مقدمة المنتج
| معلومات أساسية عن تريميثوكسي ميثان |
| اسم المنتج: | تريميثوكسي ميثان |
| المرادفات: | أورثوفورميكاسيد ميثيلستر؛ثلاثي ميثيل أورثوفورمات؛ثلاثي ميثيل أورثوفورمات، لا مائي، 99.8٪؛تريميثيل أورثوفورمات (Tmof)؛تريميثيل أورثوفورمات، 98+٪؛ميثيل فورميات-أورثو؛تريميثيل أورثوفورميات؛تريميثيل أورثوفورمات 98.5% |
| كاس: | 149-73-5 |
| مف: | C4H10O3 |
| ميغاواط: | 106.12 |
| اينكس: | 205-745-7 |
| فئات المنتجات: | التخليق العضوي؛ المركبات ذات السلسلة المستقيمة؛ الأورثوسترات؛ 149-73-5 |
| ملف مول: | 149-73-5.مول |
 |
|
| الخواص الكيميائية تريميثوكسي ميثان |
| نقطة الانصهار | -53 درجة |
| نقطة الغليان | 101-102 درجة (مضاءة) |
| كثافة | 0.97 جم/مل عند 25 درجة (مضاءة) |
| كثافة بخار | 3.67 (مقابل الهواء) |
| ضغط البخار | 23.5 ملم زئبق (20 درجة) |
| معامل الانكسار | n20/د 1.379 (مضاءة) |
| فب | 60 درجة فهرنهايت |
| الدفع في الأفق. | يخزن بدرجة أقل من +30 درجة. |
| الذوبان | يمتزج مع الأثير والكحول والبنزين. |
| استمارة | سائل |
| لون | واضح عديم اللون |
| الحد المتفجر | 1.4-44.6%(V) |
| الذوبان في الماء | 10 جم/لتر (تحلل مائي) |
| حساس | حساسة للرطوبة |
| ميرك | 14,6884 |
| بي آر إن | 969215 |
| إنشيك | بيوكووركففيلب-UHFFFAOYSA-N |
| سجلP | -0.03-0.09 عند 20 درجة |
| مرجع قاعدة بيانات CAS | 149-73-5(مرجع قاعدة بيانات CAS) |
| مرجع الكيمياء NIST | الميثان، تريميثوكسي-(149-73-5) |
| نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA). | تريميثوكسي ميثان (149-73-5) |
| معلومات السلامة |
| رموز المخاطر | واو، شي |
| بيانات المخاطر | 11-36 |
| بيانات السلامة | 9-16-26-29 |
| ريدادر | الأمم المتحدة 3272 3/PG 2 |
| دبليو جي كيه ألمانيا | 1 |
| رتيكس | 6650000 رينجيت ماليزي |
| درجة حرارة الاشتعال الذاتي | 255 درجة |
| تسكا | نعم |
| فئة المخاطر | 3 |
| مجموعة التعبئة | ثانيا |
| رمز النظام المنسق | 29159080 |
| بيانات المواد الخطرة | 149-73-5(بيانات المواد الخطرة) |
| تسمم | الجرعة المميتة 50 عن طريق الفم في الأرانب: 3130 ملغم/كغم |
| معلومات MSDS |
| مزود | لغة |
|---|---|
| ميثيل أورثوفورمات | إنجليزي |
| سيجما الدريخ | إنجليزي |
| أكروس | إنجليزي |
| ألفا | إنجليزي |
| استخدام تريميثوكسي ميثان وتوليفه |
| وصف | يعتبر تريميثيل أورثوفورمات مذيبًا فعالًا لأكسدة نترات الثاليوم (III). ويخضع للتفاعل الحمضي المحفز مع اليوراسيل 6-(ND-ribitylanilino) لتكوين 8-ديميثيل-8-هيدروكسي-5-ديزاريبوفلافين. |
| الخواص الكيميائية | سائل عديم اللون |
| الاستخدامات | يستخدم ثلاثي ميثيل أورثوفورمات كمجموعة حماية للألدهيدات في التخليق العضوي، وكمادة مضافة في طلاءات البولي يوريثين وكعامل تجفيف في تحضير جسيمات السيليكا الغروية المعدلة سطحيًا. كما أنه يستخدم كمادة كيميائية وسيطة في تحضير فيتامين ب1 وأدوية السلفا. وهو بمثابة مذيب فعال لأكسدة نترات الثاليوم (III). بالإضافة إلى. يتم استخدامه لتخليق الكروم من كيتو هيدروكسي نفثول في وجود ثلاثي ميثيل أمين. |
| الاستخدامات | Trimethyl Orthoformate هو أبسط تقويم العظام. يستخدم في التخليق العضوي ككاشف لإدخال مجموعة حماية للألدهيدات وفي إنشاء مجموعات ميثوكسي ميثيلين وأنظمة حلقات حلقية غير متجانسة. |
