مقدمة المنتج
| معلومات مورفولين الأساسية |
| ميزات المنتج الخواص الكيميائية يستخدم مثبطات التآكل المعدني مسرع الفلكنة المطاطية التحليل الكمي طريقة الإنتاج معلومات المخاطر والسلامة |
| اسم المنتج: | مورفولين |
| المرادفات: | 1,4-أوكسازينان;1,4-أوكسازين,رباعي هيدرو-;2H-1,4-أوكسازين, رباعي هيدرو-;4H-1,4- أوكسازين، رباعي هيدرو-؛ BASF 238؛ basf238؛ أكسيد ثنائي إيثيلينيميد؛ ثنائي إيثيلينيميد أكسيد |
| كاس: | 110-91-8 |
| مف: | C4H9NO |
| ميغاواط: | 87.12 |
| اينكس: | 203-815-1 |
| فئات المنتجات: | الثيوفينات؛ قواعد التخليق الكيميائي؛ القواعد العضوية؛ الكواشف المدعومة؛ التركيبات المدعومة؛ الكواشف الاصطناعية؛ المواد الكيميائية العضوية؛ درجة ACS؛ كتل البناء؛ C4 إلى C10؛ التخليق الكيميائي؛ المواد الكيميائية الأساسية؛ كتل البناء الحلقية غير المتجانسة؛ الأملاح غير العضوية؛ المورفولين/الثيومورفولين؛ أساسيات البحث؛ المحاليل والكواشف;المذيبات العضوية;110-91-8;bc0001 |
| ملف مول: | 110-91-8.مول |
 |
|
| الخواص الكيميائية للمورفولين |
| نقطة الانصهار | -7--5 درجة (مضاءة) |
| نقطة الغليان | 126.0-130.0 درجة 129 درجة (مضاءة) |
| كثافة | 0.996 جم/مل عند 25 درجة (مضاءة) |
| كثافة بخار | 3 (مقابل الهواء) |
| ضغط البخار | 31 ملم زئبق (38 درجة) |
| معامل الانكسار | n20/د 1.454 (مضاءة) |
| فب | 96 درجة فهرنهايت |
| الدفع في الأفق. | يخزن بدرجة أقل من +30 درجة. |
| الذوبان | المياه امتزاج |
| استمارة | سائل |
| بكا | 8.33 (عند 25 درجة) |
| لون | APHA: أقل من أو يساوي 15 |
| جاذبية معينة | 0.996 |
| رائحة | رائحة مميزة تشبه الأمين |
| الرقم الهيدروجيني | 11.2 (H2O) (غير مخفف) |
| الحد المتفجر | 1.4-15.2%(V) |
| الذوبان في الماء | قابلة للامتزاج |
| نقطة التجمد | -4.9 درجة |
| حساس | استرطابي |
| ميرك | 14,6277 |
| بي آر إن | 102549 |
| ثابت العزل الكهربائي | 7.3 (25 درجة) |
| حدود التعرض | TLV-TWA 20 جزء في المليون (-70 مجم/م3) (ACGIH، وMSHA، وOSHA)؛ الجلد STEL 30 جزء في المليون (ACGIH) ؛ IDLH 8000 جزء في المليون. |
| استقرار: | مستقر. قابلة للاشتعال. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والأحماض القوية والكلوريدات الحمضية وأنهيدريدات الحمض. استرطابي. |
| إنشيك | ينافوفوسكدبب-UHFFFAOYSA-N |
| سجلP | -0.860 |
| مرجع قاعدة بيانات CAS | 110-91-8(مرجع قاعدة بيانات CAS) |
| مرجع الكيمياء NIST | مورفولين (110-91-8) |
| الوكالة الدولية لبحوث السرطان | 3 (المجلد 47، 71) 1999 |
| نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA). | مورفولين (110-91-8) |
| معلومات السلامة |
| رموز المخاطر | C |
| بيانات المخاطر | 10-20/21/22-34 |
| بيانات السلامة | 23-36-45 |
| ريدادر | الأمم المتحدة 2054 8/صفحة 1 |
| OEB | A |
| أويل | TWA: 20 جزء في المليون (70 مجم/م3)، STEL: 30 جزء في المليون (105 مجم/م3) [الجلد] |
| دبليو جي كيه ألمانيا | 3 |
| RTECS | QD6475000 |
| درجة حرارة الاشتعال الذاتي | 590 درجة فهرنهايت |
| تسكا | نعم |
| رمز النظام المنسق | 2934 99 90 |
| فئة المخاطر | 8 |
| مجموعة التعبئة | I |
| بيانات المواد الخطرة | 110-91-8(بيانات المواد الخطرة) |
| تسمم | الجرعة المميتة 50 عن طريق الفم في إناث الفئران: 1.05 جم/كجم (سميث) |
| إيدلا | 1400 جزء في المليون [10% LEL] |
| معلومات MSDS |
| مزود | لغة |
|---|---|
| سيجما الدريخ | إنجليزي |
| أكروس | إنجليزي |
| ألفا | إنجليزي |
| استخدام وتوليف المورفولين |
