق ذلك في فهم آلية تفاعلات نقل الطور. تم الإبلاغ عن أن TBAB يقلل وقت الاستبقاء ويزيل مخلفات الذروة من خلال العمل ككاشف زوج أيوني أثناء التحليل الكروماتوجرافي لمركبات الأمونيوم الرباعية. في الحالة المنصهرة، يتصرف TBAB مثل السائل الأيوني الذي يعد بديلاً أخضر واعدًا للمذيبات العضوية في التخليق العضوي. تم تحديد السعة الحرارية المولية والإنتروبيا ووظيفة الطاقة الحرة. في الآونة الأخيرة، تم استخدام بروميد رباعي بيوتيل الأمونيوم المنصهر (TBAB) باعتباره IL منخفض السمية وفعال من حيث التكلفة في عدد من التحولات الاصطناعية البناءة. يمكن استخدام بروميد رباعي بيوتيل الأمونيوم (TBAB) في الحالة المنصهرة في العمليات التالية: تخليق (2S) -5- (3- فينيل -2- فثاليميديل بروبانويلامينو) حمض الإيزوفثاليك. تخليق البيرولات المستبدلة بالألكيل في غياب المحفز والمذيب العضوي. تخليق ثنائي ثيو أسيتال من الأسيتال عن طريق تحويل ثيو أسيتال في بيئة خالية من المذيبات. تخليق البولياميدات (PAs) عن طريق بلمرة حمض التريفثاليك وثنائي إيزوسيانات. تحفيز إضافة الثيول إلى الألكينات المترافقة. إزالة الكلور من بولي (كلوريد الفينيل). |
| تحضير | الطرق التحضيرية: تتوفر عدة طرق لاستعادة أيون الأمونيوم الرباعي بكفاءة. يتم تحضيره عن طريق تفاعل ثلاثي ن بوتيل أمين وبروميد بوتيل ن. |
| تسمم | الجرعة المميتة الحادة عن طريق الفم 50 (الفئران): 590 ملغم / كغم. الاستنشاق والابتلاع وملامسة الجلد سامة للجلد والعينين وتهيج الجهاز التنفسي. مزيد من المعلومات من محرر ChemicalBook Xiaonan (2015-09-16). |
| الخواص الكيميائية | بلورات بيضاء أو مسحوق |
| الاستخدامات | يستخدم بروميد رباعي بيوتيل الأمونيوم في تصنيع الخلايا الشمسية البوليمرية. يستخدم أيضًا في تصنيع الخلايا الكهروكيميائية أحادية المكون التي ينبعث منها الضوء الأخضر. |
| تعريف | ChEBI: بروميد رباعي بيوتيل الأمونيوم هو ملح رباعي بيوتيل الأمونيوم مع بروميد كنظير أنيوني. وهو ملح بروميد عضوي وملح رباعي بيوتيل الأمونيوم. |
| فوائد | بروميد رباعي بيوتيل الأمونيوم هو ملح أمونيوم صديق للبيئة وغير متطاير وغير قابل للاشتعال وغير قابل للتآكل ومنخفض التكلفة ومتوفر تجاريًا مع ثبات حراري وكيميائي عالي. في TBAB، يمكن أن يذوب ملح رباعي بوتيل الأمونيوم في كل من المذيبات المائية والعضوية، مما يساعد على نقل المواد المتفاعلة الأنيونية القابلة للذوبان في الماء إلى الطور العضوي. علاوة على ذلك، تم أيضًا استخدام TBAB المنصهر كسائل أيوني فعال لإجراء التحولات العضوية في ظل ظروف خالية من المذيبات [1]. |
| وصف عام | بروميد رباعي بيوتيل الأمونيوم، مركب أمونيوم رباعي يستخدم على نطاق واسع كمحفز لنقل الطور. يقلل TBAB من وقت الاحتفاظ ويزيل ذروة المخلفات من خلال العمل ككاشف زوج أيوني أثناء التحليل الكروماتوجرافي لمركبات الأمونيوم الرباعية. في الحالة المنصهرة، يتصرف TBAB مثل السائل الأيوني، وهو بديل أخضر واعد للمذيبات العضوية في تخليق البوليمر. |