| الاستخدامات | يمكن استخدام ثلاثي ميثيل أورثوفورمات: لتحويل أحماض السلفونيك إلى استرات الميثيل. لتحويل 2-أسيل سيكلو هكسانونات إلى مشتقات الأسيتال المقابلة. للتوسط في تفاعل بيناكول لمختلف 1,2-ثنائيات مع كلوريد القصدير(IV) دون تكوين الماء. لتجميع 1-استبدال-1H-1,2,3,4-تيترازولات عبر تكثيف ثلاثي المكونات مع الأمين وأزيد الصوديوم المحفز بواسطة ثلاثي الإنديوم تحت ظروف خالية من المذيبات. لN-ميثيل الأمينات في وجود حامض الكبريتيك. |
| طلب | تم استخدام ثلاثي ميثيل أورثوفورمات كعامل تجفيف في تحضير جسيمات السيليكا الغروية المعدلة سطحيًا. حماية MOM للثنائيات باستخدام Trimethyl Orthoformate N- تكوين استرات الأحماض الأمينية |
| وصف عام | يعتبر تريميثيل أورثوفورمات مذيبًا فعالًا لأكسدة نترات الثاليوم (III). ويخضع للتفاعل الحمضي المحفز مع 6-(N-D-ribitylanilino) اليوراسيل لتكوين 8-ديميثيل-8-هيدروكسي-5-ديزاريبوفلافين. |
| القابلية للاشتعال والانفجار | شديدة الاشتعال |
| صورة الأمان | مهيج للجلد والعين. خطر الحريق خطير جداً عند تعرضه للحرارة أو اللهب؛ يمكن أن تتفاعل مع المواد المؤكسدة. خطير للتحضير. لمكافحة الحرائق، استخدم ثاني أكسيد الكربون والضباب والضباب. عند تسخينه حتى يتحلل، ينبعث منه دخان لاذع وأبخرة مزعجة. أنظر أيضاً إسترات. |
| توليف | يتم تحضير ثلاثي ميثيل أورثوفورمات على نطاق صناعي عن طريق تحلل ميثانيد سيانيد الهيدروجين: HCN + 3 HOCH3 → HC(OCH3)3 + NH3 يمكن أيضًا تحضير ثلاثي ميثيل أورثوفورمات من التفاعل بين الكلوروفورم وميثوكسيد الصوديوم، وهو مثال على تخليق إثير ويليامسون. |
| احتياطات | حساس للرطوبة. أبقِ الحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية. غير متوافق مع الأحماض والعوامل المؤكسدة القوية. |
| مراجع | حماية مجموعة الهيدروكسيل، بما في ذلك 1،2- و1،3-ثنائيات PGM Wuts، في مجموعات Greene الوقائية في التخليق العضوي، الطبعة الخامسة، الطبعة. بواسطة PGM Wuts، John Wiley & Sons، Inc.، هوبوكين، نيو جيرسي، 2014، الفصل. 2، 17. إجراء سهل لتخليق استرات الأحماض الأمينية N-Formyl تي تشانسلور، سي. مورتون، التوليف 1994، 10، 1023. |
| منتجات تحضير تريميثوكسي ميثان والمواد الخام |
| مواد خام | Sodium hydroxide-->Sodium-->الكلوروفورم |
| منتجات التحضير | N-METHYL-P-ANISIDINE-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->6-BROMO-4-CHLOROQUINOLINE-->5,6-DIHYDRO-4-METHOXY-2H-PYRAN-->4,7-DIMETHOXY-1,10-PHENANTHROLINE, 97%-->4-TRIFLUOROMETHYL-N-METHYLANILINE 97-->3-METHOXY-N-METHYLANILINE-->6-bromoquinolin-4(3H)-one-->Pipemidic acid-->Methyl trifluoroacetate-->Methyl methanesulfonate-->Tetramethoxyethylene-->ETHYL 5-AMINO-1-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE-->Bromoform-->THEBAINE-->2-Methylundecanal dimethylacetal-->(-)-Dimethyl D-tartrate-->P-ANISALDEHYDE DIMETHYL ACETAL-->6,7-DIHYDRO-2-PHENYL-5H-PYRROLO[2,1-C]-1,2,4-TRIAZOLIUM CHLORIDE-->الأحمر الأساسي 12 |
الوسم : تريميثوكسي ميثان، الصين تريميثوكسي ميثان المصنعين والموردين والمصنع
زوج من: ثلاثي إيثيل أورثوفورمات
في المادة التالية : إيديتات الكالسيوم ثنائي الصوديوم ثنائي الهيدرات
قد يعجبك ايضا
إرسال التحقيق