| مواصفات المنتج | المورفولين، المعروف أيضًا باسم 1، 4-أوكسازيبين وأكسيد ثنائي إيثيل أمينين، هو نوع من السائل الزيتي القلوي عديم اللون. لها رائحة الأمونيا ولها استرطابية. يمكن أن يتبخر المورفولين مع بخار الماء ويمتزج بالماء. وهو قابل للذوبان في الأسيتون والبنزين والأثير والبنتان والميثانول والإيثانول ورابع كلوريد الكربون والبروبيلين جليكول والمذيبات العضوية الأخرى. يمكن أن يشكل بخار المورفولين خليطًا متفجرًا مع الهواء ويكون حد الانفجار من 1.8% إلى 15.2% (الجزء الحجمي). المورفولين هو أمين ثانوي، وفي نفس الوقت لديه خاصية الحمض غير العضوي والحمض العضوي، بحيث يمكنه توليد الملح والأميد. يحتوي المورفولين على مجموعات أمين ثانوية وله جميع خصائص التفاعل النموذجية لمجموعات الأمين الثانوية. يمكن أن يتفاعل مع حمض غير عضوي لتكوين ملح، ويمكن أن يتفاعل أيضًا مع حمض عضوي لتكوين ملح أو أميد. يمكن للمورفولين إجراء تفاعلات الألكلة كما يمكنه إجراء تفاعل الكيتون أو تفاعل ويلجيرودت مع أكسيد الإيثيلين. بسبب الخصائص الكيميائية الفريدة للمورفولين، فقد أصبح أحد المنتجات البتروكيماوية الهامة ذات التطبيقات التجارية الهامة. يمكن تطبيقه لإنتاج مسرعات تقسية المطاط مثل NOBS، DTOS وMDS. ويتم تطبيقه أيضًا لإنتاج المواد المضادة للتآكل، والعوامل المضادة للتآكل، والمنظفات، والمنظفات، والمسكنات، والمخدرات الموضعية، والمهدئات، ومنشطات الجهاز التنفسي والأوعية الدموية، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، والمبيضات البصرية، والمواد الحافظة للفواكه، والمواد المساعدة لصبغ المنسوجات. لدى Morpholine أيضًا مجموعة واسعة من التطبيقات في مجال المطاط والأدوية والمبيدات الحشرية والأصباغ والطلاءات وغيرها من الصناعات. في الطب يمكن تطبيقه في إنتاج مورفولين جوانيدين، فيروس لينغ، إيبوبروفين، السعال، نابروكسين، ثنائي كلوروانيلين، فينيل أسيتات الصوديوم وأدوية مهمة أخرى. طريقتان رئيسيتان لإنتاج المورفولين هما طريقة DEA (طريقة ثنائي إيثانول أمين) وطريقة DEA (طريقة ثنائي إيثيلين جلايكول) من الجدير بالذكر أن مورفولين الأكريليك مونومر البوليمر الجديد قد حصل على تطور سريع في السنوات الأخيرة. يمكن إنتاج مورفولين حمض الأكريليك من التفاعل بين حمض الأكريليك والمورفولين. ومورفولين حمض الأكريليك هو نوع من المونومر القابل للذوبان في الماء، ولا يزال قابلاً للذوبان في الماء بعد البلمرة. لذلك يمكن تطبيقه لتعديل البوليمرات المائية. علاوة على ذلك، يستخدم مورفولين الأكريليك على نطاق واسع كمخفف تفاعلي للراتنجات القابلة للمعالجة بالأشعة فوق البنفسجية. مع تعميق البحوث التطبيقية، تم تطوير العديد من الاستخدامات المحددة الجديدة وأصبح مونومر البوليمر مع التطور السريع.  الشكل 1 لهيكل المورفولين |
| الخواص الكيميائية | وهو سائل زيتي عديم اللون يمتص الماء وله رائحة الأمونيا. وهو قابل للذوبان في الماء والميثانول والإيثانول والبنزين والأسيتون والأثير وجلايكول الإثيلين والمذيبات الأخرى شائعة الاستخدام. |
| الاستخدامات | (1) بالنسبة للطب، يتم استخدامه كمواد خام لمسرع المطاط وعامل تبييض الفلورسنت. (2) المورفولين هو وسيط لمبيد الفطريات ثنائي الميثومورف والفلوروفولين والمبيد الحشري الفوسفاتي العضوي الفوسالفوس. (3) يستخدم المورفولين بشكل رئيسي لإنتاج مسرع الفلكنة المطاطية، ولكن أيضًا يستخدم في المواد الخافضة للتوتر السطحي، والمواد المساعدة للنسيج، والأدوية، وتوليف المبيدات الحشرية. (4) يستخدم المورفولين أيضًا كمحفز لبلمرة البوتادين، ومثبطات التآكل، والتبييض البصري، والبضائع هي الأصباغ والراتنجات والشمع والغراء المبكر والكازين والمذيبات الأخرى. في الوقت الحاضر، يبلغ إجمالي إنتاج المورفولين في العالم 3-4 مليون طن/أ. (5) كما تستخدم أملاح المورفولين على نطاق واسع. أملاح المورفولين مثل هيدروكلوريد المورفولين (10024-89-2) هي التركيب العضوي للمركبات الوسيطة. يمكن استخدام ملح الأحماض الدهنية المورفولين كعامل طلاء للفواكه أو الخضار كعامل طلاء البشرة، ويمكن أن يمنع التنفس الأساسي ويمنع البشرة من تبخر الماء وضمور البشرة. (6) المورفولين