
مقدمة المنتج
| معلومات أساسية عن رباعي كلورو الإيثيلين |
| الوصف الخواص الكيميائية الاستخدامات المراجع |
| اسم المنتج: | رباعي كلورو الإيثيلين |
| المرادفات: | رباعي كلورو إيثيلين، 99+%، لـ HPLC؛ رباعي كلورو إيثيلين إمبلورا 190 لتر؛ رباعي كلورو إيثيلين إمبلورا 25 لتر؛ رباعي كلورو إيثيلين إمبلورا 1 لتر؛ رباعي كلورو إيثيلين للتحليل الطيفي Uva؛ رباعي كلورو إيثيلين (PCE)؛ إيثيلين، 1،1،2، 2- رباعي كلورو-؛ رباعي كلورو إيثيلين، 99%، SpcDry، ماء أقل من أو يساوي 50 جزء في المليون (حسب KF)، SpcSeal |
| كاس: | 127-18-4 |
| م ف: | كلوريد الكربون |
| م و: | 165.83 |
| إينكس: | 204-825-9 |
| فئات المنتج: | مذيبات من فئة ACS والكواشف؛درجة ACS؛مذيبات من فئة ACS؛زجاجات زجاجية كهرمانية؛زجاجات مذيبات؛مذيب حسب التطبيق؛مواد عضوية؛كيمياء تحليلية؛محلول قياسي للمركبات العضوية المتطايرة لتحليل المياه والتربة؛محاليل قياسية (VOC)؛خيارات تعبئة المذيبات؛مذيبات؛مذيبات لا مائية؛زجاجات Sure/Seal؛ألكينيل؛لبنات بناء؛التخليق الكيميائي؛هيدروكربونات مهلجنة؛NMR؛لبنات بناء عضوية؛درجة مطيافية؛مذيبات مطيافية؛مذيبات التحليل الطيفي (IR؛UV/Vis)؛التحليل الطيفي بالأشعة تحت الحمراء (IR)؛مذيبات الأشعة تحت الحمراء؛مذيبات التحليل الطيفي بالأشعة تحت الحمراء؛كواشف تحليلية؛تحليل/كروماتوغرافيا؛بدائل مذيبات أكثر خضرة؛مذيب حسب النوع؛التحليل الطيفي؛127-18-4؛مجموعة إليزا-ماوس مجموعة إليزا |
| ملف مول: | 127-18-4.مول |
![]() |
|
| الخواص الكيميائية لرباعي كلورو الإيثيلين |
| نقطة الانصهار | -22 درجة (حرفيًا) |
| نقطة الغليان | 121 درجة (مضاءة) |
| كثافة | 1.623 جرام/مل عند 25 درجة (مضاءة) |
| كثافة البخار | 5.83 (مقابل الهواء) |
| ضغط البخار | 13 ملم زئبق (20 درجة) |
| معامل الانكسار | n20/د 1.505(حرفيًا) |
| ف ب | 120-121 درجة |
| درجة حرارة التخزين | قم بتخزينه عند درجة حرارة +2 إلى +25 درجة. |
| قابلية الذوبان | الماء: قابل للذوبان 0.15 جم/ل عند 25 درجة |
| استمارة | سائل |
| لون | APHA: أقل من أو يساوي 10 |
| رائحة | رائحة تشبه الكلوروفورم |
| عتبة الرائحة | 0.77 جزء في المليون |
| الذوبان في الماء | يمتزج مع الكحول والأثير والكلوروفورم والبنزين والهكسان. يمتزج قليلاً مع الماء. |
| نقطة التجميد | {{0}}.0 درجة |
| ٪ce٪bbmax | λ: 290 نانومتر الحد الأقصى: 1.00 λ: 295 نانومتر الحد الأقصى: 0.30 λ: 300 نانومتر Amax: أقل من أو يساوي 0.20 λ: 305 نانومتر الحد الأقصى: 0.10 λ: 350 نانومتر الحد الأقصى: 0.05 λ: 400 نانومتر الحد الأقصى: 0.03 |
| ميرك | 14,9190 |
| بي آر إن | 1361721 |
| ثابت قانون هنري | 4.97 عند 1.8 درجة، 15.5 عند 21.6 درجة، 34.2 عند 40.0 درجة، 47.0 عند 50 درجة، 68.9 عند 60 درجة، 117.0 عند 70 درجة (EPICS-GC، Shimotori وArnold، 2003) |
