مقدمة المنتج
| معلومات أساسية عن N,N-Diisopropylethylamine |
| وصف تطبيقات الاستقرار والتفاعل |
| اسم المنتج: | N، N- ثنائي إيزوبروبيل إيثيل أمين |
| المرادفات: | 3-ميثيل-1-بوتين-3-OL;N,N-DIISOPROPYLETHYLAMINE (ATOFINA EDIPA;N N-DIISOPROPYLETHYLAMINE (ATOFINA ED&;N N-DIISOPROPYLETHYLAMINE REAGENTPLUS(&;N-ETHYLDIISOPROPYLEMINE SOLUTION, ~ 2 M;N,N-DIISOPROPYLETHILAMINE، مذيب بدرجة التكنولوجيا الحيوية، 99.5%؛N-ETHYLDIISOPROPYLAMINE، 4 × 25 مل قوارير؛N،N-Di-#niso-بروبيل إيثيلامين |
| كاس: | 7087-68-5 |
| مف: | C8H19N |
| ميغاواط: | 129.24 |
| اينكس: | 230-392-0 |
| فئات المنتجات: | ACS ومذيبات درجة الكاشف؛ الكيمياء التوافقية؛ الكواشف الأخرى؛ الكيمياء العضوية الاصطناعية؛ الكيمياء؛ البناء؛ الكشف عن الأمينات للأمينات الأولية (للكشف عن الأمينات الحرة في الراتنجات)؛ الزجاجات الكهرمانية؛ المواد الكيميائية الأساسية؛ الأملاح غير العضوية؛ الكاشف الزائد؛ ReagentPlus؛منتجات ReagentPlus من فئة المذيبات؛أساسيات البحث؛المحاليل والكواشف؛زجاجات المذيبات؛المذيب حسب التطبيق؛خيارات تعبئة المذيبات؛المذيبات؛bc0001؛7087-68-5 |
| ملف مول: | 7087-68-5.مول |
 |
|
| الخواص الكيميائية لـ N،N-Diisopropylethylamine |
| نقطة الانصهار | <-50 °C (lit.) |
| نقطة الغليان | 127 درجة (مضاءة) |
| كثافة | 0.742 جم/مل عند 25 درجة (مضاءة) |
| ضغط البخار | 31 ملم زئبق (37.7 درجة) |
| معامل الانكسار | n20/D 1.457 |
| فب | 6 درجة |
| الدفع في الأفق. | يخزن بدرجة أقل من +30 درجة. |
| الذوبان | قابلة للامتزاج |
| استمارة | سائل |
| pka | 1 0.98 ± 0.28 (متوقع) |
| جاذبية معينة | 0.755 (20/4 درجة ) |
| لون | أبا:<20 |
| الرقم الهيدروجيني | 12.3 (H2O، 20 درجة) (كمستحلب) |
| الحد المتفجر | 0.7-6.3%(V) |
| الذوبان في الماء | قابلة للامتزاج |
| بي آر إن | 605301 |
| استقرار: | متقلب |
| InChIKey | JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N |
| سجلP | -1.8 عند 22.5 درجة |
| مرجع قاعدة بيانات CAS | 7087-68-5(مرجع قاعدة بيانات CAS) |
| مرجع الكيمياء NIST | (i-C3H7)2(C2H5)N(7087-68-5) |
| نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA). | 2-بروبانامين، N-إيثيل-N-(1-ميثيل إيثيل)- (7087-68-5) |
| معلومات السلامة |
| رموز المخاطر | C,F,T |
| بيانات المخاطر | 11-22-34-52/53-20/21/22-10-41-37/38-20/22-36/37/38-61 |
| بيانات السلامة | 26-36/37/39-45-61-16-27-60-23-9-53 |
| ريدادر | الأمم المتحدة 2734 8/PG 2 |
| دبليو جي كيه ألمانيا | 2 |
| F | 9-34 |
| درجة حرارة الاشتعال الذاتي | 240 درجة |
| ملاحظة المخاطر | شديدة الاشتعال/التآكل/ضارة |
| تسكا | نعم |
| فئة المخاطر | 3 |
| مجموعة التعبئة | ثانيا |
| رمز النظام المنسق | 29211980 |
| تسمم | الجرعة المميتة 50 عن طريق الفم في الأرانب: > 200 - 500 ملغم/كغم |
| معلومات MSDS |
| مزود | لغة |
|---|---|
| قاعدة هوينج | إنجليزي |
| سيجما الدريخ | إنجليزي |
| أكروس | إنجليزي |
| ألفا | إنجليزي |