هو المادة الخام الرئيسية لمسرع NOBS. وكواشف التحليل والراتنجات والشمع واللك والمذيبات الأخرى المستخدمة في إنتاج كبريتات الصوديوم. زجاج الماء و Ultramarine. يستخدم أيضاً في صناعة الزجاج. ورق. منظف. صابون. صبغ. الألياف الاصطناعية. دباغة الجلود. الصناعات الطبية والسيراميك. كواشف التحليل، مثل تحديد النيتروجين، وعامل التجفيف. (7) يستخدم المورفولين لتحليل الكواشف والراتنجات والشمع والكازين واللك ومجموعة متنوعة من المذيبات المذيبة. (8) يمكن للمورفولين أن ينتج الملح بعد التفاعل مع حمض غير عضوي، ويمكنه أيضًا إنتاج ملح أو أميد بعد التفاعل مع حمض عضوي. كما يمكن أن يتم ألكلته، كما يمكن أن يأتي تفاعل الكيتون أو تفاعل ويلجيرودت مع أكسيد الإيثيلين. |
| مثبطات التآكل المعدنية | كنوع من مثبطات تآكل المعادن، يتم استخدام المورفولين بشكل رئيسي في مقاومة تآكل الحديد، النحاس، الزنك، الرصاص والمعادن الأخرى. لا يزال في مرحلته الأولية في الصين، ولكن خارج البلاد، يتم استخدام نسبة كبيرة من المورفولين كنوع من عوامل مقاومة الصدأ للغاز المعدني لمنع التآكل المعدني الناجم عن الغلاف الجوي وقد تم استخدامه على نطاق واسع في مجال الأدوات الميكانيكية والسيارات والمعدات الطبية وغيرها. إن مثبط الصدأ المعدني الموجود في الغلاف الجوي والذي تم استخدامه سابقًا مثل dicyclohexylamine nitrite وcyclohexylamine يضر بجسم الإنسان كما أنه أكثر سمية من الناحية البيئية. بدلا من ذلك، المورفولين كمثبط للتآكل المعدني الغازي السائل، لديه مزايا سمية منخفضة، وبالتالي فإن المقدمة مزدهرة. |
| مسرع الفلكنة المطاطية | قبل التسعينيات، في أوروبا والولايات المتحدة واليابان وغيرها من المناطق المتقدمة، كان استهلاك مسرع تقسية المطاط يمثل أكثر من 50٪ من إجمالي الطلب على المورفولين. في الوقت الحاضر، يتم استخدام أكثر من 30% من استهلاك مسرع الفلكنة المطاطية في NOBS. في السنوات الأخيرة، أثارت قضية سمية النتروزامينات الضارة الموجودة في المسرعات والتي يتم إنتاجها أثناء معالجة المطاط المزيد من الاهتمام على المستوى الدولي. يتم تقديم عدد من القوانين واللوائح المقيدة في جميع أنحاء العالم. على سبيل المثال، في ألمانيا في وقت مبكر من عام 1982، تم إنشاء قانون بشأن اللوائح الصادرة لمراقبة محتوى النتروزامين. قامت الولايات المتحدة واليابان وفرنسا والمملكة المتحدة بتطوير مسرع الفلكنة الجديد الذي لا ينتج النتروزامين، وقد توقفوا عن استخدام النتروزامين الذي سينتج مسرع الفلكنة. ولذلك، انخفض استهلاك المورفولين في البلدان الأجنبية مع حظر NOBS المسرع سنة بعد سنة. ومع ذلك، في الصين، ليس لدينا أي لوائح محظورة بشأن حظر NOBS المسرع. لكن الصين انضمت إلى منظمة التجارة العالمية، بسبب العدد الكبير من الدخول الأجنبي والمتطلبات العالية بشأن توطين المواد المضافة، فإنها تتطلب المزيد من الحماية البيئية في مسرع الفلكنة المطاطية في الصين. أصبح استخدام المروج غير السام واستبدال NOBS هو الاتجاه العام. انخفض الطلب الصيني على NOBS بشكل كبير في السنوات الأخيرة. لن تستخدم الصين بعد الآن التحلل الأساسي لمسرع الأمين الثانوي للنيتروزامين. كبديل رئيسي لـ NOBS، يتمتع NS (N-tert-butyl-2-benzothiazole sulfonamide)، الذي لا ينتج النتروزامين، بقدرة إنتاجية كبيرة. وفي عام 2005، بلغ الإنتاج 14,000 طنًا وهو ما يمثل 10.1% من الكمية الإجمالية. لذلك كان هناك زخم جيد للتنمية. |
| تحليل كمي | احصل على 4 أجزاء من محلول الميثانول مع 0.1% من البروموكريسول الأخضر وجزء واحد من 0.1% محلول مائي مع 0.1% من ملح الصوديوم الأحمر الميثيل. امزجيها واتركيها جانبًا لاستخدامها كمؤشر مختلط لاحقًا. احصل على 50مل من الماء في دورق سعة 250مل، وأضف {{10}}.4 مل مؤشر مختلط، وأسقط 0.1 مولي / لتر من حمض الهيدروكلوريك، وانتظر حتى يتحول اللون أخضر. قم بوزن العينة بدقة من 1.4 إلى 1.6 جم، وأضف القارورة واخلطها. استخدم معايرة حمض الهيدروكلوريك بمقدار 0.5 مول/لتر وانتظر حتى يتحول اللون إلى اللون الأخضر. لكل مل، 0.5 مول/لتر من حمض الهيدروكلوريك يعادل 43.56 ملجم C4H9NO. |
