المنتجات

الصفحة الرئيسية / المنتجات / النكهة والرائحة

ثنائي إيثيل مالونات

إرسال التحقيق

مقدمة المنتج

معلومات أساسية عن ثنائي إيثيل مالونات

يستخدم الوصف المراجع

اسم المنتج:	ثنائي إيثيل مالونات
المرادفات:	ديثي مالونات؛ ثنائي إيثيل إستر حمض المالونيك إيثيل مالونات؛ ثنائي إيثيل مالونات، إستر ثنائي إيثيل حمض المالونيك؛ ثنائي إيثيل مالونات، 99+% 25GR؛ ثنائي إيثيل مالونات، 99+% 500GR؛ حمض الماليك ديثيل إستر؛ إستر مالونيك؛ إيثيل مالونات
كاس:	105-53-3
مف:	C7H12O4
ميغاواط:	160.17
اينكس:	203-305-9
فئات المنتجات:	لبنات البناء؛ C6 إلى C7؛ المواد العضوية؛ مركبات الكربونيل؛ التخليق الكيميائي؛ الإسترات؛ كتل البناء العضوية
ملف مول:	105-53-3.مول

الخواص الكيميائية لثنائي إيثيل مالونات

نقطة الانصهار	-51--50 درجة (مضاءة)
نقطة الغليان	199 درجة (مضاءة)
كثافة	1.055 جم/مل عند 25 درجة (مضاءة)
كثافة بخار	5.52 (مقابل الهواء)
ضغط البخار	1 ملم زئبق (40 درجة)
معامل الانكسار	n20/د 1.413 (مضاءة)
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ (FEMA).	2375\|ديثيل مالونات
فب	212 درجة فهرنهايت
الدفع في الأفق.	يخزن بدرجة أقل من +30 درجة.
الذوبان	20.8 جرام/لتر (صحيفة بيانات سلامة المواد الخارجية)
pka	13.5 (عند 25 درجة)
استمارة	سائل
لون	سائل عديم اللون
رائحة	رائحة استر حلوة
نوع الرائحة	فاكهي
الحد المتفجر	0.8-12.8%(V)
الذوبان في الماء	يمتزج مع الكحول الإيثيلي والأثير والكلوروفورم والبنزين. يمتزج قليلاً مع الماء.
ميرك	14,3823
رقم لجنة الخبراء المشتركة	614
بي آر إن	774687
ثابت العزل الكهربائي	7.9 (21 درجة)
استقرار:	مستقر. سريع الغضب. متوافق مع عناصر مؤكسدة قوية،
InChIKey	IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N
سجلP	0.96 عند 20 درجة
مرجع قاعدة بيانات CAS	105-53-3(مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST	حمض البروبانديويك، ثنائي إيثيل إستر (105-53-3)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA).	ثنائي إيثيل مالونات (105-53-3)

معلومات السلامة

رموز المخاطر	شي
بيانات المخاطر	36/37/38-36
بيانات السلامة	24/25-26
دبليو جي كيه ألمانيا	1
RTECS	OO0700000
درجة حرارة الاشتعال الذاتي	435 درجة الدين 51794
ملاحظة المخاطر	مهيج
تسكا	نعم
رمز النظام المنسق	29171910
بيانات المواد الخطرة	105-53-3(بيانات المواد الخطرة)
تسمم	الجرعة المميتة 50 عن طريق الفم في الأرانب: 15720 مجم/كجم الجرعة المميتة 50 عن طريق الجلد في الأرانب> 16000 مجم/كجم

معلومات MSDS

مزود	لغة
إيثيل بروبانيديوات	إنجليزي
سيجما الدريخ	إنجليزي
أكروس	إنجليزي
ألفا	إنجليزي

