مقدمة المنتج
| 1-معلومات أساسية عن الأوكتانول |
| اسم المنتج: | 1-أوكتانول |
| المرادفات: | كحول N-CAPRYL؛ سيبول 8؛ هبتيل كاربينول؛ فيما 2800؛ كحول كابريل؛ كحول الكابريليك؛ 1- أوكتانول؛ كحول C-8 |
| كاس: | 111-87-5 |
| م ف: | C8H18O |
| م و: | 130.23 |
| إينكس: | 203-917-6 |
| فئات المنتج: | زجاجات المذيبات؛ المذيب حسب التطبيق؛ خيارات تعبئة المذيبات؛ المذيبات؛ الكواشف التحليلية؛ التحليل/الكروماتوغرافيا؛ كروماسولف لـ HPLC؛ كواشف الكروماتوغرافيا وHPLC ومذيبات درجة HPLC (CHROMASOLV)؛ مذيبات HPLC/UHPLC (CHROMASOLV)؛ مذيبات UHPLC (CHROMASOLV)؛ الكحولات؛ Aspalathus linearis (شاي الرويبوس)؛ Boswellia carterii؛ لبنات البناء؛ C7 إلى C8؛ التخليق الكيميائي؛ Citrus aurantium (برتقال إشبيلية)؛ Elettaria Cardamomum (حب الهال)؛ أبحاث التغذية؛ Ocimum basilicum (الريحان)؛ لبنات البناء العضوية؛ مركبات الأكسجين؛ المواد الكيميائية النباتية حسب النبات (الطعام/التوابل/الأعشاب)؛ نبتة سانت جون)؛ Zingiber officinale (الزنجبيل)؛ ACS ودرجة الكواشف المذيبات؛ درجة ACS؛ مذيبات درجة ACS؛ 1-الكحولات؛ الألكانات أحادية الوظيفة وألفا وأوميجا ثنائية الوظيفة؛ الألكانات أحادية الوظيفة؛ درجة مطيافية؛ المذيبات المطيافية؛ مذيبات التحليل الطيفي (الأشعة تحت الحمراء؛ الأشعة فوق البنفسجية/المرئية)؛ زجاجات زجاجية كهرمانية؛ الجزيئات الصغيرة النشطة بيولوجيًا؛ المواد الكيميائية الحيوية والكواشف؛ علم الأحياء الخلوي؛ الأسيلات الدهنية؛ الكحولات الدهنية؛ الدهون؛ الرنين النووي المغناطيسي؛ الأكسجين؛ 111-87-5 |
| ملف مول: | 111-87-5.مول |
 |
|
| 1-الخصائص الكيميائية للأوكتانول |
| نقطة الانصهار | -15 درجة (إضاءة) |
| نقطة الغليان | 196 درجة (مضاءة) |
| كثافة | 0.827 جم/مل عند 25 درجة (مضاءة) |
| كثافة البخار | 4.5 (مقابل الهواء) |
| ضغط البخار | 0.14 ملم زئبق (25 درجة) |
| معامل الانكسار | n20/د 1.429(حرفيًا) |
| إدارة الطوارئ الفيدرالية | 2800|1-أوكتانول |
| ف ب | 178 درجة فهرنهايت |
| درجة حرارة التخزين | قم بتخزينه تحت درجة حرارة +30 درجة. |
| قابلية الذوبان | الماء: قابل للذوبان جزئيًا 107 جم / لتر عند 23 درجة |
| استمارة | سائل |
| باكآ | 15.27±0.10(متوقع) |
| لون | APHA: أقل من أو يساوي 10 |
| رائحة | مثل الكحول |
| القطبية النسبية | 0.537 |
| نوع الرائحة | شمعي |
| عتبة الرائحة | 0.0027 جزء في المليون |
| حد الانفجار | 0.8%(V) |
| الذوبان في الماء | غير قابل للذوبان |
| λmax | λ: 215 نانومتر الحد الأقصى: 1.00 λ: 225 نانومتر الحد الأقصى: 0.50 λ: 235 نانومتر الحد الأقصى: 0.20 λ: 250 نانومتر الحد الأقصى: 0.05 λ: {{0}} نانومتر الحد الأقصى: 0.01 |
| رقم اللجنة المشتركة بين منظمة الأغذية والزراعة ومنظمة الصحة العالمية | 97 |