| أسلوب الإنتاج | (1) يمكن إنتاج المورفولين عن طريق دورة تجفيف ثنائي إيثانول أمين المشتقة من حمض الكبريتيك. أضف ثنائي إيثانول أمين إلى وعاء تفاعل الماء وأسقط حامض الكبريتيك في درجة حرارة 60 درجة، ثم عندما تسخن درجة الحرارة عند درجة 185-195، احضنه لمدة 30 دقيقة. قم بتبريده إلى أقل من 60 درجة وقم بإسقاط محلول هيدروكسيد الصوديوم إلى درجة الحموضة=11. الانحدارات التالية هي التبريد، والتصفية، والتقطير الترشيح، وجمع الكسور التالية أقل من 130 درجة. ومن المفترض أن يصل محتوى السبيرمين إلى أكثر من 99.5%. تتميز هذه الطريقة بسهولة الحصول على المواد الخام، لذلك أصبحت الطريقة الرئيسية لإنتاج المورفولين في العالم. يمكن أيضًا إنتاج المورفولين في التفاعل التحفيزي بين الديوكسان وغاز الأمونيا. (2) طريقة التحضير هي أنه يمكننا الحصول على المورفولين من وجود حمض الكبريتيك والجفاف الحلقي ثنائي إيثانول أمين في وجود حمض الكبريتيك؛ ثم أضف ثنائي إيثانول أمين إلى غلاية التفاعل وأضف H2SO4 عند درجة حرارة أقل من 6 درجة، ثم سخنه إلى 185-195 درجة لمدة 30 دقيقة، ثم برد إلى 60 درجة. قم بإسقاط محلول NaOH إلى الرقم الهيدروجيني=11، ويتم التبريد والترشيح الأخيرين. يمكن جمع المورفولين من الجزء الأقل من 130 درجة. يمكننا أيضًا الحصول على المورفولين من التفاعل بين ثنائي إيثيلين جلايكول والأمونيا في وجود المحفز والضغط. تتميز هذه الطريقة بسهولة الحصول على المواد الخام، وبالتالي فهي الطريقة الرئيسية لإنتاج المورفولين حول العالم. |
| معلومات المخاطر والسلامة | فئة:سوائل قابلة للإشتعال تصنيف السمية:تسمم السمية الحادة:الفئران عن طريق الفم LD 50: 1050 ملغم / كغم؛ الجرعة المميتة للفئران عن طريق الفم 50: 525 ملغم/كغم تحفيز البيانات:جلد الأرنب 995 مجم/24 ساعة شديد؛ عين – أرنب 2 ملغ شديد. الخصائص الخطرة للمتفجرات:سوف يسبب انفجارا عندما يختلط مع البخار والهواء الخصائص الخطرة للقابلية للاشتعال:قابلة للاشتعال. وينتج عن الاحتراق غاز الكلوريد السام خصائص النقل والتخزين:قم بتخزينه في درجة حرارة منخفضة وبيئة جافة وجيدة التهوية. منع من النار والاحتكاك والشرارة وفصلها عن الأكسدة طفاية:رذاذ الماء، مسحوق كيميائي جاف، الرغوة أو ثاني أكسيد الكربون المعايير المهنية:TLV-TWA 70 ملجم/م3 STEL 105 ملجم/م3 |
| وصف | المورفولين هو سائل عديم اللون ذو رائحة ضعيفة من الأمونيا أو تشبه رائحة السمك. عتبة الرائحة هي 0.01 جزء في المليون. الوزن الجزيئي=87.14؛ الثقل النوعي (H2O:1) 51.007؛ نقطة الغليان=128.9 درجة؛ درجة التجمد/الانصهار 5 25 ؛ ضغط البخار 5 6 مم زئبق عند 20 درجة؛ نقطة الوميض 5 37 درجة . درجة حرارة الاشتعال الذاتي 5 310 درجة . الحدود المتفجرة: LEL 5 1.4%؛ أويل 5 11.2%. تحديد المخاطر (استنادًا إلى نظام تصنيف NFPA-704 M): الصحة 3، القابلية للاشتعال 3، التفاعل 0. قابل للذوبان في الماء |
| الخواص الكيميائية | المورفولين هو سائل عديم اللون إلى أصفر مع أمونيا ضعيفة أو رائحة تشبه السمك. عتبة الرائحة هي 0.01 جزء في المليون. تفاعل المورفولين يرجع بشكل رئيسي إلى مجموعة الأمينات الثانوية. ويخضع بسهولة للتكثيف العضوي، والألكلة، والأريلات، مما يؤدي إلى تكوين مركبات مورفولين مختلفة مستبدلة بـ N. تعتبر الإيثرات خاملة كيميائيًا نسبيًا، ومن ثم فإن تأثير الأكسجين قليل نسبيًا باستثناء كونه عضوًا في الحلقة الحلقية غير المتجانسة (Texaco Chemical Co. 1982). |
| الخصائص الفيزيائية | سائل عديم اللون، متحرك، زيتي، استرطابي، قابل للاشتعال مع رائحة ضعيفة تشبه الأمونيا. وكانت تركيزات عتبة الرائحة المحددة تجريبيا للكشف والتعرف على 40 ميكروغرام / م3(11 جزء في المليونv) و 25 ميكروغرام/م3(70 جزء في المليونv), respectively (Hellman and Small, 1974). Forms explosive vapors at temperatures >35 درجة . |