استخدام وتوليف ثنائي إيثيل مالونات

وصف	كمركب عضوي، ينتمي ثنائي إيثيل مالونات إلى ثنائي إيثيل إستر حمض المالونيك، الموجود بشكل طبيعي في ثمار الجوافة والبطيخ والعنب والأناناس والتوت الأسود والفراولة كسائل عديم اللون برائحة تشبه رائحة التفاح. وهو مكون نكهة شائع في العطور والمنكهات الاصطناعية والمشروبات الكحولية والنبيذ والمشروبات الروحية المختلفة بسبب رائحته الطبيعية اللطيفة. كما أنه يستخدم كمادة وسيطة أساسية في تركيبات العديد من المستحضرات الصيدلانية، مثل الباربيتورات والفيتامينات B1 وB6، والعوامل المضادة للالتهابات غير الستيرويدية. علاوة على ذلك، يشارك ثنائي إيثيل مالونات أيضًا في التخليق العضوي لمركبات أخرى، مثل مالونات ألفا أريل، وحمض الأسيتيك أحادي الاستبدال وثنائي الاستبدال. ويمكن أن يتفاعل مع البنزالديهايد لإنتاج ثنائي إيثيل بنزيليدينمالونات في تفاعل تكثيف كنوفيناجل.
الاستخدامات	ثنائي إيثيل مالونات هو ثنائي إيثيل إستر لحمض المالونيك. ويوجد بشكل طبيعي في العنب والفراولة، ويستخدم على نطاق واسع في صناعة الأدوية ومضادات الأكسدة والأصباغ. يستخدم ثنائي إيثيل مالونات في التخليق العضوي لتحضير مالونات ألفا أريل وحمض الأسيتيك أحادي الاستبدال وثنائي الاستبدال والباربيتورات والمنكهات الاصطناعية. ويدخل أيضًا في تصنيع المستحضرات الصيدلانية مثل الكلوروكين والبوتازوليدين والباربيتال. وهو يعمل كوسيط في تركيب فيتامين ب1 وفيتامين ب6 والعوامل غير الستيرويدية المضادة للالتهابات والكيماويات الزراعية والعطور. في تفاعل تكثيف Knoevenagel، يتفاعل مع البنزالديهايد لينتج ثنائي إيثيل بنزيليدينمالونات.
مراجع	https://en.wikipedia.org/wiki/Diethyl_مالونات https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7761#section=مخاطر السلامة والمخاطر https://www.alfa.com/zh-cn/catalog/A15468/ http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB29573 http://www.chemicalland21.com/industrialchem/organic/DIETHYL%20MALONATE.htm
وصف	ثنائي إيثيل مالونات هو مشتق ديستر من حمض المالونيك، وهو حمض ثنائي الكربوكسيل مع مجموعتي كربوكسيل (-COO-) مفصولة بمجموعة ميثيلين واحدة (-CH2-). يتم تشكيل ثنائي إيثيل مالونات عن طريق استبدال مجموعات الهيدروكسيل (-OH) من حمض المالونيك بمجموعات الإيثوكسي (-OCH2CH3). ذرات الهيدروجين الموجودة على كربون الميثيلين بين مجموعتي الكربوكسيل تجعل هذا المركب حمضيًا. بسبب تركيبته الفريدة، فإن ثنائي إيثيل مالونات تفاعلي ويعمل ككاشف للتوليف العضوي ولصنع منتجات مثل الباربيتورات والأصباغ والمواد الكيميائية الزراعية. من المعروف أن الإسترات المتطايرة لها روائح فاكهية وغالباً ما تستخدم كعطور ومنكهات. ثنائي إيثيل مالونات هو ديستر متطاير يتواجد بشكل طبيعي في الفواكه مثل العنب والفراولة والجوافة والبطيخ والأناناس والتوت الأسود.
الخواص الكيميائية	يحتوي ثنائي إيثيل مالونات على رائحة عطرية باهتة وممتعة.
حادثة	تم الإبلاغ عن وجودها في الأناناس، التوت، عنب الثعلب، الكونياك، ويسكي الشعير، براندي التفاح، براندي العنب، بورت، عصير التفاح، شيري والنبيذ الأحمر والأبيض والفراولة والتوت.
الاستخدامات	يوجد ثنائي إيثيل مالونات بشكل طبيعي في العنب والفراولة. يتم استخدامه في تحضير الباربيتورات والمنكهات الصناعية وفيتامين ب1 وفيتامين ب6 وكذلك في العطور.