| ميرك | 14,6751 |
| بي آر إن | 1697461 |
| ثابت العزل الكهربائي | 10.3(20 درجة) |
| استقرار: | مستقر، قابل للاشتعال، غير متوافق مع عوامل الأكسدة القوية. |
| إنتشيكي | KPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N |
| سجل | 3.5 عند 23 درجة |
| مرجع قاعدة بيانات CAS | 111-87-5(مرجع قاعدة بيانات CAS) |
| مرجع الكيمياء NIST | 1-أوكتانول(111-87-5) |
| نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة | 1-أوكتانول (111-87-5) |
| معلومات السلامة |
| رموز المخاطر | شي |
| بيانات المخاطر | 36/38 |
| بيانات السلامة | 26-36/37-37/39 |
| ريدار | 3082 |
| WGK ألمانيا | 1 |
| RTECS- تكنولوجيا المعلومات والاتصالات | ر6550000 |
| درجة حرارة الاشتعال التلقائي | 523 درجة فهرنهايت |
| سلطة مراقبة المواد السامة | نعم |
| فئة الخطر | 9 |
| مجموعة التعبئة | ثالثا |
| رمز النظام المنسق | 29051680 |
| بيانات المواد الخطرة | 111-87-5(بيانات المواد الخطرة) |
| سمية | LD50 عن طريق الفم في الأرانب: > 5000 مجم/كجم LD50 جلدي في الأرانب > 2000 مجم/كجم |
| معلومات ورقة بيانات سلامة المواد |
| مزود | لغة |
|---|---|
| كحول الكابرييل | إنجليزي |
| سيجماالدريتش | إنجليزي |
| أكروس | إنجليزي |
| ألفا | إنجليزي |
| 1-استخدام الأوكتانول وتركيبه |
| وصف | 1-الأوكتانول (111-87-5) هو سائل عديم اللون وشفاف له الصيغة الكيميائية C8H18O. وهو كحول دهني يتكون من سلسلة خطية مشبعة من ثماني ذرات كربون. وعلى الرغم من أن 1-الأوكتانول ليس قابلاً للذوبان بدرجة كبيرة في الماء، إلا أنه يمكن أن يذوب بسهولة في الكحول والأثير والكلوروفورم. ويستخدم هذا المركب عادة كمادة خام في إنتاج العطور والأوكتانال وحمض الأوكتانويك وإستراته. كما يعمل كمذيب ومزيل للرغوة ومضاف إلى زيوت التشحيم. والجدير بالذكر أن 1-الأوكتانول يشكل مستوى منخفضًا من السمية، ولكنه قد يكون مهيجًا للجلد والعينين. ومع ذلك، يعتبر آمنًا للاستخدام في ظل الظروف العادية بسبب ضغط البخار المنخفض. |
| الخواص الكيميائية | 1-يتميز الأوكتانول برائحة برتقالية وردية منعشة وحلوة للغاية وطعم زيتي وحلو وعشبي قليلاً. |
| الحدوث | تم الإبلاغ عن حدوثه بشكل متكرر في الزيوت الأساسية على شكل إستر؛ كما تم الإبلاغ عن وجود الكحول الحر في الزيوت الأساسية للشاي الأخضر، والجريب فروت، والبرتقال الكاليفورني، وAndropogon intermedius، وHeracleum villosum، وأوراق البنفسج، وAnethum graveolens، والبرتقال المر. كما تم الإبلاغ عنها في أكثر من 200 طعام ومشروب بما في ذلك التفاح والمشمش والموز وزيوت قشور الحمضيات وعصائرها والعديد من التوت والجوافة والعنب والبطيخ والبابايا والخوخ والكمثرى والهليون والكرنب الأبيض والكراث والبازلاء والطماطم والبطاطس