| الاستخدامات | مسرع مطاط، مذيب، مادة مضافة لمياه الغلايات، الشمع والملمعات، منير بصري للمنظفات، مانع التآكل، حفظ ورق الكتب، وسيط عضوي (محفز، مضادات الأكسدة، أدوية، مبيدات بكتيرية، إلخ). |
| الاستخدامات | يتم تصنيع المورفولين عن طريق تجفيف الإيثانولامين. استخدامه الرئيسي هو كمسرع مطاطي في تصنيع الإطارات. تتطلب هذه العملية درجة حرارة عالية (300 درجة فهرنهايت) وضغطًا، مما يزيد من المخاطر. يستخدم المورفولين أيضًا كمادة مضافة لمياه الغلايات، ومبيض للمنظفات، ومثبط للتآكل، وفي حفظ ورق الكتب، وفي الشمع والملمعات، وفي التخليق العضوي. |
| الاستخدامات | مذيب للراتنجات، والشموع، والكازين، والأصباغ؛ مركبات المورفولين المستخدمة كمثبطات للتآكل، ومبيدات حشرية، ومطهرات، ووسيطة للمواد الكيميائية المستخدمة في معالجة المطاط؛ مثبطات التآكل؛ الشموع والتلميع؛ منيرات بصرية |
| تعريف | ChEBI: المورفولين هو مركب عضوي أحادي الحلقة غير متجانسة تحتوي حلقته المكونة من ستة أعضاء على أربع ذرات كربون وذرة نيتروجين واحدة وذرة أكسجين واحدة تقع مقابل بعضها البعض. المركب الأصلي لعائلة المورفولين. وهو والد عضوي مشبع غير متجانس وعضو في المورفولين. إنها قاعدة مترافقة للمورفولينيوم. |
| أساليب الانتاج | يتم إنتاج المورفولين عن طريق تفاعل ثنائي إيثيلين جلايكول والأمونيا وكمية صغيرة من الهيدروجين فوق محفز الهدرجة عند درجة 150-400 وضغط جوي 30-400 مع استعادة المورفولين بواسطة التقطير التجزيئي. تشتمل المنتجات الثانوية المتنوعة على 2-(2-أمينوثوكسي) إيثانول وAf-ألكيل مورفولين (NRC 1981). |
| وصف عام | محلول مائي ذو رائحة تشبه السمك. تآكل الأنسجة وسمية معتدلة عن طريق الابتلاع والاستنشاق. |
| تفاعلات الهواء والماء | شديدة الاشتعال. ذوبان في الماء. |
| الملف التفاعلي | المورفولين المذاب في الماء يحيد الأحماض في التفاعلات الطاردة للحرارة لتكوين أملاح بالإضافة إلى الماء. قد يكون غير متوافق مع الأيزوسيانات، والمواد العضوية المهلجنة، والبيروكسيدات، والفينولات (الحمضية)، والإيبوكسيدات، والأنهيدريدات، والهاليدات الحمضية. يمكن توليد الهيدروجين الغازي القابل للاشتعال مع عوامل اختزال قوية، مثل الهيدريدات. |
| خطر | قابلة للاشتعال، وخطر الحريق معتدل. سام عن طريق الابتلاع والاستنشاق، مهيج للجلد، يمتصه الجلد. تلف العين وتهيج الجهاز التنفسي العلوي. مادة مسرطنة مشكوك فيها. |
| المخاطر الصحية | قد يسبب تأثيرات سامة في حالة استنشاقه أو ابتلاعه/ابتلاعه. قد يؤدي ملامسة المادة إلى حدوث حروق شديدة في الجلد والعينين. ستنتج النار غازات مزعجة و/أو أكالة و/أو سامة. قد تسبب أبخرة الدوخة أو الاختناق. قد يسبب الجريان السطحي الناتج عن مكافحة الحرائق أو الماء المخفف التلوث. يتم امتصاص المورفولين بسهولة من خلال الجلد. فهو يسبب تهيج الأنف عند استنشاقه، مع السعال وتهيج الشعب الهوائية والوذمة الرئوية بتركيزات أعلى بشكل متزايد. عند تناوله يسبب نزيف في الجهاز الهضمي مع احتمالية الإسهال. قد يحدث تلف في الكبد والكلى إذا تم تناول أو استنشاق كميات كافية. المورفولين في حد ذاته ليس مادة مسرطنة على أساس البيانات المتاحة. |
| خطر الحريق | المواد القابلة للاشتعال / القابلة للاشتعال. يمكن أن تشتعل بالحرارة أو الشرر أو اللهب. قد تشكل الأبخرة مخاليط متفجرة مع الهواء. قد تنتقل الأبخرة إلى مصدر الاشتعال وترتد. معظم الأبخرة أثقل من الهواء. سوف تنتشر على طول الأرض وتتجمع في المناطق المنخفضة أو المحصورة (المجاري والأقبية والخزانات). خطر انفجار البخار في الداخل أو الخارج أو في المجاري. تصريفها إلى المجاري قد ينشأ حريق أو خطر الانفجار. قد تنفجر الحاويات عند تسخينها. كثير من السوائل هي أخف من الماء. |
