مقدمة المنتج
| معلومات أساسية عن البنزوفينون |
| وصف الرائحة تطبيق الخصائص الكيميائية يستخدم طريقة إنتاج مؤشر السمية |
| اسم المنتج: | بنزوفينون |
| المرادفات: | ديفيني كيتون؛ مادة معايرة ميتلر توليدوتم لي 18870، بنزوفينون؛ رقاقة بنزوفينون؛ UV500؛ بنزوفينون، كاشف؛ بنزوفينون، بي بي؛ بنزوفينون ريجينت بلس (TM) 99%؛ بنزوفينون كريستالين |
| كاس: | 119-61-9 |
| مف: | C13H10O |
| ميغاواط: | 182.22 |
| اينكس: | 204-337-6 |
| فئات المنتجات: | وسيطات النكهة والعطور، ملصقات ومؤشرات الفلورسنت، الكيمياء التحليلية، اختلالات الغدد الصماء البيئية، الجزيئات الصغيرة النشطة بيولوجيًا، بيولوجيا الخلية، الوسطيات الصيدلانية، إضافات البلاستيك، المواد العضوية، المواد الكيميائية الأساسية، الأملاح غير العضوية، الكاشف بلس، أساسيات البحث، المحاليل والكواشف، استراديول ، إلخ. (اختلالات الغدد الصماء البيئية)؛ المواد الوظيفية؛ بادئات البلمرة الضوئية؛ ملصقات ومؤشرات الفلورسنت؛ العطريات؛ المواد الوسيطة؛ المواد الكيميائية العضوية؛ كتل البناء؛ C13 إلى C14؛ مركبات الكربونيل؛ التخليق الكيميائي؛ الكيتونات؛ لبنات البناء العضوية؛ ب؛ {{ 2}};bc0001 |
| ملف مول: | 119-61-9.مول |
 |
|
| الخواص الكيميائية للبنزوفينون |
| نقطة الانصهار | 47-51 درجة (مضاءة) |
| نقطة الغليان | 305 درجة (مضاءة) |
| كثافة | 1.11 |
| كثافة بخار | 4.21 (مقابل الهواء) |
| ضغط البخار | 1 ملم زئبق (108 درجة) |
| معامل الانكسار | 1.5893 |
| الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ (FEMA). | 2134|بنزوفينون |
| فب | >230 درجة فهرنهايت |
| الدفع في الأفق. | يخزن بدرجة أقل من +30 درجة. |
| الذوبان | الإيثانول: قابل للذوبان 100 ملغ/مل، واضح، عديم اللون (80٪ إيثانول) |
| استمارة | مسحوق بلوري أو رقائق |
| لون | الأبيض إلى الأبيض |
| رائحة | صفة مميزة. |
| نوع الرائحة | البلسميك |
| الذوبان في الماء | لا يتحلل في الماء (<0.1 g/100 mL at 25 ºC) |
| ميرك | 14,1098 |
| رقم لجنة الخبراء المشتركة | 831 |
| بي آر إن | 1238185 |
| ثابت العزل الكهربائي | 13.0(20 درجة ) |
| استقرار: | مستقر. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية وعوامل الاختزال القوية. سريع الغضب. |
| إنشيك | RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N |
| سجلP | 3.18 عند 25 درجة |
| مرجع قاعدة بيانات CAS | 119-61-9(مرجع قاعدة بيانات CAS) |
| مرجع الكيمياء NIST | بنزوفينون (119-61-9) |
| الوكالة الدولية لبحوث السرطان | 2ب (المجلد 101) 2013 |
| نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA). | بنزوفينون (119-61-9) |
| معلومات السلامة |
| رموز المخاطر | الحادي عشر، N، Xn، F |
| بيانات المخاطر | 36/37/38-52/53-50/53-67-65-62-51/53-48/20-11-40 |
| بيانات السلامة | 26-61-37/39-29-60-36-62-36/37-33-16-9 |
| ريدادر | الأمم المتحدة 3077 9/PG 3 |
| دبليو جي كيه ألمانيا | 2 |
| رتيكس | دي9950000 |
| F | 10 |
| تسكا | نعم |
| فئة المخاطر | 9 |
