| الخواص الكيميائية |
سائل قابل للاشتعال عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة الأمونيا. قابل للذوبان في الإيثانول، الأثير، غير قابل للذوبان في الماء. |
| الاستخدامات |
تم استخدام N، N-Dimethylbenzylamine في تخليق bis[(N،N-dimethylamino)benzyl] selenide. وقد تم استخدامه كمحفز أثناء تفاعل المعالجة لتركيبات إيثر ديجليسيديل من ثنائي الفينول أ وأنهيدريد رباعي هيدروفثاليك. ويخضع لعملية تمعدن أورثو موجهة مع بوتيل الليثيوم. يتفاعل مع يوديد الميثيل للحصول على ملح الأمونيوم، الذي يستخدم كمحفزات نقل الطور. وعلاوة على ذلك، يتم استخدامه كمحفز لتشكيل رغاوي البولي يوريثان وراتنجات الايبوكسي. |
| تحضير |
25% ثنائي ميثيل أمين مائي، 1088 جرام كلوريد البنزيل 126.6 جرام في جهاز المثال 1، تمت إضافة كلوريد البنزيل قطرة قطرة خلال فترة ساعتين إلى الأمين (النسبة المولية 1 إلى 6) بمعدل كافٍ للحفاظ على درجة الحرارة أقل من 40 درجة. استمر التحريك عند درجة حرارة الغرفة لمدة ساعة إضافية لضمان اكتمال التفاعل المشار إليه بالمعادلة أدناه.
 بعد ذلك تم تبريد خليط التفاعل في قمع فصل أثناء وضعه في ثلاجة يتم الحفاظ عليها عند 5 درجة مئوية، ويتم فصله إلى طبقتين. تمت إزالة الطبقة الزيتية العلوية، التي تزن 111.5 جرامًا، وتم تقطيرها بالبخار حتى لم يتم ملاحظة أي مكون زيتي آخر في ناتج التقطير عند ظهوره. وجد أن نواتج التقطير الخام تحتوي على 103.5 جم من N,N-ثنائي ميثيل بنزيل أمين (76.1% نظريًا)، و3.3 جم من ثنائي ميثيل أمين ولا توجد أملاح رباعية. تم تقطير ثنائي ميثيل أمين أقل من 29 درجة تحت ضغط جوي من N، N- ثنائي ميثيل بنزيل أمين (BP 82 درجة / 18 ملم زئبقي). |
| مرجع (مراجع) التجميعية |
مجلة الكيمياء العضوية، 40، ص. 531، 1975معرف الهوية الرقمي:10.1021/jo00892a043 الاتصالات الاصطناعية، 6، ص. 539، 1976معرف الهوية الرقمي: 10.1080/00397917608063545 |
| وصف عام |
يظهر البنزيل ثنائي ميثيل أمين على شكل سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح ذو رائحة عطرية. أقل كثافة قليلاً من الماء وقابل للذوبان قليلاً في الماء. تآكل الجلد والعينين والأغشية المخاطية. سام قليلاً عن طريق البلع وامتصاص الجلد والاستنشاق. يستخدم في صناعة المواد اللاصقة. محفز نزع الهيدروجين؛ مثبط التآكل معادل الحمض مركبات بوتينغ؛ معدل السليلوز ومركبات الأمونيوم الرباعية. |
| تفاعلات الهواء والماء |
قابلة للاشتعال. قابل للذوبان قليلا في الماء. |
| الملف التفاعلي |
يقوم N,N-Dimethylbenzylamine بتحييد الأحماض في التفاعلات الطاردة للحرارة لتكوين أملاح بالإضافة إلى الماء. قد يكون غير متوافق مع الأيزوسيانات، والمواد العضوية المهلجنة، والبيروكسيدات، والفينولات (الحمضية)، والإيبوكسيدات، والأنهيدريدات، والهاليدات الحمضية. يتم توليد الهيدروجين الغازي القابل للاشتعال بواسطة الأمينات مع عوامل اختزال قوية، مثل الهيدريدات. قد يهاجم بعض المواد البلاستيكية [خفر السواحل الأمريكي، 1999]. |
| المخاطر الصحية |
قد يكون الاستنشاق مميتًا نتيجة للتشنج والالتهاب والوذمة في الحنجرة والقصبات الهوائية والالتهاب الرئوي الكيميائي والوذمة الرئوية. قد تشمل أعراض التعرض الإحساس بالحرقان والسعال والصفير والتهاب الحنجرة وضيق التنفس والصداع والغثيان والقيء. |
| خطر الحريق |
المخاطر الخاصة لمنتجات الاحتراق: تتولد أبخرة سامة عند تسخينها. |
| صورة الأمان |
السم عن طريق الابتلاع. سامة إلى حد ما عن طريق الاستنشاق وملامسة الجلد. تآكل. تهيج شديد للعين والجلد. قابلة للاشتعال عند تعرضها للحرارة أو اللهب. عند تسخينها للتحلل تنبعث منها أبخرة سامة من أكاسيد النيتروجين |
| طرق التنقية |
قم بتجفيف الأمين فوق كريات KOH ثم قم بتفتيته فوق غبار الزنك في جو خالٍ من ثاني أكسيد الكربون2-. يحتوي على pKa2 5 بقيمة 8.25 في 45% EtOH مائي. قم بتخزينه تحت N2 أو في فراغ. يحتوي البيكرات على m 94-95o، والبيكرونات يحتوي على m 151o (من EtOH). [سكيتا آند كايل تشيم بير 63 34 1930، كولمان جي آم تشيم سوك 55 3001 1933، ديفيروكس وآخرون. J Chem Soc 2845 1957.] يحتوي ملح رباعي فينيل بورات على m 182-185o. [Crane Anal Chem 28 1794 1956، بيلستين 12 IV 2161.] |