| القابلية للاشتعال والانفجار | قابلة للاشتعال |
| الاستخدامات الصناعية | إجمالي الاستهلاك الصناعي للمورفولين هو 11,000 طن متري/سنة. أكبر استخدام للمورفولين (33٪) هو في صناعة المطاط كمادة وسيطة في إنتاج مسرعات الفعل المتأخر لبلمرة المطاط، كمثبتات ضد آثار الشيخوخة الحرارية، وكمثبطات للازدهار في فلكنة مطاط البوتيل. يتم استخدام نسبة كبيرة ثانية (25٪) من إنتاج المورفولين كمثبط لمكافحة تآكل حمض الكربونيك في خطوط إرجاع المكثفات لأنظمة الغلايات البخارية. المورفولين هو مادة وسيطة في صناعة مواد التفتيح البصرية المستخدمة في صناعة الصابون والمنظفات. يتفاعل المورفولين بسهولة مع الأحماض الدهنية، مكونًا الصابون المستخدم في تركيب الشموع والملمعات ذاتية التلميع وفي الطلاءات المستخدمة في صناعة المواد الغذائية. يتم استخدام مورفولين N-ميثيل ومورفولين TV-إيثيل كمحفزات في تصنيع رغاوي البولي يوريثان. تُستخدم مشتقات المورفولين في التطبيقات الصيدلانية، كمبيدات للجراثيم، ومبيدات الفطريات، ومبيدات الأعشاب، وكعوامل فصل للزيوت. يتم استخدام المشتقات الأخرى في صناعة النسيج والطباعة كمواد مساعدة، وعوامل تبييض، ومثبتات، ومزيلات حبر، ومكيفات ورق (Mjos 1978; NRC 1981; Texaco Chemical Co. 1982). |
| صورة الأمان | سامة إلى حد ما عن طريق البلع والاستنشاق وملامسة الجلد والطرق داخل الصفاق. تم الإبلاغ عن بيانات الطفرة. مادة مهيجة للجلد والعينين والأغشية المخاطية. يمكن أن يسبب تلف الكلى. مادة مسرطنة مشكوك فيها مع بيانات الأورام الورمية التجريبية. سائل قابل للاشتعال. خطر الحريق خطير جدًا عند تعرضه للهب أو الحرارة أو المؤكسدات؛ يمكن أن تتفاعل مع المواد المؤكسدة. لمكافحة الحرائق استخدم رغوة الكحول وثاني أكسيد الكربون والمواد الكيميائية الجافة. المخاليط مع النيتروميثان قابلة للانفجار. قد يشتعل تلقائيًا عند ملامسته لنترات السليلوز ذات المساحة السطحية العالية. عند تسخينها للتحلل تنبعث منها أبخرة شديدة السمية من أكاسيد النيتروجين. |
| علم السموم | العلامات الشائعة للتسمم بعد الجرعات المتكررة هي التهيج الموضعي والتهابات المعدة والجهاز التنفسي والعينين، بالإضافة إلى التأثيرات الجهازية في المقام الأول على الكبد والكليتين. في الجرذان، التعرض لـ 250 مل / م 3 (890 مجم كجم -1 يوم -1، 6 ساعات / يوم، 5 يوم / أسبوع، 90 يوم) وما يصل إلى 150 مل / م 3 (543 مجم / م 3، 6 ساعات / يوم، 5 أيام / أسبوع، 104 أسابيع) أنتجت تآكلات بؤرية وحؤول الخلايا الحرشفية في تجاويف الأنف والمحارات الأنفية وتهيج العين، ولكن لا توجد آثار دموية أو أعضاء؛ عند 90 ملجم/م3 (25 مل/م3، دون المزمن) و36 ملجم/م3 (10 مل/م3، مزمن)، لم يتم تحديد أي آثار مرتبطة بالعلاج على الإطلاق. يمكن اعتبار هذه البيانات بمثابة مستويات تأثير ليس له تأثير ضار، على الرغم من أن منشورًا روسيًا سابقًا زعم أن بعض التأثيرات الضارة كانت واضحة على الطحال وفي تعداد الدم الأحمر والأبيض في الجرذان والخنازير الغينية بعد استنشاق 70 ملجم/م3 أو أقل لمدة أربعة أشهر. |
| التعرض المحتمل | يستخدم المورفولين كعامل فصل للأمينات المتطايرة. وسيط لمواد التشحيم النسيجية. في تركيب مسرعات المطاط والمستحضرات الصيدلانية. كما أنه يستخدم كمذيب. كمادة مضافة لمياه الغلايات. وفي تركيب الشموع والملمعات والمنظفات. |