والقرنفل والزنجبيل والخردل وزيت النعناع وخبز القمح والعديد من أنواع الجبن والبيض المطبوخ والزبدة والحليب والأسماك واللحوم والبيرة والروم والويسكي والكونياك وعصير التفاح والشيري ونبيذ العنب والكاكاو والشاي والمكسرات والعسل وفول الصويا وجوز الهند وفاكهة العاطفة والزيتون والأفوكادو والبرقوق وتفاح الورد والفاصوليا والفطر وفاكهة النجمة وبيرة البانتو وبذور السمسم والقرنبيط والبروكلي والتمر الهندي وبراندي الفاكهة والتين والهيل وبذور وأوراق الكزبرة والأرز والسفرجل والليتشي والشبت والحبهان والذرة الحلوة وزيت الذرة والشعير والكيوي. السفرجل، فانيليا بوربون، المريمية، المحار، جراد البحر، البطلينوس والسفرجل الصيني. |
| الاستخدامات | 1-يستخدم الأوكتانول كمادة أولية لتحضير الإسترات التي تستخدم في العطور والنكهات. كما يستخدم كمادة مضافة للغذاء وعامل مضاد للرغوة ومستحلب في المستحلبات المضادة للصدأ. كما يستخدم على نطاق واسع في الصناعة الكيميائية لتركيب الإيثوكسيلات وكبريتات الألكيل وكبريتات الأثير. كما يستخدم كمذيب في الدهانات والورنيش والشمع وطلاء الأسطح ويشارك بشكل أساسي في الكيمياء الزراعية لمنع النمو المفرط لنباتات التبغ. |
| تحضير | يمكن تحضير الأوكتانول عن طريق اختزال بعض إسترات الكابريليك مثل كابريلات الميثيل باستخدام إيثوكسيد الصوديوم. |
| طرق الإنتاج | يتم تصنيع الأوكتانول تجاريًا عن طريق اختزال الصوديوم أو الهدرجة التحفيزية عالية الضغط لإسترات حمض الكابريليك الطبيعي أو عن طريق تكوين أوليغومرات الإيثيلين باستخدام تقنية ألكيل الألومنيوم. |
| تعريف | ChEBI: Octan-1-ol هو أوكتانول يحمل المجموعة الهيدروكسيلية في الموضع 1. وله دور كمستقلب نباتي. وهو أوكتانول وكحول أولي. |
| طلب | يستخدم الأوكتانول بشكل أساسي في إنتاج الملدنات والمستخلصات والمثبتات، كمادة وسيطة للمذيبات والعطور. في مجال الملدنات، يشير الأوكتانول عمومًا إلى الإيثيل هيكسانول، وهو مادة خام بكميات كبيرة تبلغ مليون طن وأكثر قيمة بكثير من الن-أوكتانول في الصناعة. يستخدم الأوكتانول نفسه أيضًا كتوابل، ويمزج بين الورود والزنابق وعطور الزهور الأخرى كنكهة للصابون. هذا المنتج عبارة عن توابل صالحة للأكل مسموح باستخدامها وفقًا لـ GB2760-86. يستخدم بشكل أساسي لصنع نكهات جوز الهند والأناناس والخوخ والشوكولاتة والحمضيات. |
| قيم عتبة الرائحة | الكشف: 42 إلى 480 جزء في المليار |
| قيم عتبة التذوق | خصائص الطعم عند 2 جزء في المليون: شمعي، أخضر، حمضي، برتقالي وألدهيد مع لمسة فاكهية. |
| مراجع التوليف | المجلة الكيميائية والصيدلانية، 38، ص 2097، 1990دوى٪3a10.1248/cpb.38.2097 رسائل رباعية السطوح، 23، ص 157، 1982دوى٪3a 10.1016/S0040-4039(00)86773-8 |