| N،N-Diisopropylethylamine الاستخدام والتوليف |
| وصف | يُعرف N,N-Diisopropylethylamine أيضًا بقاعدة Hunig ويختصر بـ DIPEA أو DIEA، وهو عبارة عن أمين معوق ستيريا ومركب عضوي. تم تسمية السائل عديم اللون كقاعدة هونغ على اسم الكيميائي الألماني سيغفريد هونيغ. يشار إلى أن الكمبوند متاح تجارياً. في الكيمياء العضوية، يتم استخدام N،N-Diisopropylethylamine كقاعدة. وبما أن مركز النيتروجين معزول بواسطة مجموعة إيثيل ومجموعتي الأيزوبروبيل، فإنه يمكن أن يرتبط بالبروتونات. وبالتالي فإن المركب عبارة عن قاعدة مشابهة لـ 2,2,6,6-رباعي ميثيل بيبيريدين، ولكنه محب للنواة ضعيف، وهو مزيج من الخصائص التي تجعله ذو قيمة ككاشف عضوي. |
| الثبات والتفاعلية | يُظهر DIPEA تفاعلًا عنيفًا بالإضافة إلى قابلية الاشتعال مع النترات والعوامل المؤكسدة والبيروكسيدات. كما يمكن أن يتفاعل بشكل طارد للحرارة للغاية وإمكانية البصق مع الهالوجينات والأحماض القوية. في بيئة قلوية، من المرجح أن يتفاعل المركب بعنف. بالإضافة إلى ذلك، يمكن للمركب أن يشكل منتجات سامة مثل النتروزامين عند دمجه مع حمض النيتروز وكذلك الأكسجين وعوامل النتروز والنترات. في ظل الظروف العادية (درجة الحرارة والضغط)، يكون DIPEA مستقرًا جدًا. ومع ذلك، فهو قابل للذوبان في معظم المذيبات العضوية. |
| التطبيقات | يتم استخدام N،N-Diisopropylethylamine كقاعدة في البلاديوم (0) ألكوكسي كربونيل المحفز لكل من أسيتات الأليل والفوسفات. يتم استخدامه كمعادل لحمض الفوسفوريك المنتج. والجدير بالذكر أنه لا يمكن إنتاج إستر الألكيل بدون DIPEA. عند دمجه مع ثلاثيات البوريل، يتم استخدام N,N-Diisopropylethylamine في تخليق الكيتونات من أجل تطبيقها في التفاعلات المتقاطعة الموجهة من الأدول. يتم تطبيق DIPEA ككاسح للبروتون في التخليق العضوي. نظرًا لأن المركب عبارة عن أمين معوق بشكل فراغي، فهو يفتقر إلى الرباعية؛ وبالتالي، مما يجعله اختيارًا مثاليًا للقاعدة للاستخدام مع عوامل الألكلة شديدة التفاعل. DIPEA مفيد بشكل خاص كقاعدة في حماية الكحوليات كإثيرات بديلة في مجال حماية كيمياء المجموعة. في تركيب الببتيدات، يستخدم المركب أيضًا في اقتران الأحماض الأمينية. تؤثر الطبيعة الجامدة وأساسية DIPEA أثناء تفاعل الاقتران على درجة السباق. |
| الخواص الكيميائية | ثنائي إيزوبروبيل إيثيل أمين (DIPEA) هو سائل شفاف عديم اللون إلى أصفر فاتح، غير قابل للذوبان في الماء وقابل للذوبان بسهولة في الأسيتون والمذيبات العضوية الأخرى. |
| الاستخدامات | يستخدم N,N-Diisopropylethylamine كقاعدة في التفاعلات العضوية. يستخدم في تحضير (-) جامبيرول، وهو سم أثير بحري متعدد الحلقات. كما أنه يستخدم في تخليق مثبطات قوية لميمابسين الدماغ البشري، وهو المؤثر الرئيسي في تطور مرض الزهايمر. |
| طلب | N، N-Diisopropylethylamine هو مبيد حشري ووسيط دوائي مهم، والذي يمكن استخدامه لتصنيع أدوية التخدير ومبيدات الأعشاب، ويمكن استخدامه أيضًا كأمين معوق بشكل فراغي للمشاركة في التفاعلات الحفزية المختلفة. |