| إسعافات أولية | إذا دخلت هذه المادة الكيميائية إلى العينين، قم بإزالة أي عدسات لاصقة على الفور واغسلها على الفور لمدة 5 دقائق على الأقل، وأحيانًا قم بإنقاذ الجفون العلوية والسفلية. اطلب العناية الطبية على الفور. إذا لامست هذه المادة الكيميائية الجلد، قم بإزالة الملابس الملوثة واغسلها على الفور بالماء والصابون. اطلب العناية الطبية على الفور. إذا تم استنشاق المادة الكيميائية، فابتعد عن التعرض لها، وابدأ في التنفس الإنقاذي (باستخدام الاحتياطات العالمية، بما في ذلك الإسعافات الأولية: إذا دخلت هذه المادة الكيميائية إلى العينين، قم بإزالة أي عدسات لاصقة في الحال وارويها على الفور لمدة 5 دقائق على الأقل، وأحيانًا أنقذ الجفون العلوية والسفلية اطلب الرعاية الطبية على الفور إذا لامست هذه المادة الكيميائية الجلد، فقم بإزالة الملابس الملوثة واغسلها على الفور بالماء والصابون. قناع الإنعاش) إذا توقف التنفس وتوقف عمل القلب، انقله على الفور إلى منشأة طبية. عند ابتلاع هذه المادة الكيميائية، قم بإعطاء كميات كبيرة من الماء وحثه على القيء. لا تجعل الشخص فاقدًا للوعي يتقيأ يوصى بالمراقبة لمدة 24- 48 ساعة من التعرض المفرط للتنفس، حيث قد تتأخر الوذمة الرئوية 2 كإسعافات أولية للوذمة الرئوية، قد يفكر الطبيب 0 المسعف المعتمد في إعطاء رذاذ كورتيكو-ستيرويد. |
| السرطنة | لم يسبب المورفولين زيادة في الأورام لدى الجرذان التي استنشقت من 10 إلى 150 جزء في المليون لمدة عامين. لم تظهر أي أورام في الفئران التي تم تغذيتها بجرعة 5000 جزء في المليون من المورفولين لمدة 8 أسابيع وتمت ملاحظتها طوال حياتهم. أدى تناول المورفولين بشكل متزامن مع نترات الصوديوم إلى زيادة أعداد سرطانات الخلايا الكبدية والأورام اللحمية في الكبد والرئتين لدى الجرذان والفئران، وربما يكون ذلك من خلال تكوين N-nitrosomorpholine. وخلص الباحثون إلى أن المورفولين نفسه كان إما مسرطنًا بشكل ضعيف أو أن النترات من مصدر غير معروف كانت موجودة. لم يتم إنتاج أي سرطانات عند إضافة 6330 جزء في المليون من المورفولين إلى مياه الشرب لدى الفئران طوال حياتهم. أدى التعرض المتزامن للمورفولين بالإضافة إلى النتريت أو ثاني أكسيد النيتروجين إلى زيادة حدوث الورم في مجموعة متنوعة من الأنواع. في دراسة تغذية تم فيها إعطاء المورفولين (0.5% في النظام الغذائي) ونترات الصوديوم بشكل متزامن لمدة 23 أسبوعًا، لم تظهر الفئران أي دليل على الإصابة بالسرطان. |
| مصير بيئي | بيولوجي.أبلغ Heukelekian وRand (1955) عن قيمة BOD 5-d بقيمة 0.0 g/g وهي 0.0% من قيمة ThOD لـ 1.84 جم/جم. بوبين وآخرون. (1998) عزل سلالة المتفطرة RP1 من الحمأة المنشطة الملوثة التي تستخدم المورفولين كمصدر وحيد للكربون والنيتروجين والطاقة. اقترح الباحثون مسار التحلل التالي: 2- هيدروكسي مورفولين → (2-(2- أمينويثوكسي) أسيتالديهيد → 2-(2- أمينويثوكسي) أسيتات → جليكولات وإيثانولامين. الكيميائية / المادية.في محلول مائي، تفاعل الكلورامين مع المورفولين لتكوين نكلورومورفولين (Isaac and Morris, 1983). أدى التفاعل المائي لثاني أكسيد النيتروجين (1-99 جزء في المليون) والمورفولين إلى إنتاج N-nitromorpholine (Cooney et al., 1987). يتحلل ببطء في غياب الأكسجين. |
| الاسْتِقْلاب | أشارت التقارير المبكرة إلى أن المورفولين يُفرز دون تغيير بعد إعطائه للفئران (تاناكا وآخرون 1978)، والكلاب (رودس وكيس 1977)، والأرانب (فان ستي وآخرون 1981). أفاد سون وآخرون (1982ب، 1982ج) أن حوالي 80% من الجرعة المشعة تم إخراجها في البول خلال 24 ساعة عند إعطائها داخل الصفاق للجرذان والهامستر والخنازير الغينية. على الرغم من أن 99% من الجرعة المفرزة لم يتم استقلابها في الفئران والهامستر، إلا أن 20% من الجرعة ظهرت في بول الخنازير الغينية على شكل N-ميثيلمورفولين-N-أكسيد. كما تم اكتشاف N-Hydroxymorpholine وN-methylmorpholine في مستخلصات أنسجة خنزير غينيا. تشير دراسات استقلاب العوامل الصيدلانية المحتوية على المورفولين في البشر والحيوانات إلى أن جزء المورفولين قد يتأكسد أو يتأكسد عند C2 وC3، مع انقسام الحلقة اللاحقة (Oelschlager and Al Shaik 1985). |