| الوصف العام | سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة عطرية نفاذة. لا يذوب في الماء ويطفو على سطح الماء. أبخرة أثقل من الهواء. قد تسبب الأبخرة تهيج العينين والأنف والجهاز التنفسي. |
| تفاعلات الهواء والماء | غير قابل للذوبان في الماء. |
| ملف التفاعلية | يهاجم البلاستيك [التعامل مع المواد الكيميائية بأمان 1980. ص 236]. يتفاعل بروميد الأسيتيل بعنف مع الكحولات أو الماء [Merck 11th ed. 1989]. يمكن أن تسبب مخاليط الكحولات مع حمض الكبريتيك المركز وبيروكسيد الهيدروجين القوي انفجارات. على سبيل المثال: سيحدث انفجار إذا تمت إضافة ثنائي ميثيل بنزيل كاربينول إلى بيروكسيد الهيدروجين بنسبة 90٪ ثم تم تحميضه بحمض الكبريتيك المركز. تشكل مخاليط الكحول الإيثيلي مع بيروكسيد الهيدروجين المركز متفجرات قوية. تميل مخاليط بيروكسيد الهيدروجين و1-فينيل-2-ميثيل بروبيل الكحول إلى الانفجار إذا تم تحميضه بحمض الكبريتيك بنسبة 70٪ [Chem. Eng. News 45 (43): 73. 1967؛ J، Org. Chem. 28: 1893. 1963]. هيبوكلوريت الألكيل متفجرة بعنف. يتم الحصول عليها بسهولة عن طريق تفاعل حمض هيبوكلوروز والكحولات إما في محلول مائي أو محاليل رباعي كلوريد الكربون المائي المختلطة. وبالمثل، ينتج الكلور مع الكحولات هيبوكلوريتات ألكيل. تتحلل في البرد وتنفجر عند التعرض لأشعة الشمس أو الحرارة. هيبوكلوريتات ثالثية أقل عدم استقرار من هيبوكلوريتات ثانوية أو أولية [NFPA 491 M. 1991]. يجب إجراء تفاعلات الأيزوسيانات المحفزة بالقاعدة مع الكحولات في مذيبات خاملة. غالبًا ما تحدث مثل هذه التفاعلات في غياب المذيبات بعنف متفجر [Wischmeyer 1969]. |
| خطر على الصحة | يسبب تهيج الجلد والعينين. |
| قابلية الاشتعال والانفجار | غير مصنف |
| الإجراءات الكيميائية الحيوية/الفسيولوجية | يمنع قنوات Ca2+ من النوع T |
| ملف السلامة | سم عن طريق الوريد. سام بدرجة متوسطة عند الابتلاع. تم الإبلاغ عن بيانات الطفرة. مهيج للجلد. سائل قابل للاشتعال عند تعرضه للحرارة أو اللهب؛ يمكن أن يتفاعل مع المواد المؤكسدة. لمكافحة الحرائق، استخدم رغوة الماء، الضباب، رغوة الكحول، المواد الكيميائية الجافة، ثاني أكسيد الكربون. انظر أيضًا الكحول. |
| توليف | يوجد الأوكتانول في الزيوت العطرية مثل البرتقال المر والجريب فروت والبرتقال الحلو والشاي الأخضر وأوراق البنفسج في الحالة الحرة أو في الأسيتات والزبدات والأيزوفاليريت. في الإنتاج الصناعي، يمكن اختزال الأوكتانول أو تحضيره باستخدام حمض الأوكتانويك في زيت جوز الهند. يمكن أيضًا تحضيره عن طريق تخليق الكربونيل باستخدام الهيبتين -1 كمادة خام. يشكل الهيبتين وأول أكسيد الكربون والهيدروجين ألدهيد في وجود ملح الكوبالت عند درجة حرارة 150-170 وضغط مرتفع يبلغ 20-30 ميجا باسكال. بعد إزالة الكوبالت، يتم هدرجة الهيبتين إلى كحول أولي تحت الضغط باستخدام محفز النيكل. تتمتع هذه الطريقة بتكنولوجيا إنتاج ناضجة في الخارج. |