| القابلية للاشتعال والانفجار | غير مصنف |
| طرق التنقية | قم ببلورة الملح من *البنزين (5 مل/جم) عند درجة حرارة 80 درجة مئوية وذلك بإضافة ن-هكسان ساخن (ثلاثة أحجام) وتركه ليبرد. تجفيفه على P2O5 أو Mg(ClO4)2، تحت فراغ. الملح استرطابي للغاية. يمكن أيضًا بلورته من أسيتات الإيثيل أو الأسيتون الجاف بإضافة إيثر ثنائي إيثيل وتجفيفه في وسط مفرغ عند درجة حرارة 60 درجة مئوية لمدة يومين. وقد تم تبلوره من الأسيتون بإضافة ثنائي إيثيل الأثير. إنه استرطابي للغاية بحيث يجب إجراء جميع عمليات التلاعب في صندوق جاف. تمت تنقيته بالترسيب من محلول مشبع في CCl4 الجاف مع إضافة الهكسان الحلقي أو بإعادة البلورة من أسيتات الإيثيل، ثم تسخينه في فراغ إلى 75 درجة مئوية في وجود P2O5. [سايمونز وآخرون. J Chem Soc, Faraday Trans 1 76 2251 1908.] تتم إعادة بلورته أيضًا من CH2Cl2/ثنائي إيثيل إيثر ويتم تجفيفه في مجفف مفرغ فوق P2O5. [بلو وإسبنسون جيه آم كيم سوك 108 1962 1986، بيلستين 4 IV 657.] |
| مراجع | [1] بانيك ب، وآخرون. تخليق بروميد رباعي بيوتيل الأمونيوم (TBAB) للدورات غير المتجانسة النشطة بيولوجيًا. الجزيئات، 2020؛ 25: 5918. |
| منتجات تحضير بروميد رباعي بيوتيل الأمونيوم والمواد الخام |
| منتجات التحضير | 1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBOXYLIC ACID-->Albendazole-->Piperonyl aldehyde-->3-AMINOBIPHENYL-->5-Bromoindazole-->ETHYL 4-ETHOXYPHENYLACETATE-->H-GLY-AMC HBR-->1-Phenylcyclopentanecarboxylic acid-->3-PHENYLBENZYLAMINE-->4-PYRIDIN-2-YLISOXAZOL-5-AMINE-->cintofen-->FENOTHIOCARB-->(R)-(-)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol-->Isocarbophos-->Venlafaxine hydrochloride-->1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBONITRILE-->N-(4-THIOPHEN-2-YL-PHENYL)-ACETAMIDE-->Thianaphthene-2-carboxylic acid-->Myclobutanil-->alpha-butyl-alpha-phenyl-1H-imidazole-1-propiononitrile-->5-Bromobenzo[c]thiophene-->Olaquindox-->Sisthsne-->2-[2-(DIPHENYLPHOSPHINO)ETHYL]PYRIDINE-->Glyceryl monostearate-->1-(3-Aminopropyl)piperidine-->Phenyl vinyl sulfone-->6-Bromopurine-->Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate-->CYCLANILIDE-->2-(4-ETHOXYPHENYL)-2-METHYL PROPIONITRILE-->Levetiracetam-->4-Bromo-7-azaindole-->DIOCTYL ETHER-->1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid dimethyl ester-->2 -phenyl-Hexanenitrile-->Zeolite-->Tetrabutylammonium hexafluorophosphate-->4-(tert-Butyl)benzyl mercaptan-->رباعي بوتيل الأمونيوم بوروهيدريد |
الوسم : بروميد رباعي بيوتيل الأمونيوم، الصين بروميد رباعي بيوتيل الأمونيوم المصنعين والموردين والمصنع
في المادة التالية : 2،2-ثنائي (بروموميثيل)بروبان-1،3-ديول
قد يعجبك ايضا
إرسال التحقيق