| تخزين | رمز اللون-الأحمر: خطر القابلية للاشتعال: قم بتخزينه في منطقة تخزين سائلة قابلة للاشتعال أو خزانة معتمدة بعيدًا عن مصادر الاشتعال والمواد المسببة للتآكل والمتفاعلة. قبل العمل مع هذه المادة الكيميائية، يجب تدريبك على التعامل معها وتخزينها بشكل سليم. قبل الدخول إلى مكان محصور حيث قد تكون هذه المادة الكيميائية موجودة، تحقق للتأكد من عدم وجود تركيز متفجر. يجب تخزين المورفولين لتجنب ملامسة الأحماض القوية (مثل حمض النيتريك) والمؤكسدات القوية (مثل الكلور، وثاني أكسيد الكلور، والبروم، والنترات، والبرمنجنات) منذ حدوث ردود فعل عنيفة. |
| شحن | UN2054 مورفولين، فئة الخطر: 8؛ التسميات: 8-مادة قابلة للتآكل، 3-سائل قابل للاشتعال. |
| طرق التنقية | قم بتجفيف المورفولين باستخدام KOH، وقم بتقطيره جزئيًا، ثم قم بإرجاعه باستخدام Na، ثم قم بتقطيره جزئيًا مرة أخرى. قام Dermer & Dermer [J Am Chem Soc 59 1148 1937] بترسيبها على شكل أكسالات عن طريق الإضافة ببطء إلى ما يزيد قليلاً عن 1 مولاري مكافئ من حمض الأكساليك في EtOH. يتم ترشيح الراسب وإعادة بلورته مرتين من 60% EtOH [يحتوي الملح 1:1 على m 190-195o(dec)]. تؤدي إضافة الأكسالات إلى NaOH المائي المركز إلى تجديد القاعدة، التي يتم فصلها وتجفيفها باستخدام KOH الصلب، ثم الصوديوم، قبل تقطيرها جزئيًا. يحتوي الهيدروكلوريد على m 178-179o (من MeOH/Et2O)، ويحتوي البيكرات على m 151.6o (من EtOH المائي). [بيلشتاين 27 II 3، 27 III/IV 15.] |
| عدم التوافق | الأحماض القوية والمؤكسدات القوية. المعادن ومركبات النيترو. تآكل للمعادن. يهاجم النحاس ومركباته. |
| التخلص من النفايات | الحرق المتحكم فيه (محرقة مجهزة بجهاز غسيل أو وحدة حرارية لتقليل انبعاثات أكاسيد النيتروجين). |
| منتجات تحضير المورفولين والمواد الخام |
| مواد خام | Sodium hydroxide-->Sulfuric acid-->Ammonia-->1,4-Dioxane-->Hydrogen-->4-Chlorobenzaldehyde-->Diethanolamine-->ثنائي اثيلين غلايغول |
| منتجات التحضير | 3-Morpholinobenzaldehyde-->3-MORPHOLINOPHENOL-->2-(CHLOROMETHYL)-5-METHYLTHIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE-->MORPHOLIN-4-YL-ACETIC ACID-->4-Methylmorpholine N-oxide monohydrate-->4-Morpholinophenylboronic acid-->4-(3-MORPHOLINOPROPOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE-->1-[2-(MORPHOLIN-4-YL)-ETHYL]-PIPERAZINE-->4-(Morpholinomethyl)aniline-->MORPHOLINE-4-CARBOTHIOAMIDE-->4-(MORPHOLINE-4-SULFONYL)-PHENYLAMINE-->2-(Morpholinothio)benzothiazole-->ETHYL 3-PYRIDYLACETATE-->2-MORPHOLIN-4-YL-PYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE-->2-MORPHOLINOBENZOIC ACID-->Methyl 3-(morpholinomethyl)benzoate ,98%-->6-MORPHOLINONICOTINONITRILE-->6-MORPHOLINONICOTINOHYDRAZIDE-->4-(2-MORPHOLINOETHOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE-->4-Bromophenethyl alcohol-->2-AMINO-6-METHYL-4,5,6,7-TETRAHYDRO-BENZO[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-CHLORO-3-(4-MORPHOLINYL)QUINOXALINE-->4-MORPHOLINOBENZYLAMINE-->ETHYL 2-AMINO-4-METHYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE-->1-(4-AMINO-2,6-DICHLOROPHENOXY)-3-MORPHOLINOPROPAN-2-OL-->(6-MORPHOLINO-3-PYRIDINYL)METHANOL-->3-Amino-6-morpholinopyridine-->6-MORPHOLINONICOTINOYL CHLORIDE-->2-(MORPHOLINE-4-CARBONYL)-BENZOIC ACID-->2-AMINO-1-MORPHOLIN-4-YL-ETHANONE HCL-->5-BROMO-2-(MORPHOLIN-4-YL)PYRIMIDINE-->6-MORPHOLINONICOTINALDEHYDE-->4-(5-Nitropyridin-2-yl)morpholine-->4-Formylmorpholine-->6-MORPHOLINONICOTINIC ACID-->2-MORPHOLIN-4-YL-ISONICOTINIC ACID-->4-MORPHOLINECARBOXAMIDINE-->Adefovir dipivoxil-->4-أكريلويل مورفولين |
الوسم : مورفولين، الصين مصنعين مورفولين، الموردين، المصنع
زوج من: بيرفلوروبولي إيثر أوي
في المادة التالية : 4-فورمايل مورفولين
قد يعجبك ايضا
إرسال التحقيق