الاستخدامات	تصنيع الباربيتورات.
الاستخدامات	يستخدم ثنائي إيثيل مالونات في التخليق العضوي لتحضير مالونات ألفا أريل وحمض الأسيتيك أحادي الاستبدال وثنائي الاستبدال والباربيتورات والمنكهات الاصطناعية. ويدخل أيضًا في تصنيع المستحضرات الصيدلانية مثل الكلوروكين والبوتازوليدين والباربيتال. وهو يعمل كوسيط في تركيب فيتامين ب1 وفيتامين ب6 والعوامل غير الستيرويدية المضادة للالتهابات والكيماويات الزراعية والعطور. في تفاعل تكثيف Knoevenagel، يتفاعل مع البنزالديهايد لينتج ثنائي إيثيل بنزيليدينمالونات.
تعريف	ChEBI: إيثيل مالونات هو حمض ثنائي الكربوكسيل.
تحضير	تفاعل حمض الكلوروسيتيك مع حمض السيانواسيتيك باستخدام سيانيد الصوديوم والتصبن اللاحق؛ أخيرًا يتم تقدير حمض المالونيك عن طريق التقطير الأزيوتروبي مع الإيثانول في البنزين
قيم عتبة الذوق	خصائص الطعم عند 50 جزء في المليون: حلوة وفاكهية مع الفروق الدقيقة في التفاح والأناناس.
مرجع (مراجع) التجميعية	مجلة الكيمياء العضوية، 46، ص. 3151، 1981معرف الهوية الرقمي:10.1021/jo00328a041 رسائل رباعية الاسطح، 36، ص. 3997، 1995معرف الهوية الرقمي: 10.1016/0040-4039(95)00697-B
وصف عام	ثنائي إيثيل مالونات هو ثنائي إيثيل إستر من حمض المالونيك. تم الإبلاغ عن أسيلة ثنائي إيثيل مالونات باستخدام كلوريد المغنيسيوم وثلاثي إيثيل أمين. ك₂شركة₃- المحفز 1، 4- تفاعل إضافة ثنائي إيثيل مالونات مع العديد من المستبدلات 1، 2- الكيتونات الأللينية ينتج إينونات متعددة الوظائف، - غير مشبعة.
صورة الأمان	سامة بشكل معتدل عن طريق الابتلاع. مهيج للجلد. سائل قابل للاحتراق عند تعرضه للحرارة أو اللهب؛ يمكن أن تتفاعل مع المواد المؤكسدة. لمكافحة الحرائق، استخدم الماء لإطفاء الحرائق والرغوة وثاني أكسيد الكربون والمواد الكيميائية الجافة. عند تسخينه حتى يتحلل، ينبعث منه دخان لاذع وأبخرة مزعجة. أنظر أيضاً إسترات.
الاسْتِقْلاب	عندما تم تغذية الإستر للكتاكيت بمستوى 5% في النظام الغذائي، كان 32% من الطاقة من ثنائي إيثيل مالونات متاحة (يوشيدا وآخرون 1970). من شأن التحلل المائي لثنائي إيثيل مالونات أن ينتج الإيثانول وحمض المالونيك، وهو حمض قوي نسبيًا ويعمل كمثبط للإنزيمات، بما في ذلك هيدروجيناز السكسينيك (فاسيت، 1963). يُفرز حمض المالونيك المحقون في الجرذان أو الأرانب دون تغيير إلى حد كبير، ولكنه يتسبب أيضًا في زيادة إفراز أحماض الستريك والكيتوجلوتاريك (كريبس، سالفين وجونسون، 1938). قد يتم استقلاب بعض المالونات من خلال دورة حمض ثلاثي الكربوكسيل، مع نزع الكربوكسيل إلى أسيتات يتبعها التحول إلى السكسينات، وهو ما تم اكتشافه في بول الفئران (Lee & Lifson, 1951). تم تحلل ثنائي إيثيل مالونات بواسطة ليباز الأنسجة الدهنية (Lynn & Perryman، 1960) وإلى المونستر بواسطة -chymotrypsin (Cohen & Crossely، 1964). تمت أكسدته في 110 دقيقة إلى حد 34٪ بواسطة الفطريات المتجانسة من Streptomyces nitrifica المزروعة باليوريتان (Schatz، Trelawny، Schatz & Mohan، 1957).
طرق التنقية	إذا كان غير نقي للغاية (IR، NMR) يتم تسخين الإستر (250 جم) في حمام بخار لمدة 36 ساعة باستخدام EtOH المطلق (125 مل) وH2SO4 (75 مل)، ثم يتم تقطيره جزئيًا تحت ضغط مخفض. بخلاف ذلك، قم بتقطيره جزئيًا تحت ضغط منخفض وجمع الجزء الأوسط المغلي بشكل ثابت. [بيلشتاين 2 الرابع 1881.]