| مجموعة التعبئة | ثالثا |
| رمز النظام المنسق | 29143900 |
| بيانات المواد الخطرة | 119-61-9(بيانات المواد الخطرة) |
| تسمم | الجرعة المميتة 50 عن طريق الفم في الأرانب: > 10000 مجم/كجم الجرعة المميتة 50 عن طريق الجلد في الأرانب 3535 مجم/كجم |
| معلومات MSDS |
| مزود | لغة |
|---|---|
| بنزوفينون | إنجليزي |
| سيجما الدريخ | إنجليزي |
| أكروس | إنجليزي |
| ألفا | إنجليزي |
| استخدام البنزوفينون والتوليف |
| رائحة | رائحة باهتة جدًا، وردية بودرية، تشبه رائحة إبرة الراعي مع لمسة معدنية قليلاً. |
| وصف | ثنائي فينيل كيتون [119-61-9]، بنزوفينون، C6H5COC6H5، C13H10O، السيد 182.22. يتكون الشكل المستقر لثنائي فينيل كيتون من بلورات موشورية معينية عديمة اللون. توجد أيضًا عدة أشكال غير مستقرة ذات نقاط انصهار منخفضة. ثنائي فينيل كيتون غير قابل للذوبان في الماء وقابل للذوبان بسهولة في المذيبات العضوية. يتم استخدام كيتون ثنائي الفينيل وكيتونات ثنائي الفينيل المستبدلة بشكل أساسي كمحفزات ضوئية لأحبار وطلاءات الطباعة القابلة للمعالجة بالأشعة فوق البنفسجية. يستخدم ثنائي فينيل كيتون أيضًا كوسيط في المستحضرات الصيدلانية والمواد الكيميائية الزراعية. يتم استخدامه في صناعة العطور كمثبت وكعطر ذو رائحة زهرية. |
| الخواص الكيميائية | بلورات منشورية بيضاء لامعة ذات طعم حلو، رائحة مثل الورد، درجة انصهارها 47-49 درجة، نقطة الغليان 306 درجة، غير قابلة للذوبان في الماء، قابل للذوبان في الكحول والأثير والكلوروفورم. |
| طلب | تعتبر مستحضرات التجميل الواقية من الشمس من المنتجات الجديدة الرائعة لمستحضرات التجميل، وتحتوي جميع مستحضرات الوقاية من الشمس تقريبًا على مركب البنزوفينون الموجود في السوق الحالي. غالبًا ما تستخدم مركبات البنزوفينون التي تحمي الجلد من الضرر لإنتاج منتج عالي الجودة. في السنوات الأخيرة، استهلاك مستحضرات التجميل من البنزوفينون ينمو بشكل مستمر. تشير الدراسات الحديثة إلى أن التألق هو أيضًا مصدر ضار للأشعة فوق البنفسجية، لذلك يوسع البنزوفينون نطاق التطبيقات في مجال مستحضرات التجميل، وقد امتد ليشمل مكيفات الشعر والمستحضرات وأحمر الشفاه. بالإضافة إلى ذلك، يمكن للعامل المثبت للعطور أيضًا أن يعطي نكهة حلوة للتوابل، ويستخدم في العديد من العطور ونكهة الصابون. قامت شركة Banana Boat بتطوير تقنية امتصاص الأشعة فوق البنفسجية UVA تسمى AvoTriplex، وهي تعتمد على البنزوفينون، مما يضيف عامل استقرار لمنع البنزوفينون من التحلل في الشمس. تتم إضافة المحسن أيضًا إلى الصيغة، وقد يعمل المثبت بشكل تآزري لتحسين قدرة البنزوفينون الواقية من الشمس. |
| الاستخدامات |
