| الخواص الكيميائية |
أبيض إلى مسحوق بلوري حبيبي أبيض مصفر. غير قابلة للذوبان في الماء، قابل للذوبان في الإيثانول والأثير. قابل للذوبان في القلويات. |
| الاستخدامات |
الامتزاز الحيوي للأنهيدراز الكربوني إلى طبقات أحادية ذاتية التجميع من الألكانيثولات التي تقدم مجموعات بنزين سلفوناميد على الذهب. أدى الارتباط الحيوي للأنهيدراز الكربوني إلى المواد المختلطة التي تقدم بروابط بنزين سلفوناميد إلى نظام نموذجي لدراسة التأثيرات الفراغية الجانبية. تعديلات بنزين سلفوناميد في c-7 من سيبروفلوكساسين تغير هدفها الأساسي للمكورات العقدية الرئوية من توبويسوميراز الرابع إلى جيراز. توفر البدائل القطبية في حلقة بنزين سلفوناميد من السيليكوكسيب فئة 1,{3}}دياريلبيرازول قوية من مثبطات COX-2. |
| الاستخدامات |
تم استخدام بنزين سلفوناميد لتطوير طريقة تحليلية للتقدير المتزامن لملوثات البنزوتريازول والبنزوثيازول والبنزين سلفوناميد في المياه البيئية. |
| تحضير |
يتم الحصول على بنزين سلفوناميد عن طريق أمينة كلوريد البنزين سلفونيل. |
| تعريف |
الشابي: بنزين سلفوناميد هو سلفوناميد. |
| طلب |
تعمل مركبات بنزين سلفوناميدات كمواد وسيطة في إنتاج البولي سلفوناميدات، والتي تستخدم كعوامل دباغة ومواد بلاستيكية. يمكن استخدام N- ألكيلاميدات أحماض البنزين سلفونيك والتولو-نسولفونيك كمواد ملدنة. تعمل أمينوبنزين سلفوناميدات وثنائي أريل دي سلفونيل أمين مع المجموعات الأمينية كمواد وسيطة في إنتاج أصباغ الآزو. |
| مرجع (مراجع) التجميعية |
رسائل رباعية الاسطح، 35، ص. 7201، 1994معرف الهوية الرقمي: 10.1016/0040-4039(94)85360-6
التوليف، ص. 1031، 1986معرف الهوية الرقمي: 10.1055/s-1986-31862 |
| النشاط البيولوجي |
تم استخدام بنزين سلفوناميد، أميد حمض بنزين سلفونيك، لإنتاج مشتقات مختلفة، خاصة تلك المستخدمة كوسيط في تركيب المواد الكيميائية الضوئية، والأصباغ، والمطهرات، وكذلك المستحضرات الصيدلانية. |
| إجراءات الكيمياء الحيوية/الفيزيولوجية |
البنزين سلفوناميد هو مثبط للأنهيدراز الكربونيك البشري B. مشتقات البنزين سلفوناميد فعالة في علاج الأمراض التكاثرية مثل السرطان. يتم استخدامه في تركيب الأصباغ والمواد الكيميائية الضوئية والمطهرات. |
| صورة الأمان |
سامة إلى حد ما عن طريق الابتلاع والطرق داخل الصفاق. عند تسخينه إلى مادة متحللة، فإنه يصدر أبخرة شديدة السمية من أكاسيد الكبريت وأكاسيد النيتروجين. |
| في المختبر |
في دراسة سابقة، تم تصميم سلسلة من مشتقات n-أريل- -ألانين وديازو من بنزين سلفوناميد وتصنيعها وربطها مع الأنهيدراز الكربوني (ca) i وii وvi وvii وxii و تم فحص xiii باستخدام قياس السعرات الحرارية بالمعايرة الحرارية ومقايسة التحول الحراري الفلورسنت. أشارت النتائج إلى أن 4- وجد أن الديازوبنزين سلفوناميدات المستبدلة هي أقوى رابطات الكالسيوم بين المشتقات المركبة. بالإضافة إلى ذلك، فإن غالبية مشتقات n-أريل- - ألانين لها تقارب أفضل لـ ca ii بينما أظهر ديازوبنزيني سلفوناميدات تقاربات نانوية مولار تجاه أيزيم ca i. علاوة على ذلك، أظهرت البيانات البلورية بالأشعة السينية أنماط الارتباط لكلتا المجموعتين المشتقتين [1]. |
| في الجسم الحي |
في نموذج الفئران cpe، أظهر معظم مشتقات الإندول بنزين سلفوناميد بوتنيت عند 10 ملغم / كغم في تركيبة mc / tw فعالية عن طريق الفم. علاوة على ذلك، أظهر هذا المركب، عند تناوله في تركيبة أخرى مفضلة ومبسطة في نفس النموذج الموجود في الجسم الحي، فعالية فموية متفوقة على طريقة سلفوناميد فينيل ميثان الرصاص -196025 التي يتم تناولها عن طريق الفم في تركيبة تعتمد على الدهون. بالإضافة إلى ذلك، كان مشتق الإندول بنزين سلفوناميد فعالًا أيضًا عن طريق الفم عند 1 مجم / كجم عن طريق تخفيف كل من اللار وما يرتبط به من الـ AHR إلى كرباكول رذاذي في الأغنام الحساسة طبيعيًا، والتي تم تحديها عبر المسالك الهوائية بـ. مستضد سوم [2]. |
| الخصائص والتطبيقات |
البنزين سلفوناميدات هي مركبات عديمة اللون وقابلة للتبلور بسهولة ولها نقاط انصهار محددة وقابلية ذوبان ضعيفة في الماء. ولذلك فهي مناسبة لتوصيف أحماض السلفونيك (عن طريق كلوريدات السلفونيل) والأمينات الأولية والثانوية ولفصل مخاليط الأمينات (طريقة هينسبرغ). البنزين سلفوناميدات عبارة عن أحماض ضعيفة وتشكل أملاحًا مع قواعد. فهي مستقرة حرارياً ومن الصعب جدًا تحللها باستخدام القلويات؛ ومع ذلك، يتم تحللها بسهولة أكبر باستخدام الأحماض المعدنية. في حامض الكبريتيك المركز، يقسم نتريت الصوديوم إلى أحماض سلفونيك ونيتروجين. يمكن استبدال ذرات الهيدروجين المرتبطة بالنيتروجين. |
| مراجع |
[1] روتكاوسكاس ك وآخرون. 4-البنزين سلفوناميدات الأمينية المستبدلة كمثبطات للأنهيدراز الكربوني البشري. جزيئات. 2014 أكتوبر 28;19(11):17356-80.
[2] لي كل وآخرون. مثبطات إندول بنزين سلفوناميد للفوسفوليباز الخلوي A2: تحسين الفعالية المختبرية والحركية الدوائية للفئران من أجل فعالية الفم. الكيمياء الحيوية والطبية. 2008 16(3)، 1345-1358. |