منتجات تحضير ثنائي إيثيل مالونات والمواد الخام

مواد خام

Ethanol-->Hydrochloric acid-->Sulfuric acid-->Sodium carbonate-->Sodium cyanide-->Malonic acid-->Chloroacetic acid-->Sodium chloroacetate-->Cyanoacetic acid-->Sodium Phosphate, Dibasic-->ملح حمض المالونيك ثنائي الصوديوم

منتجات التحضير

2-HEXYLDECANOIC ACID-->CYCLOPENTYLACETIC ACID-->5-CHLORO-BENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->Enoxacin-->Phenylbutazone-->4,6-Dichloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-->2-Benzofurancarboxylic acid ethyl ester-->5-NITROBENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID-->4-CHLORO-2-METHANESULFONYL-6-METHOXY-PYRIMIDINE-->Diethyl chloromalonate-->ETHYL 7-METHOXYBENZOFURAN-2-CARBOXYLATE-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-CHLOROQUINOLINE-->2-Mercapto-4,6-dimethoxypyrimidine-->4-Chloro-6-methoxy-2-(methylthio)pyrimidine-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYQUINOLINE-->2-(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID-->5-Nitropyridine-2-carboxylic acid-->2-ETHOXY-MALONIC ACID DIETHYL ESTER-->2,4-Dihydroxypyrimidine-5-carboxylic acid-->4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidine-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID-->4-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline-->ETHYL 4-CHLORO-6-(TRIFLUOROMETHYL)-3-QUINOLINECARBOXYLATE-->4-HYDROXY-5,7-BIS-TRIFLUOROMETHYL-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->TRIETHYL 1,1,2-ETHANETRICARBOXYLATE-->ETHYL 2-(ETHYLTHIO)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLATE-->2,4,5-Trifluorophenylacetic acid-->Gliclazide-->2-MERCAPTOPYRIMIDINE-4,6-DIOL-->ETHYL 4-HYDROXY-6-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-3-CARBOXYLATE-->Diethyl butylmalonate-->2-AMINODIETHYLMALONATE-->2-amino-6-chloropyrimidin-4(3H)-one-->3-CARBETHOXYUMBELIFERONE-->DIETHYL 2-(2-CYANOETHYL)MALONATE-->5-CARBETHOXYURACIL-->3-CARBETHOXY-2-PIPERIDONE-->2-Amino-6-hydroxypyrimidin-4(3H)-one ,97%-->سلفامونوميثوكسين

الوسم : ثنائي إيثيل مالونات، الصين ثنائي إيثيل مالونات المصنعين والموردين والمصنع

زوج من: 4-ميثيل مورفولين إن-أكسيد

في المادة التالية : 2-إيثوكسينفثالين

قد يعجبك ايضا

إرسال التحقيق