| حدود التعرض | TLV-TWA 50 جزء في المليون (-325 ملغ/م23) (ACGIH)، 100 جزء في المليون (MSHA وOSHA)؛ TLV-STEL 200 جزء في المليون (ACGIH)؛ مسببات السرطان: أدلة حيوانية محدودة. |
| ثابت العزل | 2.5(21 درجة) |
| استقرار: | مستقر. غير متوافق مع عوامل الأكسدة القوية، والمعادن القلوية، والألمنيوم، والقواعد القوية. |
| سجل | 2.53 عند 20 درجة |
| مرجع قاعدة بيانات CAS | 127-18-4(مرجع قاعدة بيانات CAS) |
| مرجع الكيمياء NIST | رباعي كلورو الإيثيلين(127-18-4) |
| الوكالة الدولية لبحوث السرطان | 2أ (المجلد 7، 63، 106) 2014 |
| نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة | رباعي كلورو الإيثيلين (127-18-4) |
| معلومات السلامة |
| رموز المخاطر | إكس إن، إن، تي، إف |
| بيانات المخاطر | 40-51/53-23/25-11-39/23/24/25-23/24/25 |
| بيانات السلامة | 23-36/37-61-45-24-16-7 |
| ريدار | الأمم المتحدة 1897 6.1/ص 3 |
| WGK ألمانيا | 3 |
| RTECS- تكنولوجيا المعلومات والاتصالات | كيه اكس 3850000 |
| درجة حرارة الاشتعال التلقائي | 260 درجة |
| سلطة مراقبة المواد السامة | نعم |
| فئة الخطر | 6.1 |
| مجموعة التعبئة | ثالثا |
| رمز النظام المنسق | 29032300 |
| بيانات المواد الخطرة | 127-18-4(بيانات المواد الخطرة) |
| سمية | الجرعة المميتة 50 عن طريق الفم في الفئران: 8.85 جم/كجم (Dybing)؛ التركيز المميت للفئران في الهواء: 5925 جزء في المليون (Lazarew) |
| ايدل | 150 جزء في المليون |
| معلومات ورقة بيانات سلامة المواد |
| مزود | لغة |
|---|---|
| بيركلورو إيثيلين | إنجليزي |
| سيجماالدريتش | إنجليزي |
| أكروس | إنجليزي |
| ألفا | إنجليزي |
| استخدام رباعي كلورو الإيثيلين وتصنيعه |
| وصف | رباعي كلورو إيثيلين (الصيغة الكيميائية Cl2C=CCl2) هو هيدروكربون مكلور يستخدم كمذيب صناعي وسائل تبريد في المحولات الكهربائية. وهو سائل عديم اللون ومتطاير وغير قابل للاشتعال وله رائحة تشبه الأثير. يتم إنتاج الجزء الأكبر من رباعي كلورو إيثيلين عن طريق تحلل الهيدروكربونات الخفيفة بالكلور في درجات حرارة عالية.![]() رباعي كلورو الإيثيلين هو مذيب ممتاز للمواد العضوية. وهو متطاير وذو ثبات عالي وغير قابل للاشتعال، وبالتالي يستخدم على نطاق واسع في التنظيف الجاف. ويمكن استخدامه أيضًا لإزالة الشحوم من الأجزاء المعدنية في صناعة السيارات وغيرها من الصناعات المعدنية عند خلطه مع الكلوروكربونات الأخرى. ويمكن استخدامه أيضًا في أجهزة الكشف عن النيوترينو. ومع ذلك، تجدر الإشارة إلى أنه مادة مسرطنة محتملة. |
| الخواص الكيميائية | رباعي كلورو الإيثيلين هو سائل شفاف عديم اللون ومتطاير وغير قابل للاشتعال وله رائحة أثيرية. لا يذوب في الماء. أبخرة أثقل من الهواء. كثافته حوالي 13.5 رطل/غالون. يستخدم كمذيب للتنظيف الجاف ومذيب لإزالة الشحوم وعامل تجفيف للمعادن وفي تصنيع مواد كيميائية أخرى. |