البنزوفينون يستخدم بشكل رئيسي لتحضير الفانيليا والزبدة والنكهات الأخرى، ويمكن استخدامه كعامل تثبيت. أوراق الغار الحلوة الضعيفة عطرة، يمكن استخدامها على نطاق واسع في النكهات منخفضة الجودة، مثل الورد وأوراق الغار واللبن الرائب الحلو والزهرة الخجولة وزنبق الوادي وعباد الشمس والأوركيد وزهور الزعرور والبخور ونكهة وي الشرقية وغيرها من النكهات. . كما أنه يستخدم كمضاد للأكسدة في الصابون، ويستخدم أحيانًا في اللوز والتوت والفواكه والزبدة والمكسرات والخوخ وفاصوليا الفانيليا ونكهات الطعام الأخرى بكميات ضئيلة. يستخدم للراتنجات الحساسة للضوء والطلاءات والمواد اللاصقة. البنزوفينون هو وسيط لامتصاص الأشعة فوق البنفسجية والأصباغ العضوية والمستحضرات الصيدلانية والعطور والمبيدات الحشرية. يتم استخدامه لإنتاج بيبيريدين بنزتروبين هيدروبروميد ثنائي الحلقة وهيدروكلوريد ديفينهيدرامين في صناعة الأدوية. المنتج نفسه عبارة عن مثبط بلمرة الستايرين ومثبت للعطور. يعطي مذاقاً حلواً للنكهات، ويستخدم في العديد من نكهات العطور والصابون. يستخدم بشكل شائع في نكهة الصابون، ويستخدم في امتصاص الأشعة فوق البنفسجية، والأصباغ، وإنتاج المستحضرات الصيدلانية والكواشف، كما أنه عامل معالجة سريع لدرجة الحرارة المنخفضة لمطاط الفلور. إنه يخدم الشركات المصنعة لتغليف المنتج في الزجاج الشفاف أو البلاستيك. يستخدم البنزوفينون على نطاق واسع كبادئ للصور في تطبيقات المعالجة بالأشعة فوق البنفسجية مثل الأحبار والتصوير والطلاءات الشفافة في صناعة الطباعة. إنه يعمل كحاجز للأشعة فوق البنفسجية لمنع التحلل الضوئي لبوليمرات التغليف أو محتوياته. إنه بادئ خفيف لمنتجات الأشعة فوق البنفسجية والوسائط الصيدلانية والعطور ومثبتات الضوء وما إلى ذلك. إنه عبارة عن صبغة خفيفة، وأدوية، وعطور، ومبيدات حشرية وسيطة، ويمكن استخدامه أيضًا في الراتنجات القابلة للمعالجة بالأشعة فوق البنفسجية، والأحبار وبادئ الطلاء. |
| مؤشر | يستخدم البنزوفينون على نطاق واسع في تجربة التوليف كمؤشر، ويمكن استخدامه كمؤشر أثناء التعامل مع التولوين والبنزين وTHF والأسيتونيتريل إلخ. وإذا كان هناك لون أزرق جميل بعد إضافته فيمكن تقطيره واستخدامه، ومن الأفضل حفظه في الصوديوم، لكن سبب توليد اللون الأزرق لا يزال لغزا. هذا هو السبب من كتاب أجنبي عن آلية التفاعلات: أنيون جذري يتولد عن أنيون يسمى جذري الكربونيل، يعمل البنزوفينون كمؤشر على أن ذرات أكسجين البنزوفينون في الصوديوم تلتقط الإلكترونات لتوليد جذري الكربونيل الأزرق الداكن؛ المنظور المتطرف على الجانب الكهربائي مستقر، ويستخدم بشكل رئيسي للإشارة إلى "الظروف اللاهوائية"، ويستخدم على نطاق واسع. بعد إضافة البنزوفينون، يزداد لون المحلول باللون الأزرق، مما يشير إلى وجود كمية أقل من الأكسجين في المحلول، مما يشير بشكل غير مباشر إلى القليل من الماء. ومع ذلك، ما إذا كان تحول المحلول إلى اللون الأزرق، يرتبط بالكمية المضافة من البنزوفينون ومذيب المعالجة، فإن THF (300 مل) يحتوي على الكثير من الماء، ويحتاج إلى أكثر من حوالي 6 ساعات للارتجاع، وبطبيعة الحال، يرتبط بكمية المادة. مذيب المعالجة، كلما زاد طول التولوين والبنزين والعينات الأخرى التي تحتوي على كمية أقل من الماء تحتاج إلى وقت ارتداد أقل، فمن الأفضل إضافة المجففات الشائعة للمعالجة المسبقة، مثل: كربونات البوتاسيوم، كبريتات الصوديوم، هيدروكسيد الصوديوم، وما إلى ذلك، بحيث سيتم تقصير وقت المعالجة. |
