المنتجات

الصفحة الرئيسية / المنتجات/ متوسط / سلسلة تحتوي على الفلور

1,1,2,2-رباعي فلورو إيثيل-2,2,3,3-رباعي فلورو بروبيليثر

مقدمة المنتج

1,1,2,2-رباعي فلورو إيثيل-2,2,3,3-رباعي فلورو بروبيليثر معلومات أساسية

اسم المنتج:	1,1,2,2-رباعي فلورو إيثيل-2,2,3,3-رباعي فلورو بروبيليثر
المرادفات:	2,2,3,3-رباعي فلورو-1-(1,1,2,2-رباعي فلورو إيثيل)بروبان;1,1,2,2-رباعي فلورو إيثيل 2,2,3 ,3-TETRAFLUOROPROPYL ETHER;1,1,2,2,5,5,6,6-OCTAFLUORO-3-OXAHEXANE;اسم المنتج 2,2,3,3-رباعي فلورو -1-(1,1,2,2-رباعي فلوروإيثوكسي)بروبان;1,1,2,2,5,5,6,6-أوكتافلورو-3-أوكساهكسان, 1, 1,2,2-رباعي فلورو-3-(1,1,2,2-رباعي فلوروإيثوكسي)بروبان;2H-رباعي فلورو إيثيل 2,2,3,3-إيثر رباعي فلورو بروبيل؛هيدروفلورو إيثر( HFE-458);دايكن تي-5216
كاس:	16627-68-2
مف:	C5H4F8O
ميغاواط:	232.07
اينكس:
فئات المنتجات:
ملف مول:	16627-68-2.مول

1,1,2,2-رباعي فلورو إيثيل-2,2,3,3-الخصائص الكيميائية لرباعي فلورو بروبيل

نقطة الغليان	92 درجة
كثافة	1.533
معامل الانكسار	1.29
فب	27.5 درجة
الدفع في الأفق.	مختومة في درجة حرارة الغرفة الجافة
استمارة	السائل واضح
لون	عديم اللون إلى عديم اللون تقريبا
جاذبية معينة	1.533
إنتشي	InChI=1S/C5H4F8O/c6-2(7)4(10,11)1-14-5(12,13)3(8)9/ساعة2-3H,1H2
إنشيك	HCBRSIIGBBDDCD-UHFFFAOYSA-N
ابتسامات	C(F)(F)C(F)(F)COC(F)(F)C(F)F
مرجع قاعدة بيانات CAS	16627-68-2(مرجع قاعدة بيانات CAS)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA).	(2H-بيرفلوروإيثيل)(1H،1H،3H-بيرفلوروبروبيل) إيثر (16627-68-2)

معلومات السلامة

رموز المخاطر	شي
بيانات المخاطر	36/37/38
بيانات السلامة	26-36
ريدادر	3271
فئة المخاطر	مهيج
مجموعة التعبئة	ثانيا
رمز النظام المنسق	29091990

معلومات MSDS

1,1,2,2-رباعي فلورو إيثيل-2,2,3,3-استخدام وتخليق رباعي فلورو بروبيليثر

وصف	1,1,2,2-رباعي فلورو إيثيل-2,2,3,3-إيثر رباعي فلورو بروبيل (HFE-458) عبارة عن إيثر هيدروفلوري. هيدروفلورو إيثر هو نوع جديد من بدائل مركبات الكربون الكلورية فلورية (CFCs)، وقيمة استنفاد الأوزون تساوي صفر، والقدرة على إحداث الاحترار العالمي منخفضة، ومدة البقاء في الغلاف الجوي قصيرة جدًا. ويعتبر أحد البدائل المثالية لمركبات الكربون الكلورية فلورية.
الاستخدامات	1,1,2,2-رباعي فلورو إيثيل-2,2,3,3-يمكن استخدام رباعي فلورو بروبيل إيثر كوسيط للتخليق العضوي والوسائط الصيدلانية، ويستخدم بشكل رئيسي في عمليات البحث والتطوير المختبرية والإنتاج الكيميائي العمليات.
توليف	تم إخلاء نظام الأوتوكلاف {{0}} L المصنوع من الفولاذ المقاوم للصدأ. تم شحن الأوتوكلاف بـ 401 جم من هيدروكسيد البوتاسيوم (7.15 مول، 0.55 كمية مولية مقارنة بـ 1 مول من كحول الألكيل المحتوي على الفلور)، ماء (16{{3{{) 34}}}}4 مل)، 2,2,3،3-رباعي فلورو-1-بروبانول (نقطة الغليان 109 درجة مئوية، الجاذبية النوعية 1.4) ممثلة بـ HCF2CF2CH2OH (1716 جم، 13) mol) ككحول ألكيلي يحتوي على الفلور. بعد ذلك، تم إخلاء النظام واستبداله بالنيتروجين 20 مرة عند درجة حرارة الغرفة. بعد الإخلاء، تمت تعبئة النظام برباعي فلورو إيثيلين إلى 0.1 ميجا باسكال، وتم تسخين نظام التفاعل إلى 85؟؟ ج. بعد وصول درجة الحرارة في النظام إلى 85؟؟ C.، تمت إضافة رباعي فلورو إيثيلين إليه شيئًا فشيئًا بحيث ظل ضغط التفاعل عند 0.5 إلى 0.8 ميجا باسكال. تم ضبط درجة الحرارة في النظام بحيث تبقى من 75 إلى 95؟؟ تمت إضافة C.Tetrafluoroethene حتى تصل الكمية إلى 0.5 مولار بالنسبة إلى 1 مول من كحول الألكيل المحتوي على الفلور. تم تنفيذ التفاعل بشكل مستمر تحت التحريك. عندما توقف تخفيض الضغط في الأوتوكلاف، تم تخفيض درجة الحرارة في الأوتوكلاف إلى درجة حرارة الغرفة وتم تفريغ رباعي فلورو إيثيلين غير المتفاعل، وتم إيقاف التفاعل. استغرق تنفيذ هذه الخطوات 5 ساعات. كان إيثر الفلور في المرحلة السفلية من محلول الإنتاج هو HCF2CF2CH2OCF2CF2H (نقطة الغليان 92 درجة مئوية، الجاذبية النوعية 1.52). ويبين الجدول 1 تركيبة محلول إنتاج الفلور إيثر للمرحلة السفلية الناتجة عن تحليل GC.