| الاستخدامات | يُعرف رباعي كلورو الإيثيلين (PCE) أيضًا باسم بيركلورو إيثيلين، ورباعي كلورو الإيثيلين، ورباعي كلورو الإيثيلين 1,1,2,2-، ويُختصر أيضًا إلى PER أو PERC. رباعي كلورو الإيثيلين هو هيدروكربون عضوي متطاير ومكلور يستخدم على نطاق واسع كمذيب في صناعات التنظيف الجاف ومعالجة المنسوجات وكعامل لإزالة الشحوم من الأجزاء المعدنية. وهو ملوث بيئي تم اكتشافه في الهواء والمياه الجوفية والمياه السطحية والتربة (NRC، 2010). |
| مراجع | https://en.wikipedia.org/wiki/Tetraكلوروإيثيلين https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/tetraكلوروإيثيلين#section=أعلى |
| وصف | رباعي كلورو إيثيلين (رباعي كلورو إيثيلين) هو سائل عديم اللون ذو رائحة أثيرية خفيفة. وهو قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء وقابل للذوبان في معظم المذيبات العضوية. ولرباعي كلورو إيثيلين عدد محدود من الاستخدامات والتطبيقات. فهو يستخدم كوسيط، وكعامل تنظيف جاف في القطاع الصناعي والمهني، وكعامل تنظيف الأسطح في البيئات الصناعية، وكوسيط لنقل الحرارة في البيئات الصناعية، وفي تنظيف الأفلام والنسخ من قبل المحترفين. كما أنه يستخدم كوسيط كيميائي في إنتاج المركبات المفلورة وفي إزالة الشحوم المعدنية لتنظيف الأسطح الصناعية. ومن الممكن التعرض المهني لرباعي كلورو إيثيلين في مرافق التصنيع أو المرافق الصناعية حيث يستخدم كوسيط. |
| الخواص الكيميائية | رباعي كلورو الإيثيلين هو سائل شفاف عديم اللون وغير قابل للاشتعال وله رائحة مميزة. الرائحة ملحوظة عند 47 جزء في المليون، على الرغم من أنها قد تصبح غير ملحوظة بعد فترة قصيرة، وبالتالي تصبح إشارة تحذير غير موثوقة. يتم تحديد عتبة الرائحة بشكل مختلف على أنها 5 جزء في المليون إلى 6.17 (3M). |
| الخصائص الفيزيائية | سائل شفاف عديم اللون وغير قابل للاشتعال وله رائحة كلوروفورم أو رائحة أثيرية حلوة. تركيز حد الرائحة هو 4.68 جزء في المليونv(ليوناردوس وآخرون، 1969). كان متوسط تركيزات عتبة الرائحة الأقل قابلية للكشف في الماء عند 60 درجة وفي الهواء عند 40 درجة 0.24 و2.8 مجم/لتر، على التوالي (ألكسندر وآخرون، 1982). |
| الاستخدامات | يستخدم رباعي كلورو الإيثيلين كمذيب في التنظيف الجاف وفي إزالة الشحوم من المعادن. رباعي كلورو الإيثيلين هو مذيب صناعي شائع يوجد غالبًا كملوث في المياه الجوفية. كما يُشتبه في أن رباعي كلورو الإيثيلين مادة مسرطنة للإنسان ويصعب تحللها بيولوجيًا حيث لا يوجد لها مصدر طبيعي. هذا المركب هو ملوث مثير للقلق. |