| تسمم | غراس (فيما). LD502897 ملغم/كغم (الفئران، عن طريق الفم). |
| أسلوب الإنتاج | هناك طرق مختلفة لتجميع البنزوفينون. تتضمن إحدى الطرق تكثيف كلوريد البنزيل والبنزين، متبوعًا بالأكسدة بحمض النيتريك. تتضمن الطريقة الأخرى تكثيف البنزين ورابع كلوريد الكربون، يليه التحلل المائي. في الإنتاج المختبري، يتم تصنيع البنزوفينون عادة باستخدام كلوريد الألومنيوم كمحفز، مع تفاعل البنزين مع كلوريد البنزويل. تتضمن الطريقة النهائية تكثيف البنزين وكلوريد البنزويل في وجود كلوريد الألومنيوم، ثم التبلور من الإيثانول. |
| وصف | البنزوفينون مادة صلبة بلورية بيضاء قابلة للاحتراق ولها رائحة تشبه الورد. الوزن الجزيئي =182.23؛ الثقل النوعي (H2O:1)=1.085 عند 50 درجة؛ نقطة الغليان=305 درجة ؛ نقطة التجمد/الانصهار=48.5 درجة؛ الحرارة الكامنة للتبخر =2.93 3 105 J/kg; حرارة الاحتراق= -358 3 105 جول/كجم. تحديد المخاطر (استنادًا إلى نظام تصنيف NFPA-704 M): الصحة 1، القابلية للاشتعال 1، التفاعل 0. غير قابل للذوبان في الماء. |
| الخواص الكيميائية | البنزوفينون مادة صلبة بلورية بيضاء قابلة للاحتراق ولها رائحة تشبه الورد. قابل للذوبان في الإيثانول والأثير والكلوروفورم والمذيبات العضوية الأخرى والمونومرات، غير قابل للذوبان في الماء. وهو عبارة عن مُبدئ ضوئي للجذور الحرة، يستخدم بشكل رئيسي في أنظمة معالجة الجذور الحرة بالأشعة فوق البنفسجية، مثل الطلاءات والأحبار والمواد اللاصقة وما إلى ذلك. ويمكن تحضيره بعدة طرق، على سبيل المثال، عن طريق تفاعل Friedel-Crafts للبنزين وكلوريد البنزويل مع كلوريد الألومنيوم. أو البنزين ورابع كلوريد الكربون وأكسدة ثنائي فينيل ميثان. |
| حادثة | تم العثور على البنزوفينون في العديد من الفواكه، بما في ذلك Vitis vinifera L.، والشاي الأسود، والشيريمويا (Annona cherimola)، والبابايا الجبلية (Carica pubescens)، والسورسوب (Annona muricata L.). |
| الاستخدامات | يستخدم البنزوفينون كمادة اصطناعية وسيطة لتصنيع الأدوية والمواد الكيميائية الزراعية. كما أنه يستخدم كمحفز ضوئي في أحبار الطباعة القابلة للمعالجة بالأشعة فوق البنفسجية، وكعطر في العطور، وكمحسن للنكهة في الأطعمة. يمكن إضافة البنزوفينون كعامل ممتص للأشعة فوق البنفسجية إلى البلاستيك والطلاءات والطلاءات بتركيزات تتراوح بين 2-8%. |
| تعريف | ChEBI: البنزوفينون هو أبسط عضو في فئة البنزوفينونات، وهو الفورمالديهايد حيث يتم استبدال كلا الهيدروجينين بمجموعات الفينيل. له دور كعامل حساس للضوء ومستقلب نباتي. |
| أساليب الانتاج | يتم تصنيع البنزوفينون تجاريًا عن طريق أكسدة ثنائي فينيل ميثان في الغلاف الجوي باستخدام محفز من نفثينات النحاس. وبدلاً من ذلك، يمكن إنتاجه عن طريق أسيلة فريدل-كرافتس للبنزين باستخدام كلوريد البنزويل أو الفوسجين في وجود كلوريد الألومنيوم. |
| مرجع (مراجع) التجميعية | رسائل رباعية الاسطح، 36، ص. 2285، 1995معرف الهوية الرقمي: 10.1016/0040-4039(95)00191-E النشرة الكيميائية والصيدلانية، 34، ص. 3595، 1986معرف الهوية الرقمي:10.1248/cpb.34.3595 |