| مسببات السرطان | لم يتم العثور على أي دليل على وجود أورام في دراسة فحص سرطان الغدة الرئوية التي تم فيها حقن الفئران داخل الصفاق بجرعات 100 و500 مجم/كجم 1- أوكتانول ثلاث مرات في الأسبوع لمدة 8 أسابيع. لم يتم التحقق من صحة هذا الاختبار كفحص موثوق للسرطان. 1-يعتبر الأوكتانول عاملًا ضعيفًا محفزًا لسرطان الجلد عند تطبيقه ثلاث مرات في الأسبوع لمدة 60 أسبوعًا على جلد الفئران التي تم البدء باستخدام ثنائي ميثيل بنز [أ] أنثراسين. |
| الاسْتِقْلاب | تخضع الكحولات الأليفاتية الأولية لتفاعلين عامين في الجسم الحي، وهما الأكسدة إلى أحماض كربوكسيلية والاقتران المباشر مع حمض الجلوكورونيك. ويستمر التفاعل الأول بتكوين ألدهيد وسيط، وقد يتأكسد حمض الكربوكسيل الناتج عن ذلك بالكامل إلى ثاني أكسيد الكربون أو يُطرح على هذا النحو أو يُدمج مع حمض الجلوكورونيك في صورة جلوكورونيد إستر. ويبدو أن مدى خضوع الكحول للتفاعل الثاني، أي الاقتران المباشر مع جلوكورونيد إيثير، يعتمد على سرعة التفاعل الأول، حيث إن الكحولات التي تتأكسد بسرعة تشكل كمية قليلة جدًا من جلوكورونيد إيثير ما لم تُعط بجرعات عالية (ويليامز، 1959). |
| طرق التنقية | يتم تقطيره جزئيًا تحت ضغط منخفض. ثم يتم تجفيفه بالصوديوم ثم يتم تقطيره جزئيًا أو إعادة تقطيره باستخدام أنهيدريد البوريك وإعادة تقطيره (بـ 195-205o/5mm)، مع تحييد المقطر باستخدام NaOH ثم يتم تقطيره جزئيًا مرة أخرى. كما يتم تنقيته بالتقطير من نيكل راني وباستخدام GLC التحضيري. [Beilstein 1 IV 1756.] |
| 1-منتجات تحضير الأوكتانول والمواد الخام |
| مواد خام | Hydrogen-->PROPYLENE-->Octanoic acid-->Coconut oil-->2-Amino-3-chlorobenzoic acid-->Octanal-->1-هيبتين |
| منتجات التحضير | Octanoic acid-->2-Ethylhexanoic acid-->acrylate ternary copolymer bound disulfide platinum complex catalyst-->Penetrating agent-->Bis(2-ethylhexyl) phthalate-->Dibutyl phthalate-->Dioctyl sulfosuccinate sodium salt-->finishing agent for polyester fiber-->1-Bromooctane-->Triphenyl phosphate-->Diethyl phthalate-->Bis(2-ethylhexyl) phosphate-->DI-N-OCTYL PHTHALATE-->Undecan-4-olide-->Antioxidant and antiseptic agent T202-->Octyl cyanoacetate-->DIOCTYL ETHER-->Tetradecanal-->2-Ethylhexyl acrylate-->Petroleum additive-->Diisooctyl sebacate-->Dioctyl terephthalate-->SEBACIC ACID DI-N-OCTYL ESTER-->Dioctyl maleate-->Tri-n-octylamine-->Dioctyl adipate-->octyl benzoate-->ISOOCTYL NITRATE-->عامل تشتيت للطلاء |
الوسم : 1-أوكتانول، الصين 1-مصنعي الأوكتانول، الموردين، المصنع
زوج من: 1-ديكانول
في المادة التالية : 1-هيكسانول
قد يعجبك ايضا
إرسال التحقيق