| طرق الإنتاج | تم تحضير رباعي كلورو الإيثيلين (PCE) لأول مرة في عام 1821 وبدأ الإنتاج التجاري في الولايات المتحدة في عام 1925. يتوفر العديد من الدرجات التجارية التي تختلف في كمية ونوع المثبتات المضافة (على سبيل المثال، الأمينات والفينولات والإيبوكسيدات). تشمل العمليات الصناعية لإنتاج رباعي كلورو الإيثيلين ثلاثة طرق تقنية: (1) كلورة ثلاثي كلورو الإيثيلين ثم إزالة الكلور الهيدروجيني. (2) الكلورة الأكسجينية للإيثيلين. (3) الكلورة والتحلل الحراري للهيدروكربونات الخفيفة. في الصين، يتم استخدام عملية كلورة ثلاثي كلورو الإيثيلين وإزالة الكلور الهيدروجيني بشكل أساسي لإنتاج رباعي كلورو الإيثيلين، في حين يتم استخدام العمليتين الأخريين على نطاق واسع في بلدان أخرى. |
| تعريف | ChEBI: كلوروكربون وهو عبارة عن إيثيلين مستبدل رباعي الكلور. |
| مراجع التوليف | مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية، 90، ص 5307، 1968دوى٪3a10.1021/ja01021a065 |
| الوصف العام | رباعي كلورو إيثيلين (بيركلورو إيثيلين، PCE)، هو مركب إيثيلين مكلور يستخدم عادة كمذيب للتنظيف الجاف وإزالة الشحوم. يظهر شفافية الأشعة تحت الحمراء لأنه لا يحتوي على روابط C–H مما يجعله مذيبًا مثاليًا للتحليل الطيفي بالأشعة تحت الحمراء. PCE هو ملوث من صنع الإنسان يصعب تحلله. إنه ملوث للمياه الجوفية له تأثير سلبي على صحة الإنسان بسبب سميته المحتملة وسرطانه. بعض الطرق المقترحة لتحلله هي معالجة أكسدة فينتون، وإزالة الهالوجين الاختزالي في ظل ظروف الميثان، والاختزال باستخدام أيونات معدنية صفرية التكافؤ. إحدى الطرق المذكورة لتخليقه هي من ثنائي كلوريد الإيثيلين والكلور. |
| تفاعلات الهواء والماء | غير قابل للذوبان في الماء. |
| ملف التفاعلية | يتحلل رباعي كلورو الإيثيلين عند التسخين والتعرض للأشعة فوق البنفسجية ليعطي الفوسجين وحمض الهيدروكلوريك. يتفاعل بعنف مع المعادن الخفيفة المشتتة بدقة (الألومنيوم) والزنك. [Handling Chemicals Safely 1980 p. 887]. يمكن أن تنفجر المخاليط التي تحتوي على معدن الباريوم أو الليثيوم المقسم بدقة [ASESB Pot. Incid. 39. 1968؛ Chem. Eng. News 46(9):38. 1968]. يتحلل ببطء شديد في الماء ليشكل حمض ثلاثي كلورو الأسيتيك وحمض الهيدروكلوريك |
| خطر على الصحة | إن التعرض لرباعي كلورو الإيثيلين قد يسبب الصداع والدوار والنعاس وعدم التناسق وتهيج العينين والأنف والحنجرة واحمرار الرقبة والوجه. كما أن التعرض لتركيزات عالية قد يسبب تأثيرات مخدرة. والأعضاء المستهدفة الأساسية هي الجهاز العصبي المركزي والأغشية المخاطية والعينين والجلد. أما الكلى والكبد والرئتين فتتأثر بدرجة أقل. وتظهر أعراض اكتئاب الجهاز العصبي المركزي لدى البشر نتيجة التعرض المتكرر لجرعات تصل إلى 200 جزء في المليون لمدة 7 ساعات في اليوم. أما التعرض المزمن لتركيزات تتراوح بين 200 إلى 1600 جزء في المليون فقد تسبب في النعاس والاكتئاب وتضخم الكلى والكبد لدى الفئران وخنازير غينيا. وكان التعرض لـ 4 ساعات لـ 4000 جزء