| وصف عام | يظهر البنزوفينون (119-61-9) على شكل مادة صلبة بيضاء ذات رائحة زهرية. قد تطفو أو تغوص في الماء. وهو أحد العناصر الأساسية المستخدمة على نطاق واسع في الكيمياء العضوية، كونه ثنائي الأريلكيتون الأصلي. |
| تفاعلات الهواء والماء | غير قابل للذوبان في الماء. |
| الملف التفاعلي | تتفاعل الكيتونات، مثل البنزوفينون، مع العديد من الأحماض والقواعد لتحرر الحرارة والغازات القابلة للاشتعال (مثل H2). قد تكون كمية الحرارة كافية لإشعال حريق في الجزء غير المتفاعل من الكيتون. تتفاعل الكيتونات مع عوامل الاختزال مثل الهيدريدات والمعادن القلوية والنيتريدات لإنتاج غاز قابل للاشتعال (H2) وحرارة. الكيتونات غير متوافقة مع الأيزوسيانات والألدهيدات والسيانيد والبيروكسيدات والأنهيدريد. تتفاعل بعنف مع الألدهيدات، HNO3، HNO3 + H2O2، وHClO4. يمكن أن يتفاعل البنزوفينون مع المواد المؤكسدة. |
| المخاطر الصحية | يؤدي تناوله إلى حدوث اضطرابات في الجهاز الهضمي. الاتصال يسبب تهيج العين، وإذا كان لفترة طويلة، تهيج الجلد. |
| خطر الحريق | لا تتوفر بيانات نقطة الوميض للبنزوفينون، ولكن من المحتمل أن يكون البنزوفينون قابلاً للاحتراق. |
| اتصل بمسببات الحساسية | يستخدم البنزوفينون غير المستبدل إلى حد كبير في التطبيقات الكيميائية. وهو بمثابة علامة للحساسية الضوئية للكيتوبروفين. |
| صورة الأمان | سامة إلى حد ما عن طريق الابتلاع والطرق داخل الصفاق. قابل للاحتراق عند تسخينه. غير متوافق مع المؤكسدات. عند تسخينها للتحلل تنبعث منها أبخرة لاذعة ومزعجة. |
| التعرض المحتمل | يستخدم البنزوفينون في معالجة الأحبار والطلاءات بالأشعة فوق البنفسجية. كوسيط. كمثبت للرائحة في العطور والنكهات والصابون. في صناعة الأدوية والمبيدات الحشرية؛ في التركيبات العضوية. |
| إسعافات أولية | إذا دخلت هذه المادة الكيميائية إلى العينين، قم بإزالة أي عدسات لاصقة على الفور واغسلها على الفور لمدة 15 دقيقة على الأقل، مع رفع الجفون العلوية والسفلية أحيانًا. اطلب العناية الطبية على الفور. إذا لامست هذه المادة الكيميائية الجلد، قم بإزالة الملابس الملوثة واغسلها على الفور بالماء والصابون. اطلب العناية الطبية على الفور. إذا تم استنشاق هذه المادة الكيميائية، فابتعد عن التعرض لها، وابدأ في التنفس الإنقاذي (باستخدام الاحتياطات العامة، بما في ذلك قناع الإنعاش) إذا توقف التنفس، وقم بالإنعاش القلبي الرئوي إذا توقف عمل القلب. نقل على الفور إلى منشأة طبية. عند ابتلاع هذه المادة الكيميائية، اغسل فمك واحصل على رعاية طبية. |
| السرطنة | لم تظهر دراسات السرطنة الجلدية مدى الحياة في الفئران والأرانب أي زيادة في الورم في الحيوانات المعالجة. تمت معالجة إناث الفئران السويسرية والأرانب البيضاء النيوزيلندية من كلا الجنسين عن طريق الجلد باستخدام {{0}}، 5، 25، أو 50٪ من البنزوفينون (0.02 مل) مرتين في الأسبوع لمدة 120 أو 180 أسبوعًا. ولم يكشف الفحص الأسبوعي للأرانب عن أي انخفاض في معدل البقاء على قيد الحياة أو ظهور الأورام. لم تظهر الفئران المعالجة بالبنزوفينون أي زيادة في عدد الحيوانات الحاملة للورم أو في العدد الإجمالي للأورام مقارنة بحيوانات التحكم غير المعالجة. على الرغم من ملاحظة ثلاثة أورام جلدية في الفئران المعالجة بالبنزوفينون (حالة واحدة من سرطان الخلايا الحرشفية وحالتين من الورم الحليمي للخلايا الحرشفية)، فقد لوحظت أيضًا ثلاثة أورام (سرطان واحد وأورام حليمية في إصبع القدم) في الحيوانات الخاضعة للمراقبة. |