| تحضير | يستخدم N,N-Diisopropylethylamine كقاعدة غير محبة للنواة في التخليق العضوي. يتم تحضيره عن طريق ألكلة ثنائي إيزوبروبيلامين مع كبريتات ثنائي إيثيل. يمكن بعد ذلك تنقية DIPEA من خلال التقطير من هيدروكسيد البوتاسيوم إذا لزم الأمر. |
| تعريف | ChEBI: N، N-Diisopropylethylamine (DIPEA) هو مركب أميني ثلاثي. |
| وصف عام | N-يتفاعل إيثيل ديسوبروبيلامين (EDIA) مع مستقبلات مايكل أحادية النشاط لإنتاج السلفونات المتناظرة. |
| القابلية للاشتعال والانفجار | شديدة الاشتعال |
| طرق التنقية | قم بتقطير الأمين من النينهيدرين، ثم من KOH [Dryland & Sheppard, J Chem Soc, Faraday Trans 1 125 1986]. إنها قاعدة قوية ويجب تخزينها في غياب ثاني أكسيد الكربون. [هونيغ وكيسيل كيم بير 91 380، 387 1958، ووتز وآخرون. J Org Chem 24 1202 1959، بيلستين 4 IV 551.] |
| منتجات تحضير N,N-Diisopropylethylamine والمواد الخام |
| منتجات التحضير | (11AR)-(+)-10,11,12,13-TETRAHYDRODIINDENO[7,1-DE:1',7'-FG][1,3,2]DIOXAPHOSPHOCIN-5-DIMETHYLAMINE-->3-HYDROXYMETHYL-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->2-Ethylpiperazine-->3-(5-METHYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)BENZALDEHYDE-->1-Boc-Azetidine-3-yl-methanol-->BAPTA, TETRASODIUM SALT-->BAPTA-->3-Azetidinecarboxylic acid-->2-(TRIFLUOROMETHYL)THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE-->4,5-Diaminopyrimidine-->3-(N-Boc-aminomethyl)azetidine-->1-Boc-3-(Aminomethyl)azetidine-->2-(PIPERAZIN-1-YL)-ACETIC ACID N-(2-PHENYLETHYL)-AMIDE-->1-Boc-3-Cyanoazetidine-->TERT-BUTYL N-(BENZYLOXY)CARBAMATE-->METHYL 2-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->2-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->3-[(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL]BENZALDEHYDE-->(R)-4-Boc-Piperazine-3-carboxylic acid-->5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one-->6-CHLORO-5-NITROPYRIMIDIN-4-AMINE-->N-(4-FORMYL-PYRIDIN-3-YL)-2,2-DIMETHYL-PROPIONAMIDE-->3-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->4-((1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOIC ACID-->METHYL 4-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->METHYL 3-((PIPERIDIN-4-YL)METHYL)BENZOATE-->METHYL 5-NITRO-2-FUROATE-->5-Amino-4,6-dichloropyrimidine-->4,6-Dichloro-5-nitropyrimidine-->4-(3-BROMOPHENYL)MORPHOLINE-->Faropenem sodium hemipentahydrate-->5-AMINO-6-CHLORO-PYRIMIDIN-4-OL-->4-AMINO-6-CHLOROPYRIMIDIN-5-YLAMINE-->4-CHLORO-6-HYDRAZINO-PYRIMIDIN-5-YLAMINE-->4-ETHYNYLANILINE-->3-Bromo-2-methoxy-propene-->بيبرازين-1،4-حمض ثنائي الكربوكسيل TERT-BUTYL ESTER ميثيل إستر |
الوسم : n،n-diisopropylethylamine، الصين n،n-diisopropylethylamine المصنعين والموردين والمصنع
زوج من: 2-أمينو إيثيل دي أيزو بروبيلامين
في المادة التالية : 2,2,2-ثلاثي فلورو إيثيل أمين هيدروكلوريد
قد يعجبك ايضا
إرسال التحقيق