في المليون من البخار في الهواء قاتلاً للفئران. قد يؤدي تناول رباعي كلورو الإيثيلين إلى حدوث تأثيرات سامة تتراوح بين الغثيان والقيء والنعاس والرعشة والترنح. ومع ذلك، فإن السمية الفموية منخفضة، حيث تتراوح الجرعة المميتة المتوسطة بين 3000 و9000 مجم/كجم في الحيوانات. وقد يؤدي ملامسة الجلد للسائل إلى إزالة الدهون والتهاب الجلد. وقد لوحظت أدلة على أن هذا المركب يسبب السرطان لدى الحيوانات التجريبية التي خضعت للاستنشاق أو الإعطاء عن طريق الفم. وقد تسبب في حدوث أورام في الدم والكبد والكلى لدى الفئران والجرذان. ولم يتم الإبلاغ عن أي حالات سرطانية لدى البشر. |
| خطر الحريق | المخاطر الخاصة لمنتجات الاحتراق: قد تتولد غازات سامة ومزعجة أثناء الحرائق. |
| قابلية الاشتعال والانفجار | غير قابل للاشتعال |
| الإجراءات الكيميائية الحيوية/الفسيولوجية | مادة مسرطنة حيوانية تؤدي إلى زيادة حدوث أورام الغدة الكلوية، وسرطان الغدة الدرقية، وسرطان الخلايا الوحيدة، وأورام الخلايا الكبدية. |
| ملف السلامة | رباعي كلورو الإيثيلين هو سائل عديم اللون غير قابل للاشتعال وله رائحة حلوة حادة. يستخدم رباعي كلورو الإيثيلين على نطاق واسع في عمليات التنظيف الجاف للأقمشة وإزالة الشحوم من المعادن. تشمل التأثيرات الناتجة عن التعرض الحاد (قصير الأمد) لاستنشاق مستويات عالية من رباعي كلورو الإيثيلين من قبل البشر تهيج الجهاز التنفسي العلوي والعينين، وخلل في وظائف الكلى، وتأثيرات عصبية مثل التغيرات القابلة للعكس في المزاج والسلوك، وضعف التنسيق، والدوخة، والصداع، والنعاس، وفقدان الوعي. التأثيرات الأولية الناجمة عن التعرض المزمن (طويل الأمد) للاستنشاق هي عصبية، بما في ذلك ضعف الأداء العصبي السلوكي المعرفي والحركي. قد يسبب التعرض لرباعي كلورو الإيثيلين أيضًا تأثيرات ضارة في الكلى والكبد والجهاز المناعي والجهاز الدموي، وعلى النمو والتكاثر. وجدت الدراسات التي أجريت على الأشخاص المعرضين في مكان العمل ارتباطات مع العديد من أنواع السرطان بما في ذلك سرطان المثانة، وسرطان الغدد الليمفاوية غير هودجكين، ونخاع العظم المتعدد. صنفت وكالة حماية البيئة الأمريكية رباعي كلورو الإيثيلين على أنه من المحتمل أن يكون مسببًا للسرطان لدى البشر. |
| التعرض المحتمل | يستخدم رباعي كلورو الإيثيلين في صناعة النسيج وكمادة وسيطة كيميائية أو سائل لتبادل الحرارة؛ وهو مذيب يستخدم على نطاق واسع مع استخدام خاص كعامل تنظيف جاف؛ ومزيل للشحوم؛ ومبيد حشري، وفي الطب كمضاد للديدان. |
| مسببات السرطان | من المتوقع بشكل معقول أن يكون رباعي كلورو الإيثيلين مادة مسرطنة للإنسان استنادًا إلى أدلة كافية على تسببه في السرطان من الدراسات التي أجريت على الحيوانات التجريبية. |
| شحن | UN1897 رباعي كلورو الإيثيلين، فئة الخطر: 6.1؛ العلامات: 6.1-مواد سامة. |