| الاسْتِقْلاب | المسار الأيضي الرئيسي للبنزوفينون في الأرنب هو عن طريق الاختزال إلى البنزيدول، الذي يتم إفرازه مترافقًا مع حمض الجلوكورونيك (وليامز، 1959). |
| الذوبان في المواد العضوية | غير قابل للذوبان في الماء والجلسرين، قابل للذوبان بشكل طفيف في البروبيلين جليكول، 6٪ قابل للذوبان في الكحول، قابل للذوبان في معظم زيوت العطور. |
| تخزين | رمز اللون-أخضر: يمكن استخدام التخزين العام. قم بتخزينه في منطقة باردة وجيدة التهوية بعيدًا عن مصادر الاشتعال والمواد غير المتوافقة. |
| شحن | UN1224 الكيتونات، السائلة، رقم، فئة الخطر: 3؛ التسميات: 3-سائل قابل للاشتعال، الاسم الفني مطلوب. UN3077 المواد الخطرة بيئيًا، الصلبة، رقم، فئة الخطر: 9؛ التسميات: 9-مواد خطرة متنوعة، الاسم الفني مطلوب. |
| طرق التنقية | قم ببلورته من MeOH، أو EtOH، أو الهكسان الحلقي، أو *البنزين أو أثير الحيوانات الأليفة، ثم جففه في تيار من الهواء الدافئ وقم بتخزينه فوق BaO أو P2O5. ويتم تنقيته أيضًا عن طريق ذوبان المنطقة والتسامي [Itoh J Phys Chem 89 3949 1985، Naguib et al. J Am Chem Soc 108 128 1986، جورمان ورودجرز J Am Chem Soc 108 5074 1986، أوهاموتو وتيرانيشي J Am Chem Soc 108 6378 1986، نجيب وآخرون. J فيز كيم 91 3033 1987]. [بيلشتاين 7 III 2048، 7 IV 1357.] |
| عدم التوافق | المواد المؤكسدة، مثل ثنائي كرومات وبرمنجنات. |
| منتجات تحضير البنزوفينون والمواد الخام |
| مواد خام | Benzene-->Aluminum chloride-->Carbon tetrachloride-->Benzoyl chloride-->PHOSGENE-->هيكساهيدرات كلوريد الألومنيوم |
| منتجات التحضير | 3-Azetidinecarboxylic acid-->4-Methoxytriphenylmethyl chloride-->1-N-Boc-3-hydroxyazetidine-->1-AMINOCYCLOPROPANECARBONITRILE-->2-AMINOPENT-4-YNENITRILE-->Benzophenone hydrazone-->Benzophenone imine-->3-Methyl-7-phenyl-6-oxa-3-azabicyclo[6.4.0]dodeca-8,10,12-triene-->Fluotrimazol-->Benzhydrol-->2-Amino-5-nitrobenzophenone-->Basic Blue 11-->Nizofenone-->4-Benzoyl Acetanilide-->Clonazepam-->Difenidol hydrochloride-->BENZP-DINITRIDE-THIO-KETONE-->TAMPRAMINE-->N-Phenylbenzohydroxamic acid-->Nordazepam-->3-Bromobenzophenone-->Toremifene-->alpha-[1-(aminomethyl)propyl]benzhydryl alcohol-->3,3'-DINITROBENZOPHENONE-->2-(alpha-hydroxybenzhydryl)butyronitrile-->7-HYDROXYFLAVONE-->بنزوبيناكول |
الوسم : البنزوفينون، الصين البنزوفينون المصنعين والموردين والمصنع
في المادة التالية : ثنائي ميثيل سكسينات
قد يعجبك ايضا
إرسال التحقيق