| طرق التنقية | يتحلل في ظروف مشابهة لـ CHCl3، ليعطي الفوسجين وحمض ثلاثي كلورو أسيتيك. تشمل مثبطات هذا التفاعل EtOH وثنائي إيثيل الأثير والثيمول (فعال عند 2-5 جزء في المليون). يجب تقطير رباعي كلورو الإيثيلين تحت الفراغ (لتجنب تكوين الفوسجين) وتخزينه في الظلام بعيدًا عن ملامسة الهواء. يمكن تنقيته عن طريق الغسيل بـ 2 مول من حمض الهيدروكلوريك حتى لا يصبح الطور المائي ملونًا، ثم بالماء، والتجفيف باستخدام Na2CO3 أو Na2SO4 أو CaCl2 أو P2O5، والتقطير الجزئي قبل الاستخدام مباشرة. يمكن إزالة 1,1,2- ثلاثي كلورو الإيثان و1,1,1,2- رباعي كلورو الإيثان عن طريق الاستخلاص بالتيار المعاكس باستخدام EtOH/الماء. [Beilstein 1 IV 715.] |
| عدم التوافق | تفاعل عنيف مع مؤكسدات قوية؛ معادن مسحوقة نشطة كيميائيًا، مثل الألومنيوم والليثيوم والبيريليوم والباريوم؛ الصودا الكاوية؛ هيدروكسيد الصوديوم؛ البوتاسيوم. رباعي كلورو الإيثيلين مستقر تمامًا. ومع ذلك، فإنه يتفاعل بعنف مع حمض النيتريك المركز لإعطاء ثاني أكسيد الكربون كمنتج أولي. يتحلل ببطء عند ملامسته للرطوبة وينتج حمض ثلاثي كلورو الأسيتيك وحمض الهيدروكلوريك. يتحلل في ضوء الأشعة فوق البنفسجية وفي درجات حرارة أعلى من 150 درجة، مكونًا حمض الهيدروكلوريك والفوسجين. |
| التخلص من النفايات | استشر الهيئات التنظيمية البيئية للحصول على إرشادات حول ممارسات التخلص المقبولة. يجب أن تتوافق مولدات النفايات التي تحتوي على هذا الملوث (أكبر من أو يساوي 100 كجم / شهر) مع لوائح وكالة حماية البيئة التي تحكم التخزين والنقل والمعالجة والتخلص من النفايات. الحرق، ويفضل بعد الخلط مع وقود قابل للاشتعال آخر. يجب توخي الحذر لضمان الاحتراق الكامل لمنع تكوين الفوسجين. من الضروري استخدام جهاز غسيل حمضي لإزالة أحماض الهالوجين المنتجة. بدلاً من ذلك، يمكن استعادة PCE من غازات النفايات وإعادة استخدامها. |
| منتجات ومواد خام تحضير رباعي كلورو الإيثيلين |
| مواد خام | Chlorine-->1,2-Dichloroethane-->Trichloroethylene-->1,1,2,2-TETRACHLOROETHANE-D2-->PENTACHLOROETHANE-->2,3-DICHLORO-1-PROPANOL-->1,3-Dichloro-2-propanol-->الجلسرين |
| منتجات التحضير | Carbon tetrachloride-->Trichloroethylene-->Cleaning agent-->Trichloroacetic acid-->4-Aminophenylarsonic acid-->Ambroxol-->Hexachloroethane-->Trichloroacetyl chloride-->Sodium N-cyclohexylsulfamate-->FLUOROACETAMIDE-->1,1,1,2,2,3,3-HEPTACHLOROPROPANE-->PHOSGENE-->Pentafluoroethane-->1,2,3,6,7,8-HEXACHLORODIBENZO-P-DIOXIN-->1،2،3،7،8،9-سداسي كلورو ثنائي بنزين-ب-ديوكسين |
الوسم : بيركلورو إيثيلين، الصين مصنعي بيركلورو إيثيلين، الموردين، المصنع
زوج من: 3-ميثوكسي-1-بروبانول
في المادة التالية : سداسي فلورو بروبيلين
قد يعجبك ايضا
إرسال التحقيق









